Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role ultrazvuku plic při perioperačním hodnocení

28. září 2017 aktualizováno: Francesco Forfori, University of Pisa

Srovnání ultrazvukového vyšetření plic a RTG hrudníku během perioperačního hodnocení: prospektivní studie

Přesné předoperační vyšetření plic je důležité pro rozhodnutí o nejvhodnějším plánu anestezie. Doposud je rentgen hrudníku považován za standard péče pro hodnocení plic při perioperačním hodnocení. Ultrazvuk plic je však rychlá, jednoduchá, neinvazivní zobrazovací metoda bez záření a může být použita jako alternativa k rentgenografii hrudníku pro diagnostiku a sledování různých plicních onemocnění. Snížená radiační zátěž navíc představuje značné zlepšení bezpečnosti pacientů. Proto jsme se rozhodli porovnat data získaná z ultrazvuku plic a RTG hrudníku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Pisa, Itálie
        • University of Pisa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti podstupující elektivní všeobecnou operaci;
  • věk >18 let;
  • schopnost poskytnout písemný souhlas;
  • použití RTG hrudníku během předoperačního hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • věk < než 18 let;
  • těhotné pacientky;
  • nepoužívat rentgen hrudníku během předoperačního hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ultrasonografie plic
Diagnostický test: Ultrasonografie plic
Ultrazvukové vyšetření plic během konzultace předoperační anestezie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání výkonu ultrasonografie plic a RTG hrudníku při detekci pleurálního výpotku, konsolidace, alveolárně-intersticiálního syndromu.
Časové okno: při předoperační konzultaci s anestezií
Primárním cílem tohoto projektu je vyhodnotit možnou korelaci mezi daty získanými z ultrazvukového vyšetření a daty získanými z RTG hrudníku.
při předoperační konzultaci s anestezií

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pisa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UPisa2017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Klinické studie na Ultrasonografie plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit