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O papel do ultrassom pulmonar durante a avaliação perioperatória

28 de setembro de 2017 atualizado por: Francesco Forfori, University of Pisa

Comparação da avaliação por ultrassonografia pulmonar e radiografia de tórax durante a avaliação perioperatória: um estudo prospectivo

A avaliação pulmonar pré-operatória precisa é importante para decidir o plano de anestesia mais adequado. Até agora, a radiografia de tórax é considerada o padrão de atendimento para avaliação pulmonar durante a avaliação perioperatória. No entanto, a ultrassonografia pulmonar é uma modalidade de imagem rápida, simples, não invasiva e livre de radiação e pode ser usada como alternativa à radiografia de tórax para o diagnóstico e acompanhamento de várias doenças pulmonares. Além disso, a diminuição da exposição à radiação representa uma melhoria considerável na segurança do paciente. Consequentemente, decidimos comparar os dados obtidos na ultrassonografia pulmonar e na radiografia de tórax.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Pisa, Itália
        • University of Pisa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos submetidos a cirurgia geral eletiva;
  • idade >18 anos;
  • capacidade de fornecer consentimento por escrito;
  • utilização da radiografia de tórax na avaliação pré-operatória.

Critério de exclusão:

  • idade < 18 anos;
  • pacientes grávidas;
  • não utilização de radiografia de tórax durante a avaliação pré-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassonografia pulmonar
Teste de diagnostico: Ultrassonografia pulmonar
Ultrassonografia pulmonar durante consulta anestésica pré-operatória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do desempenho da ultrassonografia pulmonar e da radiografia de tórax na detecção de derrame pleural, consolidação e síndrome alvéolo-intersticial.
Prazo: durante a consulta de anestesia pré-operatória
O objetivo principal deste projeto é avaliar a possível correlação entre os dados obtidos na ultrassonografia e os dados obtidos na radiografia de tórax.
durante a consulta de anestesia pré-operatória

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pisa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UPisa2017

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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