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소외 계층의 암 예방 행동에 대한 McMaster Optimal Aging Portal의 영향 평가

2020년 2월 19일 업데이트: McMaster University

소외된 인구의 암 위험과 관련된 지식, 행동 의도 및 건강 행동에 대한 McMaster 최적의 노화 포털의 영향 평가.

McMaster Optimal Aging Portal의 목표는 신뢰할 수 있는 건강 정보 소스가 되는 것입니다. 포털 팀은 (웹 사이트 사용에 대한 분석 측정을 통해) 수천 명의 사람들이 포털과 적절한 지식 공유 전략(이메일 알림, Twitter 및 Facebook)을 사용하고 있으며 매달 더 많은 사용자가 추가되고 있음을 확인할 수 있습니다. 이전 연구에서는 온라인에서 사용할 수 있는 건강 정보의 품질과 신뢰성을 측정했습니다. 다른 사람들은 다양한 유형의 정보를 사용하는 숫자와 인구, 그리고 정보를 사용하고 이해하는 것이 얼마나 쉬운지를 연구했습니다. 이 연구는 다음을 알아내기 위해 그 지식을 기반으로 합니다. 이해하기 쉬운 증거 기반 메시지가 대중에게 전달되면 이러한 메시지가 사람들이 건강을 유지하기 위해 알고 생각하는 것(이 경우 사람들이 알고 생각하는 것)을 변경합니까? 암 위험을 낮추기 위해 해야 할 일)?

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

암의 절반은 금연, 건강한 식습관, 신체 활동 증가 및 알코올 섭취 감소와 같은 생활 방식 수정을 통해 예방할 수 있습니다. 그러나 암 예방 지침에 부합하는 행동을 하는 캐나다인은 거의 없습니다. 이것은 부분적으로 증거 기반 정보에 대한 접근성 부족과 대중 매체에서 전파되는 효과적인 암 예방 전략에 대한 혼합된 메시지 때문일 수 있습니다.

McMaster Optimal Aging Portal(The Portal)은 신뢰할 수 있는 건강 정보에 대한 대중의 접근성을 높이기 위해 2014년에 시작된 지식 번역(KT) 도구입니다. 시민 친화적인 콘텐츠(블로그 게시물, 증거 요약, 웹 리소스 등급)는 모든 청중에게 적합한 읽기 쉬운 '결론' 메시지를 제공합니다. 조사관은 이제 KT 전략이 캐나다 성인의 암 예방 영향 지식, 행동 의도 및 건강 행동에 대한 시민 대상 정보를 전파하는 데 사용되었는지 여부와 그 방법을 알고 싶어합니다.

이 연구는 2군 무작위 통제 시험(RCT)과 정성적 과정 연구로 구성된 순차적인 혼합 방법 설계를 사용하여 RCT 결과를 심층적으로 탐구합니다. 이 형성적 접근 방식을 통해 관심 결과(지식, 의도 및 행동)와 KT 프로세스를 더 깊이 분석할 수 있습니다. 기본 데이터 수집 후 적격 참가자는 12주 중재 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.

개입 기간 동안 참가자는 포털에 액세스하고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대되며 암 예방에 대한 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하는 맞춤형 주간 이메일 알림을 받습니다. 제어 그룹 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있지만 KT 전략은 받을 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

549

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8P0A1
        • McMaster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 이전 암 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 지식 번역
12주간의 개입 기간 동안 개입 그룹 참가자는 포털에 액세스할 수 있으며 암 예방과 관련된 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하여 대상이 지정된 주간 이메일 알림을 받고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대됩니다. 관련 암 예방 정보를 식별하고 수집하기 위해 고유한 해시태그가 생성됩니다.
증거 기반 암 예방 권장 사항에 특화된 맞춤형 지식 변환 전략
NO_INTERVENTION: 제어
제어 그룹의 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있습니다. 이러한 참가자는 포털을 탐색하고, 이메일 알림을 구독하고, 소셜 미디어를 팔로우하는 등의 작업을 할 수 있지만 맞춤형 개입을 받을 수는 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웹사이트 참여
기간: 12주
클릭 수
12주
이메일 참여
기간: 12주
클릭 수
12주
소셜 미디어 참여
기간: 12주
클릭 수
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
암 예방 권장 사항 및 지침에 대한 참가자 지식
개입 후 12주, 3개월
신념 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
암 예방을 위한 생활 습관의 중요성에 대한 참가자들의 믿음
개입 후 12주, 3개월
의도 설문
기간: 개입 후 12주, 3개월
참가자는 암 예방 지침에 따라 생활 방식 행동에 참여하려는 의도
개입 후 12주, 3개월
고딘 여가 운동 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
신체 활동
개입 후 12주, 3개월
식이 스크리너 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
식이 섭취
개입 후 12주, 3개월
설문조사를 위한 담배 관련 질문, 세계보건기구
기간: 개입 후 12주, 3개월
현재 흡연 행동
개입 후 12주, 3개월
7일 리콜 알코올
기간: 개입 후 12주, 3개월
알코올 섭취
개입 후 12주, 3개월
참가자 만족도
기간: 12주
질적 인터뷰를 사용하여 수집
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 316590

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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