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Die Rolle des Lungenultraschalls während der perioperativen Beurteilung

28. September 2017 aktualisiert von: Francesco Forfori, University of Pisa

Vergleich der Lungenultraschalluntersuchung und der Thoraxradiographie während der perioperativen Untersuchung: eine prospektive Studie

Eine genaue präoperative Lungenbeurteilung ist wichtig, um den am besten geeigneten Anästhesieplan zu bestimmen. Bisher gilt die Röntgenaufnahme des Brustkorbs als Standardbehandlung zur Lungenbeurteilung während der perioperativen Beurteilung. Lungenultraschall ist jedoch ein schnelles, einfaches, nicht-invasives und strahlungsfreies Bildgebungsverfahren und kann als Alternative zur Thoraxradiographie zur Diagnose und Nachsorge verschiedener Lungenerkrankungen eingesetzt werden. Darüber hinaus stellt die verringerte Strahlenbelastung eine erhebliche Verbesserung der Patientensicherheit dar. Aus diesem Grund entschieden wir uns, die Daten der Lungenultraschalluntersuchung und der Thoraxröntgenaufnahme zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Pisa, Italien
        • University of Pisa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten, die sich einer elektiven allgemeinen Operation unterziehen;
  • Alter >18 Jahre;
  • Fähigkeit zur schriftlichen Einwilligung;
  • Verwendung der Thorax-Röntgenaufnahme während der präoperativen Beurteilung.

Ausschlusskriterien:

  • Alter < als 18 Jahre;
  • schwangere Patienten;
  • Keine Verwendung einer Thorax-Röntgenaufnahme während der präoperativen Beurteilung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lungenultraschall
Diagnosetest: Lungenultraschall
Ultraschalluntersuchung der Lunge während der präoperativen Anästhesieberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsvergleich von Lungenultraschall und Thoraxröntgen bei der Erkennung von Pleuraerguss, Konsolidierung und alveolar-interstitiellem Syndrom.
Zeitfenster: während der präoperativen Anästhesieberatung
Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die mögliche Korrelation zwischen den Daten der Ultraschalluntersuchung und den Daten der Röntgenaufnahme des Brustkorbs zu bewerten.
während der präoperativen Anästhesieberatung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pisa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPisa2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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