Effektiviteten hos läkemedelsavstämningstjänst före konsultation för att minska oavsiktliga medicinavvikelser under övergången av vård från sjukhusutskrivning till primärvård
7 juni 2017 uppdaterad av: Kee Kok Wai, National Healthcare Group, Singapore
Effektiviteten hos läkemedelsavstämningstjänst före konsultation när det gäller att minska oavsiktliga medicinavvikelser under övergången av vård från sjukhusutskrivning till primärvårdsmiljö – en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie utvärderar effektiviteten av läkemedelsavstämningstjänst före konsultation för att minska oavsiktliga medicinavvikelser bland patienter som skrevs ut från sjukhus till primärvård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Medicineringsavvikelser under vårdövergången var vanliga.
Många faktorer bidrar till risken för medicinavvikelser.
Trots att läkemedelsavstämningstjänst utövas på sjukhus, fanns det begränsad kunskap om dess effektivitet i primärvården.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av en läkemedelsavstämningstjänst före konsultation för att minska medicinavvikelser hos patienter som går från sjukhus till primärvård.
Vuxna patienter som gjorde sitt första besök på polikliniken efter en nyligen utskriven sjukhus och som ordinerats med 5 eller fler kroniska mediciner randomiserades till 2 grupper.
Läkemedelsavstämning före konsultation av en farmaceut genomfördes för interventionsgruppen.
Resultatet bedömdes av en annan farmaceut som var blind för den randomiserade tilldelningen.
Kontrollgruppen genomgick sedvanlig vård utan läkemedelsavstämning före konsultation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21 år och äldre
- Patient eller primärvårdare kunde ge informerat samtycke
- Patienten eller primärvårdaren talade engelska, mandarin eller malaysisk
- Patienten kunde själv administrera mediciner eller åtföljas av en vårdgivare som hjälpte till med att administrera mediciner
- Patienten ordinerades 5 eller fler kroniska mediciner
- Dagen för studiebesöket var det första uppföljningsbesöket i National Healthcare Group Policlinics för hantering av kroniska sjukdomar efter nyligen utskrivning från ett lokalt offentligt sjukhus
Exklusions kriterier:
- Boende på äldreboende
- Dagen för studiebesöket var för akut sjukdomskonsultation
- Ovillig att samtycka till ett 30-dagars uppföljningssamtal.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Medicinavstämning före konsultation
Deltagarna genomgick läkemedelsavstämningstjänst innan deras konsultation med den behandlande läkaren.
En bästa möjliga läkemedelshistorik (BPMH) skapades och sparades som ett elektroniskt utkast i det elektroniska journalsystemet.
|
Läkemedelsavstämningstjänst ska göras för deltagare som randomiserats till interventionsgruppen
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna i kontrollgruppen fortsatte med sedvanlig omsorg, där läkaren gick igenom patientens tillstånd och beställde ett elektroniskt recept
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oavsiktliga medicinavvikelser
Tidsram: 1 dag
|
Eventuella oavsiktliga medicinavvikelser efter läkares konsultation
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Typer av medicinavvikelser
Tidsram: 1 dag
|
Typ av medicinavvikelser, av ett validerat instrument av Claeys et al, (Claeys C, Neve J, Tulkens PM, Spinewine A. Content Validity and Inter-Rater Reliability of an Instrument to Characterize Unintentional Medication Discrepancies.Drugs & Aging.
2012 juli; 29(7): 577-91.)
|
1 dag
|
|
Orsaker till medicinavvikelser
Tidsram: 1 dag
|
Orsaker till medicinavvikelser, av ett validerat instrument av Claeys et al, (Claeys C, Neve J, Tulkens PM, Spinewine A. Content Validity and Inter-Rater Reliability of an Instrument to Characterize Unintentional Medication Discrepancies.Drugs & Aging.
2012 juli; 29(7): 577-91.)
|
1 dag
|
|
Läkemedelsvidhäftning
Tidsram: 30 dagar
|
Medicinering efter Morisky Medication Adherence Scale med 8 punkter
|
30 dagar
|
|
30 dagars återinläggning
Tidsram: 30 dagar
|
återinläggningstakt 30 dagar efter studiebesöket
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kok Wai Kee, MMED, National Healthcare Group Polyclinics
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2017
Första postat (Faktisk)
9 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DSRB2015/01219
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .