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Le rôle de l'échographie pulmonaire lors de l'évaluation périopératoire

28 septembre 2017 mis à jour par: Francesco Forfori, University of Pisa

Comparaison de l'évaluation échographique pulmonaire et de la radiographie thoracique pendant l'évaluation périopératoire : une étude prospective

Une évaluation pulmonaire préopératoire précise est importante pour décider du plan d'anesthésie le plus approprié. Jusqu'à présent, la radiographie pulmonaire est considérée comme la norme de soins pour l'évaluation pulmonaire lors de l'évaluation périopératoire. Cependant, l'échographie pulmonaire est une modalité d'imagerie rapide, simple, non invasive et sans rayonnement et peut être utilisée comme alternative à la radiographie thoracique pour le diagnostic et le suivi de diverses maladies pulmonaires. De plus, la diminution de l'exposition aux rayonnements représente une amélioration considérable de la sécurité des patients. Par conséquent, nous avons décidé de comparer les données obtenues à partir de l'échographie pulmonaire et de la radiographie pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Pisa, Italie
        • University of Pisa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients adultes subissant une chirurgie générale élective ;
  • âge >18 ans ;
  • capacité à fournir un consentement écrit;
  • utilisation de la radiographie thoracique lors de l'évaluation préopératoire.

Critère d'exclusion:

  • âge < de 18 ans ;
  • les patientes enceintes ;
  • pas d'utilisation de la radiographie pulmonaire lors de l'évaluation préopératoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Échographie pulmonaire
Test diagnostique: Échographie pulmonaire
Échographie pulmonaire lors de la consultation d'anesthésie préopératoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des performances de l'échographie pulmonaire et de la radiographie thoracique dans la détection de l'épanchement pleural, de la condensation, du syndrome alvéolo-interstitiel.
Délai: lors de la consultation d'anesthésie préopératoire
L'objectif principal de ce projet est d'évaluer la corrélation possible entre les données obtenues à partir de l'échographie et les données obtenues à partir de la radiographie pulmonaire.
lors de la consultation d'anesthésie préopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pisa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2017

Première publication (Réel)

13 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPisa2017

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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