Avaliando o impacto do McMaster Optimal Aging Portal nos comportamentos de prevenção do câncer em populações carentes
Avaliando o impacto do McMaster Optimal Aging Portal no conhecimento, intenções comportamentais e comportamentos de saúde relacionados ao risco de câncer em populações carentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Metade dos cânceres são evitáveis por meio da modificação do estilo de vida, como cessação do tabagismo, alimentação saudável, aumento da atividade física e redução do consumo de álcool; no entanto, poucos canadenses se envolvem em comportamentos que estejam de acordo com as diretrizes de prevenção do câncer. Isso pode ser em parte devido à falta de acesso a informações baseadas em evidências e às mensagens confusas sobre estratégias eficazes de prevenção do câncer que são propagadas na mídia popular.
O McMaster Optimal Aging Portal (o Portal) é uma ferramenta de tradução de conhecimento (KT) lançada em 2014 para aumentar o acesso público a informações de saúde confiáveis. O conteúdo amigável ao cidadão (postagens de blog, resumos de evidências, classificações de recursos da Web) fornece mensagens de 'resultados' fáceis de ler e apropriadas para todos os públicos. Os investigadores agora gostariam de saber se e como as estratégias KT usadas para disseminar informações direcionadas aos cidadãos sobre o conhecimento do impacto da prevenção do câncer, intenções comportamentais e comportamentos de saúde de adultos canadenses.
Este estudo usará um projeto sequencial de métodos mistos que consiste em um estudo randomizado controlado (RCT) de dois braços e um estudo de processo qualitativo para explorar os achados do RCT em profundidade. Esta abordagem formativa permitirá uma análise mais profunda dos resultados de interesse (conhecimentos, intenções e comportamentos) e do processo KT. Após a coleta de dados da linha de base, os participantes elegíveis serão randomizados para uma intervenção de 12 semanas ou grupo de controle.
Durante a intervenção, os participantes terão acesso ao Portal, serão convidados a seguir um feed do Twitter e do Facebook e receberão alertas semanais personalizados por e-mail, incluindo postagens em blogs e resumos de evidências sobre a prevenção do câncer. Os participantes do grupo de controle terão acesso ao Portal de forma 'autoatendimento', mas não receberão estratégias KT.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8P0A1
- McMaster University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- falando inglês
Critério de exclusão:
- Diagnóstico anterior de câncer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Tradução de conhecimento sob medida
Durante a intervenção de 12 semanas, os participantes do grupo de intervenção terão acesso ao Portal e receberão alertas de e-mail semanais direcionados, incluindo postagens de blog e resumos de evidências relevantes para a prevenção do câncer e serão convidados a seguir um feed do Twitter e do Facebook; uma hashtag exclusiva será criada para identificar e reunir informações relevantes sobre prevenção do câncer.
|
Estratégias de tradução de conhecimento personalizadas específicas para recomendações de prevenção do câncer baseadas em evidências
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes do grupo de controle terão acesso ao Portal na forma de 'autoatendimento'.
Estes participantes poderão navegar no Portal, subscrever alertas por e-mail, seguir as redes sociais, etc., mas não receberão a intervenção à medida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Engajamento do site
Prazo: 12 semanas
|
Número de cliques
|
12 semanas
|
|
Engajamento por e-mail
Prazo: 12 semanas
|
Número de cliques
|
12 semanas
|
|
Engajamento de mídia social
Prazo: 12 semanas
|
Número de cliques
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de conhecimento
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Conhecimento dos participantes sobre recomendações e diretrizes de prevenção do câncer
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Questionário de crenças
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Crenças dos participantes sobre a importância do estilo de vida na prevenção do câncer
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Questionário de intenções
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Intenções dos participantes de se envolver em comportamentos de estilo de vida de acordo com as diretrizes de prevenção do câncer
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Questionário de exercícios de lazer de Godin
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Atividade física
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Questionário de triagem dietética
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Ingestão dietética
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Perguntas sobre tabaco para pesquisas, Organização Mundial da Saúde
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Comportamento atual de fumar
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Álcool recordatório de sete dias
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
Ingestão de álcool
|
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
|
|
Satisfação do participante
Prazo: 12 semanas
|
Coletados por meio de entrevistas qualitativas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 316590
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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