Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av virkningen av McMaster Optimal Aging Portal på kreftforebyggende atferd i undertjente populasjoner

19. februar 2020 oppdatert av: McMaster University

Evaluering av virkningen av McMaster Optimal Aging Portal på kunnskap, atferdsintensjoner og helseatferd relatert til kreftrisiko i undertjente populasjoner.

Målet med McMaster Optimal Aging Portal er å være en pålitelig kilde for helseinformasjon. Portalteamet kan se (ved å måle analyser av nettstedbruk) at tusenvis av mennesker bruker portalen og kunnskapsdelingsstrategiene som er på plass (e-postvarsler, Twitter og Facebook), med mange flere brukere lagt til hver måned. Tidligere studier har målt kvaliteten og påliteligheten til helseinformasjon tilgjengelig på nettet; andre har studert antall og populasjoner som bruker ulike typer informasjon og hvor lett det er å bruke og forstå. Denne studien bygger på denne kunnskapen for å finne ut: Hvis lettfattelige evidensbaserte meldinger når ut til publikum, endrer disse meldingene hva folk vet og tenker å gjøre for å holde seg friske (i dette tilfellet, hva de vet og tenker å gjøre for å redusere risikoen for kreft)?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Halvparten av krefttilfellene kan forebygges gjennom livsstilsendringer som røykeslutt, sunt kosthold, økt fysisk aktivitet og redusert alkoholinntak; Men få kanadiere engasjerer seg i atferd som er i tråd med retningslinjer for forebygging av kreft. Dette kan delvis skyldes mangel på tilgang til evidensbasert informasjon og de blandede budskapene om effektive kreftforebyggingsstrategier som forplantes i de populære mediene.

McMaster Optimal Aging Portal (portalen) er et kunnskapsoversettelsesverktøy (KT) lansert i 2014 for å øke offentlig tilgang til pålitelig helseinformasjon. Innbyggervennlig innhold (blogginnlegg, bevisoppsummeringer, nettressursvurderinger) gir lettleste "bottom line"-meldinger som passer for alle målgrupper. Etterforskere vil nå vite om og hvordan KT-strategier brukt til å spre borgerrettet informasjon om kreftforebygging påvirker kunnskap, atferdsintensjoner og helseatferd til kanadiske voksne.

Denne studien vil bruke et sekvensielt design med blandede metoder som består av en to-arms randomisert kontrollert studie (RCT) og en kvalitativ prosessstudie for å utforske RCT-funn i dybden. Denne formative tilnærmingen vil tillate en dypere analyse av resultatene av interesse (kunnskap, intensjoner og atferd), og KT-prosessen. Etter innsamling av baseline data vil kvalifiserte deltakere randomiseres til en 12-ukers intervensjons- eller kontrollgruppe.

Under intervensjonen vil deltakerne ha tilgang til portalen, bli invitert til å følge en Twitter- og Facebook-feed, og motta skreddersydde ukentlige e-postvarsler inkludert blogginnlegg og bevissammendrag om kreftforebygging. Kontrollgruppedeltakere vil ha tilgang til portalen på en "selvbetjent" måte, men vil ikke motta KT-strategier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

549

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kreftdiagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Skreddersydd kunnskapsoversettelse
I løpet av den 12-ukers intervensjonen vil deltakere i intervensjonsgruppen ha tilgang til portalen og vil motta målrettede ukentlige e-postvarsler inkludert blogginnlegg og bevissammendrag som er relevante for kreftforebygging, og bli invitert til å følge en Twitter- og Facebook-feed; en unik hashtag vil bli laget for å identifisere og samle relevant informasjon om kreftforebygging.
Atferdsmessig: Skreddersydd kunnskapsoversettelse
Skreddersydde kunnskapsoversettelsesstrategier som er spesifikke for evidensbaserte anbefalinger for kreftforebygging
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Deltakere i kontrollgruppen vil ha tilgang til portalen på en "selvbetjent" måte. Disse deltakerne vil kunne bla gjennom portalen, abonnere på e-postvarsler, følge sosiale medier osv., men vil ikke motta den skreddersydde intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Engasjement på nettstedet
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker
E-postengasjement
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker
Engasjement i sosiale medier
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakerne kunnskap om kreftforebyggende anbefalinger og retningslinjer
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Spørreskjema for tro
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakernes tro om betydningen av livsstil for å forebygge kreft
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Intensjoner spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakernes intensjoner om å engasjere seg i livsstilsatferd i tråd med retningslinjer for kreftforebygging
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Godin fritid trening spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Fysisk aktivitet
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Dietary Screener Spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Diettinntak
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Tobakksspørsmål for undersøkelser, Verdens helseorganisasjon
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Nåværende røykeatferd
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Syv dagers tilbakekalling av alkohol
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Alkoholinntak
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltagertilfredshet
Tidsramme: 12 uker
Samlet inn ved hjelp av kvalitative intervjuer
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McMaster University

Samarbeidspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2020

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 316590

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skreddersydd kunnskapsoversettelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere