성적 외상 후 수명 통합
2020년 5월 19일 업데이트: Insamlingsstiftelsen Wonsa, World of No Sexual Abuse
성적 외상 후 수명 통합, 무작위 치료 연구
새로운 심리적 외상 치료 방법은 연구에 참여하기 0-5년 전에 특정 시간에 성적으로 외상을 입은 성인 여성의 모집단(n 100)에 대해 테스트됩니다.
연구 개요
상세 설명
1회 치료 세션은 심리 치료 방법인 수명 통합(LI)으로 진행됩니다.
주요 결과는 치료 전후의 영향 척도(IES)의 변화입니다.
변경 사항을 분석하고 대기자 명단에 있는 사람들 사이에서 IES(Impact of Event Scale)의 변경 사항과 비교합니다.
자가 평가 설문지는 치료 전 5+/-3일, 치료 후 20일 +/-3일, 첫 측정 후 6개월 +/- 6주에 사용하고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stortorget 3
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Stockholm, Stortorget 3, 스웨덴, 11129
- World of no sexual abuse, Wonsa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편입 전 1~5년의 성적 트라우마
- 스웨덴어, 읽기 및 말하기 이해
제외 기준:
- 정신병적 증상
- 약물 남용
- 신경 정신과 진단 ADHD 및 아스퍼거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수명 통합
이 팔에는 수명 통합의 한 세션이 제공됩니다.
1차 측정 후 20 +/- 3일 및 치료 후 포함 시 1차 측정과 2차 측정의 이벤트 척도 영향 차이를 분석하고 대기자 명단에 있는 그룹의 결과와 비교합니다.
포함 시 첫 번째 측정 후 6개월 +/- 6주 후에 세 번째 측정 및 비교가 이루어집니다.
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프로토콜 기반 심리 치료 방법
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간섭 없음: 대기자 명단
이 팔은 치료를 받지 않았으며 치료를 받지 않은 20 +/- 3일 후 두 번째 측정에 포함된 첫 번째 측정으로부터 사건 척도의 영향에 대한 차이를 분석하고 치료 그룹의 결과와 비교했습니다.
포함 시 첫 번째 측정 후 6개월 +/- 6주 후에 세 번째 측정 및 비교가 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성적 외상 후 수명통합 치료 전과 후 사건 척도의 영향에 대한 점수 변화
기간: 3 주
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1회 처리하고, 처리 후 20 +/- 3일째에 변화를 측정한다.
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3 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GHQ12 포인트 변경
기간: 3 주
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일반 건강 설문지 12
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3 주
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스트레스 사건의 포인트 변화 조사 PTSD Short Scale (NSESS)
기간: 3 주
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설문지
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3 주
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자체 평가 건강 및 질병 설문지
기간: 3 주
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현재 질병 증상에 관한 10가지 항목
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3 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수명연장 처리 전과 후의 사건 규모 영향에 대한 점수 변화
기간: 6 개월
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1회 치료를 시행하고 치료 2주 후와 치료 6개월 후 변화를 측정한다.
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6 개월
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스트레스 사건의 포인트 변화 조사 PTSD Short Scale (NSESS)
기간: 6 개월
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설문지
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6 개월
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자체 평가 건강 및 질병 설문지
기간: 6 개월
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현재 질병 증상에 관한 10가지 항목
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Axel C Carlsson, Docent, Karolinska Institutet
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))
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수명 통합에 대한 임상 시험
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalOntario Neurotrauma Foundation완전한
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Angiotech Pharmaceuticals종료됨
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterColumbia University; University of Washington; University of Texas; Rutgers University모집하지 않고 적극적으로