性创伤后的寿命整合
2020年5月19日 更新者：Insamlingsstiftelsen Wonsa, World of No Sexual Abuse
性创伤后的寿命整合，一项随机治疗研究
一种新的心理创伤治疗方法在成年女性群体 (n = 100) 中进行了测试，这些成年女性在进入研究前 0-5 年的某个特定时间遭受过性创伤。
研究概览
详细说明
使用心理治疗方法寿命整合 (LI) 进行一次治疗。
主要结果是治疗前后事件影响量表 (IES) 的变化。
分析变化并将其与等候名单上的人对事件量表 (IES) 影响的变化进行比较。
自评问卷在治疗前 5+/-3 天、治疗后 20+/-3 天以及第一次测量后 6 个月+/-6 周时使用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Stortorget 3
-
Stockholm、Stortorget 3、瑞典、11129
- World of no sexual abuse, Wonsa
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 100年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 纳入前 1-5 年的性创伤
- 理解瑞典语，阅读和口语
排除标准：
- 精神病症状
- 吸毒
- 神经精神病学诊断多动症和阿斯伯格症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：寿命整合
这只手臂接受了一次寿命整合。
分析纳入时第一次测量和第一次测量后 20 +/- 3 天和治疗后的第二次测量对事件量表影响的差异，并与等待名单上的组的结果进行比较。
在纳入时第一次测量后 6 个月 +/- 6 周进行第三次测量和比较。
|
一种基于协议的心理治疗方法
|
|
无干预：等候名单
这只手臂未接受治疗，并且在没有治疗的 20 +/- 3 天后的第二次测量中，分析了与第一次测量的事件量表影响的差异，并与治疗组的结果进行了比较。
在纳入时第一次测量后 6 个月 +/- 6 周进行第三次测量和比较。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性创伤后寿命整合治疗前后事件量表影响的分数变化
大体时间：3周
|
给予一种治疗，并在治疗后 20 +/- 3 天测量变化。
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
GHQ12积分变更
大体时间：3周
|
一般健康问卷 12
|
3周
|
|
压力事件点变化调查 PTSD 短量表 (NSESS)
大体时间：3周
|
调查问卷
|
3周
|
|
自评健康和疾病问卷
大体时间：3周
|
10项关于当前疾病的症状
|
3周
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Lifespan Integration治疗前后事件量表影响的积分变化
大体时间：6个月
|
给予一种治疗，并在治疗后两周和治疗后六个月测量变化。
|
6个月
|
|
压力事件点变化调查 PTSD 短量表 (NSESS)
大体时间：6个月
|
调查问卷
|
6个月
|
|
自评健康和疾病问卷
大体时间：6个月
|
10项关于当前疾病的症状
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Axel C Carlsson, Docent、Karolinska Institutet
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月3日
首次发布 (实际的)
2017年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月19日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
寿命整合的临床试验
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalOntario Neurotrauma Foundation完全的