咨询前药物协调服务在减少从出院到初级保健环境的护理过渡期间的无意用药差异的有效性
2017年6月7日 更新者：Kee Kok Wai、National Healthcare Group, Singapore
咨询前药物协调服务在减少从出院到初级保健机构的护理过渡期间的无意用药差异的有效性——一项随机对照试验
本研究评估了咨询前药物协调服务在减少出院到初级保健患者中的无意用药差异方面的有效性。
研究概览
详细说明
护理过渡期间的药物差异很常见。
许多因素导致药物差异的风险。
尽管在医院环境中实施了药物协调服务，但对其在初级保健环境中的有效性知之甚少。
本研究旨在评估咨询前药物协调服务在减少从医院转入初级保健的患者中药物差异方面的有效性。
近期出院后首次到综合诊所就诊并开具 5 种或更多慢性药物处方的成年患者被随机分为 2 组。
干预组由药师进行会诊前用药调和。
结果由对随机分配不知情的另一位药剂师进行评估。
对照组在没有预先咨询药物调节的情况下接受常规护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 21 岁及以上
- 患者或主要照顾者能够提供知情同意
- 患者或主要照顾者会说英语、华语或马来语
- 患者能够自行服药，或由协助服药的护理人员陪同
- 患者服用了 5 种或更多的慢性药物
- 研究访问当天是最近从当地公立医院出院后，在国民保健集团综合诊所进行慢性病管理的首次随访
排除标准：
- 养老院住户
- 研究访问当天是为急性疾病咨询
- 不愿意接受为期 30 天的电话跟进。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：咨询前药物调节
参与者在与主治医生会诊之前接受了药物协调服务。
创建最佳可能用药史 (BPMH) 并将其作为电子草稿保存在电子病历系统中。
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为随机分配到干预组的参与者提供药物协调服务
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无干预：控制
对照组的参与者继续进行常规护理，医生会检查患者的病情并开具电子处方
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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无意的药物差异
大体时间：1天
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医生咨询后任何无意的用药差异
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物差异的类型
大体时间：1天
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药物差异的类型，由 Claeys 等人（Claeys C, Neve J, Tulkens PM, Spinewine A. Content Validity and Inter-Rater Reliability of an Instrument to Characterize Unintentional Medication Discrepancies.Drugs & Aging.
2012年7月； 29(7): 577-91。）
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1天
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药物差异的原因
大体时间：1天
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药物差异的原因，由 Claeys 等人（Claeys C, Neve J, Tulkens PM, Spinewine A. Content Validity and Inter-Rater Reliability of an Instrument to Characterize Unintentional Medication Discrepancies.Drugs & Aging.
2012年7月； 29(7): 577-91。）
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1天
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服药依从性
大体时间：30天
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8 项 Morisky 药物依从性量表的药物依从性
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30天
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30天再住院
大体时间：30天
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研究访问后 30 天的再住院率
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kok Wai Kee, MMED、National Healthcare Group Polyclinics
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月11日
初级完成 (实际的)
2017年2月28日
研究完成 (实际的)
2017年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月7日
首次发布 (实际的)
2017年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月7日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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