健康成年志愿者服用美他卡韦肠溶胶囊的安全性和耐受性
使用随机、双盲、安慰剂对照设计在中国健康成人志愿者中进行单次口服剂量递增的美他卡韦肠溶胶囊的安全性和耐受性评估
研究概览
地位
条件
详细说明
一项在中国健康成年志愿者中采用安慰剂对照设计评价单剂量递增剂量美他卡韦肠溶胶囊口服安全性和耐受性的研究,为下一步Ⅰ期和Ⅱ期临床试验提供参考。
涉及 48 名符合条件的健康受试者。 根据设定的递增剂量组,受试者将以3:1的比例随机分配至空腹条件下口服单剂美他卡韦肠溶胶囊或安慰剂。 每组8人,男女平均。 研究起始剂量为40mg/d。根据剂量递增法,成功完成前一个剂量组试验并通过安全性评估的受试者将按相同方法进入下一个剂量组。 所有受试者在服用试验药物前提前一天到Ⅰ期研究中心报到。 给药前和给药后0.5、1、2、4、8、12、18、24、48、72小时及给药后第7天的随访日观察生命体征和心电图。 给药前、给药后6、24、48、72小时及随访日进行实验室检查,全程观察药物不良事件。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 阶段1
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Shanghai、中国
- Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18岁至45岁的健康志愿者;
- 体重指数 (BMI) 高于/等于 18 且低于 28 kg/m2;
- 有生育能力,筛查期血清妊娠试验阴性,同意在给药后14天内坚持正确避孕;
- 在研究药物给药后一年内不吸烟;
- 给予他们签署的书面知情同意书以参与。
排除标准:
- 具有临床意义的异常实验室检查结果的受试者;
- 具有临床显着异常心电图的受试者;
- 患有影响安全性和药代动力学的心脏或血液疾病的受试者;
- 患有影响安全性和药代动力学的肝脏或肾脏疾病的受试者;
- 患有影响研究药物安全性的消化系统疾病的受试者;
- 患有其他影响药代动力学和产品代谢的急性或慢性疾病的受试者;
- 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或艾滋病毒检测结果呈阳性;
- 对任何研究药物或类似化学类别的药物过敏或过敏的历史;
- 研究者认为严重酗酒的受试者;
- 在研究药物给药后 36 小时内饮用;
- 摄入任何可能影响药代动力学的食物或饮料;
- 滥用药物,有中毒史;
- 吸烟者(研究药物给药后一年内使用烟草制品);
- 首次给予研究产品前2周内接受过其他药物治疗,且原始代谢物和主要代谢物未完全消除的受试者;
- 在研究产品给药前 3 个月内参加过任何其他临床试验的受试者;
- 出血或献血量超过 200 毫升的受试者将被排除在外; 17. 服用研究产品后 1 周内过度运动并伴有疲劳和肌肉酸痛的受试者;
18.儿童、孕妇、哺乳期、有生育能力和正在使用acyeterions的妇女; 19.未签署书面知情同意书参加的; 20.研究者认为不能参加本研究的受试者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:苯丙胺 40毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 起始剂量为40mg,如果在40mg中未观察到不良反应,则下一个剂量组开始为80mg。 |
起始剂量为 40mg。
其他名称:
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实验性的:肽钠 80 毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 单次剂量为80mg,如果在80mg中未观察到不良反应,则开始下一剂量组160mg。 |
单剂量为80mg。
其他名称:
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实验性的:苯丙胺 160 毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 单次剂量为160mg,如果在160mg中未观察到不良反应,则开始下一个剂量组240mg。 |
单剂量为160mg。
其他名称:
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实验性的:肽 240 毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 单次剂量为240mg,如果在240mg中未观察到不良反应,则开始下一剂量组360mg。 |
单剂量为240mg。
其他名称:
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实验性的:苯丙胺 360毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 单次剂量为360mg,如果在360mg中未观察到不良反应,则开始下一剂量组480mg。 |
单剂量为360mg。
其他名称:
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实验性的:苯丙胺 480 毫克
美他卡韦肠溶胶囊,饭前口服 单剂量为480mg。 |
单剂量为480mg。
其他名称:
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安慰剂比较:PNA 安慰剂
美他卡韦肠溶胶囊安慰剂,餐前口服 起始剂量为40mg/d,剂量递增法为40mg/80mg/160mg/240mg/360mg/480mg |
起始剂量为40mg/d,剂量递增法为40mg/80mg/160mg/240mg/360mg/480mg。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗紧急不良事件的发生率 [安全性和耐受性]
大体时间:基线,直到第 7 天
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不良事件是指任何不利的和意外的生命体征和实验室检查、症状或暂时的疾病。
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基线,直到第 7 天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Yimin Mao、Renji Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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