Evaluación del impacto del portal de envejecimiento óptimo de McMaster en los comportamientos de prevención del cáncer en poblaciones desatendidas
Evaluación del impacto del portal de envejecimiento óptimo de McMaster sobre el conocimiento, las intenciones de comportamiento y los comportamientos de salud relacionados con el riesgo de cáncer en poblaciones desatendidas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mitad de los cánceres se pueden prevenir modificando el estilo de vida, como dejar de fumar, comer sano, aumentar la actividad física y reducir el consumo de alcohol; sin embargo, pocos canadienses se comportan de acuerdo con las pautas de prevención del cáncer. Esto puede deberse en parte a la falta de acceso a información basada en evidencia y los mensajes mixtos sobre estrategias efectivas de prevención del cáncer que se propagan en los medios populares.
El Portal de Envejecimiento Óptimo de McMaster (el Portal) es una herramienta de traducción de conocimiento (KT) lanzada en 2014 para aumentar el acceso público a información de salud confiable. El contenido amigable para los ciudadanos (publicaciones de blog, resúmenes de evidencia, calificaciones de recursos web) proporciona mensajes de "resultados" fáciles de leer y apropiados para todas las audiencias. A los investigadores ahora les gustaría saber si las estrategias de KT utilizadas para difundir información dirigida a los ciudadanos sobre la prevención del cáncer afectan el conocimiento, las intenciones de comportamiento y los comportamientos de salud de los adultos canadienses y cómo lo hacen.
Este estudio utilizará un diseño secuencial de métodos mixtos que consiste en un ensayo controlado aleatorio (ECA) de dos brazos y un estudio de proceso cualitativo para explorar los hallazgos del ECA en profundidad. Este enfoque formativo permitirá un análisis más profundo de los resultados de interés (conocimiento, intenciones y comportamientos) y el proceso de KT. Después de la recopilación de datos de referencia, los participantes elegibles se asignarán al azar a un grupo de intervención o de control de 12 semanas.
Durante la intervención, los participantes tendrán acceso al Portal, se les invitará a seguir Twitter y Facebook, y recibirán alertas semanales por correo electrónico personalizadas, incluidas publicaciones en blogs y resúmenes de evidencia sobre la prevención del cáncer. Los participantes del grupo de control tendrán acceso al Portal en forma de 'autoservicio', pero no recibirán estrategias de KT.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8P0A1
- McMaster University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico previo de cáncer
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Traducción de conocimientos a medida
Durante la intervención de 12 semanas, los participantes del grupo de intervención tendrán acceso al Portal y recibirán alertas de correo electrónico semanales específicas que incluyen publicaciones de blog y resúmenes de evidencia relevantes para la prevención del cáncer y serán invitados a seguir un feed de Twitter y Facebook; se creará un hashtag único para identificar y recopilar información relevante para la prevención del cáncer.
|
Estrategias personalizadas de traducción de conocimientos específicas para las recomendaciones de prevención del cáncer basadas en la evidencia
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Los participantes en el grupo de control tendrán acceso al Portal en forma de 'autoservicio'.
Estos participantes podrán navegar por el Portal, suscribirse a alertas por correo electrónico, seguir las redes sociales, etc. pero no recibirán la intervención personalizada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Interacción con el sitio web
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Número de clics
|
12 semanas
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Compromiso por correo electrónico
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Número de clics
|
12 semanas
|
|
Compromiso con las redes sociales
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Número de clics
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de conocimientos
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Conocimiento de los participantes sobre las recomendaciones y directrices para la prevención del cáncer.
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Cuestionario de creencias
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Creencias de los participantes sobre la importancia del estilo de vida en la prevención del cáncer
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Cuestionario de intenciones
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Intenciones de los participantes de participar en comportamientos de estilo de vida en línea con las pautas de prevención del cáncer
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
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Cuestionario de ejercicios de tiempo libre de Godin
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Actividad física
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Cuestionario de evaluación dietética
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
La ingesta dietética
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Preguntas sobre el tabaco para encuestas, Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Comportamiento tabáquico actual
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Recordatorio de alcohol de siete días
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
Consumo de alcohol
|
12 semanas, 3 meses después de la intervención
|
|
Satisfacción del participante
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Recopilados mediante entrevistas cualitativas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 316590
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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