このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

後部踵骨変形のオープン対内視鏡外科的管理。

2017年5月29日 更新者:MAHassan、Assiut University

後部踵骨(HAGLUND)変形のオープン対内視鏡外科的管理。無作為化されていないパイロット試験

後部踵骨変形の患者は、かかとの後ろの痛みと腫れを含むこの臨床的不平が原因で発生する後踵骨滑液包炎に関連する多くの臨床データによって提示される場合があります。

内科的治療、理学療法、コルチコステロイド注射などの保守的治療に対する反応が低いこの奇形には、多くの治療選択肢があります。 ハグルンド変形の場合の外科的治療は、この変形に対する内視鏡的または開放的な外科的アプローチを含む最適な治療法です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 症状のある患者。
  • 広範な保存的管理にもかかわらず、持続する難治性疼痛。

除外基準:

  • 無症候性患者
  • 手術に適さない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループを開く
後踵骨変形の患者
滑液包と変形の切開切除、その後アキレス腱の創面切除
ACTIVE_COMPARATOR:内視鏡グループ
後踵骨変形の患者
滑液包と変形の切除と内視鏡検査によるアキレス腱の創面切除

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の疼痛スコアの平均差
時間枠:3ヶ月
ビジュアルアナログスケール
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年6月1日

一次修了 (予期された)

2018年5月1日

研究の完了 (予期された)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月25日

最初の投稿 (実際)

2017年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月29日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PCD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オープンアプローチの臨床試験

購読する