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El papel de la ecografía pulmonar durante la evaluación perioperatoria

28 de septiembre de 2017 actualizado por: Francesco Forfori, University of Pisa

Comparación de la evaluación por ultrasonido pulmonar y la radiografía de tórax durante la evaluación perioperatoria: un estudio prospectivo

La evaluación pulmonar preoperatoria precisa es importante para decidir el plan de anestesia más apropiado. Hasta ahora, la radiografía de tórax se considera el estándar de atención para la evaluación pulmonar durante la evaluación perioperatoria. Sin embargo, la ecografía pulmonar es una modalidad de imagen rápida, sencilla, no invasiva y libre de radiación y se puede utilizar como alternativa a la radiografía de tórax para el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades pulmonares. Además, la disminución de la exposición a la radiación representa una mejora considerable en la seguridad del paciente. En consecuencia, decidimos comparar los datos obtenidos de la ecografía pulmonar y la radiografía de tórax.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Pisa, Italia
        • University of Pisa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos sometidos a cirugía general electiva;
  • edad >18 años;
  • capacidad de proporcionar consentimiento por escrito;
  • uso de la radiografía de tórax durante la evaluación preoperatoria.

Criterio de exclusión:

  • edad < de 18 años;
  • pacientes embarazadas;
  • no uso de la radiografía de tórax durante la evaluación preoperatoria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ultrasonografía pulmonar
Prueba de diagnóstico: Ultrasonografía pulmonar
Ecografía pulmonar durante la consulta de anestesia preoperatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación del rendimiento de la ecografía pulmonar y la radiografía de tórax en la detección de derrame pleural, consolidación, síndrome alveolointersticial.
Periodo de tiempo: durante la consulta de anestesia preoperatoria
El objetivo principal de este proyecto es evaluar la posible correlación entre los datos obtenidos de la ecografía y los datos obtenidos de la radiografía de tórax.
durante la consulta de anestesia preoperatoria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Pisa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UPisa2017

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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