Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekten av McMaster Optimal Aging Portal på cancerförebyggande beteenden i underbetjänade populationer

19 februari 2020 uppdaterad av: McMaster University

Utvärdera effekten av McMaster Optimal Aging Portal på kunskap, beteendeavsikter och hälsobeteenden relaterade till cancerrisk i underbetjänade populationer.

Målet med McMaster Optimal Aging Portal är att vara en pålitlig källa för hälsoinformation. Portalteamet kan se (genom att mäta analyser av webbplatsanvändning) att tusentals människor använder portalen och de kunskapsdelningsstrategier som finns (e-postvarningar, Twitter och Facebook), med många fler användare som läggs till varje månad. Tidigare studier har mätt kvaliteten och tillförlitligheten av hälsoinformation tillgänglig online; andra har studerat antalet och populationer som använder olika typer av information och hur lätt det är att använda och förstå. Den här studien bygger på den kunskapen för att ta reda på: om lättförståeliga evidensbaserade meddelanden når medlemmar av allmänheten, förändrar dessa meddelanden vad människor vet och tänker göra för att hålla sig friska (i det här fallet vad de vet och tänker att göra för att minska risken för cancer)?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hälften av cancerfallen kan förebyggas genom livsstilsförändringar såsom rökavvänjning, hälsosam kost, ökad fysisk aktivitet och minskat alkoholintag; dock är det få kanadensare som ägnar sig åt beteenden som är i linje med riktlinjer för förebyggande av cancer. Detta kan delvis bero på bristande tillgång till evidensbaserad information och de blandade budskapen om effektiva cancerförebyggande strategier som sprids i populära medier.

McMaster Optimal Aging Portal (portalen) är ett kunskapsöversättningsverktyg (KT) som lanserades 2014 för att öka allmänhetens tillgång till pålitlig hälsoinformation. Medborgarvänligt innehåll (blogginlägg, bevissammanfattningar, betyg på webbresurser) ger lättlästa "bottom line"-meddelanden som är lämpliga för alla målgrupper. Utredarna skulle nu vilja veta om och hur KT-strategier som används för att sprida medborgarinriktad information om cancerförebyggande påverkar kunskap, beteendeavsikter och hälsobeteenden hos vuxna kanadensiska.

Denna studie kommer att använda en sekventiell design med blandade metoder som består av en tvåarmad randomiserad kontrollerad studie (RCT) och en kvalitativ processstudie för att utforska RCT-fynd på djupet. Detta formativa tillvägagångssätt kommer att möjliggöra en djupare analys av resultaten av intresse (kunskap, avsikter och beteenden) och KT-processen. Efter baslinjeinsamling av data kommer kvalificerade deltagare att randomiseras till en 12-veckors interventions- eller kontrollgrupp.

Under interventionen kommer deltagarna att ha tillgång till portalen, bjudas in att följa ett Twitter- och Facebook-flöde och få skräddarsydda veckovisa e-postvarningar inklusive blogginlägg och bevissammanfattningar om förebyggande av cancer. Kontrollgruppsdeltagare kommer att ha tillgång till portalen på ett "självbetjäningssätt", men kommer inte att få KT-strategier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

549

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • Tidigare cancerdiagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Skräddarsydd kunskapsöversättning
Under den 12 veckor långa interventionen kommer deltagarna i interventionsgruppen att ha tillgång till portalen och kommer att få riktade veckovisa e-postvarningar inklusive blogginlägg och bevissammanfattningar som är relevanta för förebyggande av cancer och inbjudas att följa ett Twitter- och Facebook-flöde; en unik hashtag kommer att skapas för att identifiera och sammanställa relevant information om cancerprevention.
Beteende: Skräddarsydd kunskapsöversättning
Skräddarsydda kunskapsöversättningsstrategier specifika för evidensbaserade cancerpreventionsrekommendationer
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att ha tillgång till portalen på ett "självbetjäningssätt". Dessa deltagare kommer att kunna bläddra i portalen, prenumerera på e-postvarningar, följa sociala medier etc. men kommer inte att få den skräddarsydda interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Engagemang på webbplatsen
Tidsram: 12 veckor
Antal klick
12 veckor
E-postengagemang
Tidsram: 12 veckor
Antal klick
12 veckor
Engagemang i sociala medier
Tidsram: 12 veckor
Antal klick
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsformulär
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Deltagarna har kunskap om cancerförebyggande rekommendationer och riktlinjer
12 veckor, 3 månader efter intervention
Övertygelse frågeformulär
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Deltagarnas uppfattning om vikten av livsstil för att förebygga cancer
12 veckor, 3 månader efter intervention
Intentions frågeformulär
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Deltagarna har för avsikt att engagera sig i livsstilsbeteenden i linje med riktlinjer för förebyggande av cancer
12 veckor, 3 månader efter intervention
Godin fritids träningsformulär
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Fysisk aktivitet
12 veckor, 3 månader efter intervention
Dietary Screener Frågeformulär
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Kostintag
12 veckor, 3 månader efter intervention
Tobaksfrågor för undersökningar, Världshälsoorganisationen
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Aktuellt rökbeteende
12 veckor, 3 månader efter intervention
Sju dagars återkallande alkohol
Tidsram: 12 veckor, 3 månader efter intervention
Alkoholintag
12 veckor, 3 månader efter intervention
Deltagarnöjdhet
Tidsram: 12 veckor
Samlade med hjälp av kvalitativa intervjuer
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McMaster University

Samarbetspartners

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 316590

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skräddarsydd kunskapsöversättning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera