预先静脉注射布洛芬对第三磨牙术中镇痛的影响
2017年5月26日 更新者：ILKE KUPELI、Erzincan University
本研究旨在评估预先静脉注射 (iv) 布洛芬对下颌第三磨牙手术期间和之后发生的疼痛的镇痛效果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Erzincan、火鸡、24100
- Erzincan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 拔除第三磨牙的患者
- 20-35岁的患者
- 有症状的患者
- 第三磨牙成角或水平固定的患者
排除标准：
- 拒绝参加研究的患者
- 20岁以下、35岁以上患者
- 对已知的非甾体抗炎药过敏的患者
- 怀孕患者
- 严重肝衰竭患者，
- 严重肾功能不全患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：阿韦莱斯
布洛芬 800 毫克生理盐水 150 毫升和右酮洛芬 (50 毫克) 手术前将在 30 分钟内给药
|
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
布洛芬 800 毫克生理盐水 150 毫升术前将在 30 分钟内给药。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
术前生理盐水150cc，30分钟内输注。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
|
|
有源比较器：内毒素
intrafen 800 mg 生理盐水 150 cc 手术前将在 30 分钟内给药
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将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
布洛芬 800 毫克生理盐水 150 毫升术前将在 30 分钟内给药。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
术前生理盐水150cc，30分钟内输注。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
|
|
安慰剂比较：安慰剂
术前30分钟内给予150cc生理盐水
|
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
布洛芬 800 毫克生理盐水 150 毫升术前将在 30 分钟内给药。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
其他名称：
术前生理盐水150cc，30分钟内输注。
将比较这三组的术中和术后疼痛值。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过视觉模拟量表评估术中疼痛
大体时间：5个月
|
3.超前静注布洛芬对拔牙术中镇痛效果的评价
|
5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过视觉模拟量表评估术后疼痛
大体时间：5个月
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预先静脉注射布洛芬的术后镇痛作用。
|
5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Buvanendran A, Kroin JS. Multimodal analgesia for controlling acute postoperative pain. Curr Opin Anaesthesiol. 2009 Oct;22(5):588-93. doi: 10.1097/ACO.0b013e328330373a.
- Jerjes W, El-Maaytah M, Swinson B, Banu B, Upile T, D'Sa S, Al-Khawalde M, Chaib B, Hopper C. Experience versus complication rate in third molar surgery. Head Face Med. 2006 May 25;2:14. doi: 10.1186/1746-160X-2-14.
- Oscier CD, Milner QJ. Peri-operative use of paracetamol. Anaesthesia. 2009 Jan;64(1):65-72. doi: 10.1111/j.1365-2044.2008.05674.x.
- Hariharan S, Moseley H, Kumar A, Raju S. The effect of preemptive analgesia in postoperative pain relief--a prospective double-blind randomized study. Pain Med. 2009 Jan;10(1):49-53. doi: 10.1111/j.1526-4637.2008.00547.x.
- Trampitsch E, Pipam W, Moertl M, Sadjak A, Dorn C, Sittl R, Likar R. [Preemptive randomized, double-blind study with lornoxicam in gynecological surgery]. Schmerz. 2003 Jan;17(1):4-10. doi: 10.1007/s00482-001-0129-7. German.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月15日
初级完成 (预期的)
2017年10月30日
研究完成 (预期的)
2017年11月15日
研究注册日期
首次提交
2017年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月26日
首次发布 (实际的)
2017年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月26日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ERZINCAN UNIVERSITY 9
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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