评估 McMaster Optimal Aging Portal 对服务不足人群癌症预防行为的影响
2020年2月19日 更新者：McMaster University
评估 McMaster Optimal Aging Portal 对服务不足人群中与癌症风险相关的知识、行为意图和健康行为的影响。
McMaster Optimal Aging Portal 的目标是成为值得信赖的健康信息来源。
门户团队可以看到（通过对网站使用情况的衡量分析）成千上万的人正在使用门户和适当的知识共享策略（电子邮件提醒、Twitter 和 Facebook），每个月都会增加更多的用户。
以前的研究已经衡量了在线提供的健康信息的质量和可信度；其他人研究了使用不同类型信息的人数和人群，以及使用和理解这些信息的难易程度。
本研究以这些知识为基础，以找出：如果公众成员收到易于理解的基于证据的信息，这些信息是否会改变人们为保持健康而知道和想做的事情（在这种情况下，他们知道和想的是什么）做什么来降低他们患癌症的风险）？
研究概览
详细说明
一半的癌症可以通过改变生活方式来预防，例如戒烟、健康饮食、增加身体活动和减少饮酒；然而，很少有加拿大人从事符合癌症预防指南的行为。 这可能部分是由于无法获得基于证据的信息以及大众媒体传播的关于有效癌症预防策略的混合信息。
McMaster Optimal Aging Portal（门户网站）是 2014 年推出的一种知识翻译 (KT) 工具，旨在增加公众对可信赖的健康信息的访问。 对公民友好的内容（博客文章、证据摘要、网络资源评级）提供适合所有受众的易于阅读的“底线”信息。 调查人员现在想知道 KT 策略是否以及如何用于传播针对公民的癌症预防信息影响加拿大成年人的知识、行为意图和健康行为。
本研究将使用由双臂随机对照试验 (RCT) 和定性过程研究组成的序贯混合方法设计，以深入探索 RCT 的发现。 这种形成性方法将允许对感兴趣的结果（知识、意图和行为）和 KT 过程进行更深入的分析。 在收集基线数据后，符合条件的参与者将被随机分配到为期 12 周的干预组或对照组。
在干预期间，参与者将可以访问该门户网站，受邀关注 Twitter 和 Facebook 提要，并每周收到量身定制的电子邮件提醒，包括博客文章和癌症预防证据摘要。 对照组参与者将以“自助”方式访问门户，但不会收到 KT 策略。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
549
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、加拿大、L8P0A1
- McMaster University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 英语会话
排除标准：
- 先前的癌症诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：量身定制的知识翻译
在为期 12 周的干预期间，干预组参与者将可以访问该门户网站，并将每周收到有针对性的电子邮件提醒，包括与癌症预防相关的博客文章和证据摘要，并受邀关注 Twitter 和 Facebook 提要；将创建一个独特的标签来识别和整理相关的癌症预防信息。
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针对循证癌症预防建议量身定制的知识转化策略
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NO_INTERVENTION：控制
控制组的参与者将能够以“自助”方式访问门户。
这些参与者将能够浏览门户网站、订阅电子邮件提醒、关注社交媒体等，但不会收到量身定制的干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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网站参与度
大体时间：12周
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点击次数
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12周
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电子邮件参与
大体时间：12周
|
点击次数
|
12周
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社交媒体参与
大体时间：12周
|
点击次数
|
12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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知识问卷
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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参与者对癌症预防建议和指南的了解
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干预后 12 周，3 个月
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信念问卷
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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参与者认为生活方式对预防癌症的重要性
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干预后 12 周，3 个月
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意向问卷
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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参与者有意按照癌症预防指南进行生活方式行为
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干预后 12 周，3 个月
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Godin 休闲时间锻炼问卷
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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体力活动
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干预后 12 周，3 个月
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膳食筛查问卷
大体时间：干预后 12 周，3 个月
|
膳食摄入量
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干预后 12 周，3 个月
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烟草调查问题，世界卫生组织
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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目前的吸烟行为
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干预后 12 周，3 个月
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七日召回酒
大体时间：干预后 12 周，3 个月
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酒精摄入量
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干预后 12 周，3 个月
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参与者满意度
大体时间：12周
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使用定性访谈收集
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年9月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月13日
首次发布 (实际的)
2017年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月19日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.