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跟骨后畸形的开放与内窥镜手术治疗。

2017年5月29日 更新者:MAHassan、Assiut University

跟骨后部 (HAGLUND) 畸形的开放与内窥镜手术治疗。试点非随机试验

跟骨后部畸形的患者可能会出现许多与由于畸形而发生的跟骨后滑囊炎相关的临床数据,这种临床主诉包括足跟后部的疼痛和肿胀。

这种畸形有许多治疗选择,对保守治疗反应低,包括药物治疗、物理治疗和皮质类固醇注射。 HAGLUND 畸形病例的手术治疗是治疗的选择,包括针对这种畸形的内窥镜或开放手术方法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有症状的患者。
  • 尽管使用了广泛的保守治疗,但仍持续存在顽固性疼痛。

排除标准:

  • 无症状患者
  • 不适合手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:公开组
跟骨后畸形患者
切开切除滑囊和畸形,然后清创跟腱
ACTIVE_COMPARATOR:内镜组
跟骨后畸形患者
通过内窥镜切除滑囊和畸形,然后清创跟腱

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛评分的平均差异
大体时间:3个月
视觉模拟量表
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年5月1日

研究完成 (预期的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月25日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月29日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PCD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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开放的方法的临床试验

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