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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03186703
Bewertung der Auswirkungen des McMaster Optimal Ageing Portals auf das Krebspräventionsverhalten in unterversorgten Bevölkerungsgruppen
Bewertung der Auswirkungen des McMaster Optimal Ageing Portals auf Wissen, Verhaltensabsichten und Gesundheitsverhalten in Bezug auf das Krebsrisiko in unterversorgten Bevölkerungsgruppen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Hälfte der Krebserkrankungen sind durch eine Änderung des Lebensstils wie Raucherentwöhnung, gesunde Ernährung, Steigerung der körperlichen Aktivität und Reduzierung des Alkoholkonsums vermeidbar; Allerdings zeigen nur wenige Kanadier Verhaltensweisen, die den Richtlinien zur Krebsprävention entsprechen. Dies kann teilweise auf den mangelnden Zugang zu evidenzbasierten Informationen und die gemischten Botschaften über wirksame Krebspräventionsstrategien zurückzuführen sein, die in den populären Medien verbreitet werden.
Das McMaster Optimal Aging Portal (das Portal) ist ein Tool zur Wissensübersetzung (KT), das 2014 eingeführt wurde, um den öffentlichen Zugang zu vertrauenswürdigen Gesundheitsinformationen zu verbessern. Bürgerfreundliche Inhalte (Blog-Beiträge, Zusammenfassungen von Beweisen, Bewertungen von Webressourcen) liefern leicht lesbare „unterm Strich“-Botschaften, die für alle Zielgruppen geeignet sind. Die Ermittler würden nun gerne wissen, ob und wie KT-Strategien zur Verbreitung bürgerspezifischer Informationen zur Krebsprävention das Wissen, die Verhaltensabsichten und das Gesundheitsverhalten kanadischer Erwachsener beeinflussen.
Diese Studie wird ein sequentielles Mixed-Methods-Design verwenden, das aus einer zweiarmigen randomisierten kontrollierten Studie (RCT) und einer qualitativen Prozessstudie besteht, um die RCT-Ergebnisse eingehend zu untersuchen. Dieser formative Ansatz wird eine tiefere Analyse der Ergebnisse von Interesse (Wissen, Absichten und Verhaltensweisen) und des KT-Prozesses ermöglichen. Nach der Erhebung der Ausgangsdaten werden geeignete Teilnehmer randomisiert einer 12-wöchigen Interventions- oder Kontrollgruppe zugeteilt.
Während der Intervention haben die Teilnehmer Zugriff auf das Portal, werden eingeladen, einem Twitter- und Facebook-Feed zu folgen, und erhalten maßgeschneiderte wöchentliche E-Mail-Benachrichtigungen, einschließlich Blog-Posts und Evidenzzusammenfassungen zur Krebsprävention. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe haben „Selbstbedienungs“-Zugriff auf das Portal, erhalten jedoch keine KT-Strategien.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
- McMaster University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Frühere Krebsdiagnose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Maßgeschneiderte Wissensübersetzung
Während der 12-wöchigen Intervention haben die Teilnehmer der Interventionsgruppe Zugriff auf das Portal und erhalten gezielte wöchentliche E-Mail-Benachrichtigungen, einschließlich Blog-Posts und Evidenzzusammenfassungen, die für die Krebsprävention relevant sind, und werden eingeladen, einem Twitter- und Facebook-Feed zu folgen; Es wird ein eindeutiger Hashtag erstellt, um relevante Informationen zur Krebsprävention zu identifizieren und zusammenzustellen.
|
Maßgeschneiderte Wissensübersetzungsstrategien speziell für evidenzbasierte Empfehlungen zur Krebsprävention
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe haben „Selbstbedienungs“-Zugriff auf das Portal.
Diese Teilnehmer können das Portal durchsuchen, E-Mail-Benachrichtigungen abonnieren, sozialen Medien folgen usw., erhalten jedoch keine maßgeschneiderte Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Website-Engagement
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Anzahl der Klicks
|
12 Wochen
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E-Mail-Engagement
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Anzahl der Klicks
|
12 Wochen
|
Engagement in den sozialen Medien
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Anzahl der Klicks
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissensfragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Die Teilnehmer kennen die Empfehlungen und Leitlinien zur Krebsprävention
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Fragebogen zum Glauben
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Die Überzeugungen der Teilnehmer über die Bedeutung des Lebensstils bei der Krebsprävention
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Fragebogen Absichten
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Die Absichten der Teilnehmer, sich an Lebensgewohnheiten im Einklang mit den Richtlinien zur Krebsprävention zu beteiligen
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Godin Freizeitübungsfragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Physische Aktivität
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Ernährungs-Screener-Fragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Nahrungsaufnahme
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Tabakfragen für Umfragen, Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Aktuelles Rauchverhalten
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Sieben-Tage-Rückrufalkohol
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Alkoholkonsum
|
12 Wochen, 3 Monate nach dem Eingriff
|
Teilnehmerzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Erhoben durch qualitative Interviews
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- 316590
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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