Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til lunge-ultralyd under perioperativ evaluering

28. september 2017 oppdatert av: Francesco Forfori, University of Pisa

Sammenligning av lungeultralydvurdering og brystradiografi under perioperativ evaluering: en prospektiv studie

Nøyaktig preoperativ lungevurdering er viktig for å bestemme den mest hensiktsmessige anestesiplanen. Til nå er røntgen av thorax ansett som standard omsorg for lungevurdering under perioperativ evaluering. Lungeultralyd er imidlertid en rask, enkel, ikke-invasiv, strålefri bildebehandlingsmodalitet og kan brukes som et alternativ til røntgen av thorax for diagnostisering og oppfølging av ulike lungesykdommer. Dessuten representerer den reduserte stråleeksponeringen en betydelig forbedring av pasientsikkerheten. Følgelig bestemte vi oss for å sammenligne dataene fra lunge-ultralyden og røntgenbildet av thorax.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Pisa, Italia
        • University of Pisa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter som gjennomgår elektiv generell kirurgi;
  • alder >18 år;
  • evne til å gi skriftlig samtykke;
  • bruk av røntgen av thorax under den preoperative evalueringen.

Ekskluderingskriterier:

  • alder < enn 18 år;
  • gravide pasienter;
  • ikke bruk av røntgen av thorax under den preoperative evalueringen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lunge ultrasonografi
Diagnostisk test: Lunge ultrasonografi
Lungeultralydundersøkelse under preoperativ anestesikonsultasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelsessammenligning av lunge-ultralyd og røntgen av thorax ved påvisning av pleural effusjon, konsolidering, alveolar-interstitielt syndrom.
Tidsramme: under preoperativ anestesikonsultasjon
Hovedmålet med dette prosjektet er å evaluere den mulige korrelasjonen mellom dataene som er hentet fra ultralydskanningen og dataene fra røntgen av thorax.
under preoperativ anestesikonsultasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pisa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

28. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UPisa2017

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdommer

Kliniske studier på Lunge ultrasonografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere