神经系统疾病儿童的侧杆静态踝足矫形器 (SPS-AFO)
2017年5月5日 更新者:BERTHILLIER Julien
侧杆静态踝足矫形器在患有神经系统疾病的儿童中的使用和耐受性
横向足部畸形是患有神经系统疾病的儿童经常遇到的问题。
它们是许多症状的来源,例如疼痛和行走困难,因此预防非常重要。
因此,重要的是要防止横切面足部畸形的发生并限制其发生的高发病风险。
为了预防此类畸形,在里昂的儿科物理医学科和康复科,自 2001 年以来,研究人员对患有易患此类畸形的神经系统疾病的儿童使用侧杆静态踝足矫形器 (SPS AFO)。
本研究的目的是描述该矫形器在研究者部门神经系统疾病儿童中的使用、耐受性和潜在副作用
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自 L'Escale 物理医学和儿科康复科(法国里昂)的患者
描述
纳入标准:
- 定期在 L'Escale 物理医学和儿科康复科进行随访(法国里昂)
- 在神经系统疾病的背景下表现出至少单侧横向平面足部畸形
- 在 2001 年 12 月至 2011 年 12 月期间首次开具 SPS AFO 处方。
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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SPS AFO 佩戴的持续时间
大体时间:SPS AFO 实施后 3 个月
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SPS AFO 佩戴的持续时间
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SPS AFO 实施后 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SPS AFO 佩戴频率
大体时间:SPS AFO 实施后 3 个月
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SPS AFO 佩戴频率
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SPS AFO 实施后 3 个月
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SPS AFO 佩戴的持续时间
大体时间:SPS AFO 实施后 1 年
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SPS AFO 佩戴的持续时间
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SPS AFO 实施后 1 年
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SPS AFO 佩戴频率
大体时间:SPS AFO 实施后 1 年
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SPS AFO 佩戴频率
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SPS AFO 实施后 1 年
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SPS AFO 佩戴的持续时间
大体时间:SPS AFO 实施后 2 年
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SPS AFO 佩戴的持续时间
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SPS AFO 实施后 2 年
|
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SPS AFO 佩戴频率
大体时间:SPS AFO 实施后 2 年
|
SPS AFO 佩戴频率
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SPS AFO 实施后 2 年
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SPS AFO 佩戴的持续时间
大体时间:SPS AFO 实施后 4 年
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SPS AFO 佩戴的持续时间
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SPS AFO 实施后 4 年
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SPS AFO 佩戴频率
大体时间:SPS AFO 实施后 4 年
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SPS AFO 佩戴频率
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SPS AFO 实施后 4 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月5日
首次发布 (实际的)
2017年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月5日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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