- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03186703
Оценка влияния портала McMaster Optimal Aging Portal на поведение в отношении профилактики рака у малообеспеченных групп населения
Оценка влияния портала McMaster Optimal Aging Portal на знания, поведенческие намерения и поведение в отношении здоровья, связанные с риском развития рака среди малообеспеченных групп населения.
Обзор исследования
Подробное описание
Половину случаев рака можно предотвратить путем изменения образа жизни, такого как отказ от курения, здоровое питание, увеличение физической активности и снижение потребления алкоголя; однако лишь немногие канадцы ведут себя в соответствии с рекомендациями по профилактике рака. Отчасти это может быть связано с отсутствием доступа к информации, основанной на фактических данных, и смешанными сообщениями об эффективных стратегиях профилактики рака, которые распространяются в популярных средствах массовой информации.
Портал McMaster Optimal Aging Portal (Портал) — это инструмент преобразования знаний (KT), запущенный в 2014 году для расширения доступа общественности к достоверной медицинской информации. Удобный для граждан контент (сообщения в блогах, сводки фактических данных, рейтинги веб-ресурсов) обеспечивает легко читаемые «итоговые» сообщения, подходящие для любой аудитории. Исследователи теперь хотели бы знать, влияют ли и каким образом стратегии KT, используемые для распространения ориентированной на граждан информации о профилактике рака, на знания, поведенческие намерения и поведение в отношении здоровья взрослых канадцев.
В этом исследовании будет использоваться последовательный дизайн смешанных методов, состоящий из двух групп рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) и качественного исследования процесса для более глубокого изучения результатов РКИ. Этот формативный подход позволит провести более глубокий анализ интересующих результатов (знаний, намерений и поведения) и процесса РЗ. После сбора исходных данных подходящие участники будут рандомизированы в 12-недельную группу вмешательства или контрольную группу.
Во время мероприятия участники будут иметь доступ к порталу, им будет предложено следить за новостями в Твиттере и Facebook, а также еженедельно получать специальные оповещения по электронной почте, включая сообщения в блогах и сводки фактических данных о профилактике рака. Участники контрольной группы будут иметь доступ к порталу в режиме «самообслуживания», но не получат стратегии КТ.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8P0A1
- McMaster University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- англоговорящий
Критерий исключения:
- Предыдущий диагноз рака
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Индивидуальный перевод знаний
В течение 12 недель участники группы вмешательства будут иметь доступ к порталу и еженедельно получать целевые оповещения по электронной почте, включая сообщения в блогах и сводки фактических данных, имеющие отношение к профилактике рака, а также им будет предложено следить за новостями в Твиттере и Фейсбуке; будет создан уникальный хэштег для выявления и сопоставления актуальной информации о профилактике рака.
|
Индивидуальные стратегии преобразования знаний, специфичные для рекомендаций по профилактике рака, основанных на фактических данных.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники контрольной группы будут иметь доступ к Порталу в режиме «самообслуживания».
Эти участники смогут просматривать Портал, подписываться на оповещения по электронной почте, следить за социальными сетями и т. д., но не получат индивидуального вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимодействие с сайтом
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество кликов
|
12 недель
|
|
Взаимодействие по электронной почте
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество кликов
|
12 недель
|
|
Участие в социальных сетях
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество кликов
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета знаний
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Знание участниками рекомендаций и руководств по профилактике рака
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Анкета убеждений
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Мнения участников о важности образа жизни для профилактики рака
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Анкета намерений
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Намерения участников вести образ жизни в соответствии с рекомендациями по профилактике рака
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Анкета упражнений Година в свободное время
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Физическая активность
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Опросник диетического скрининга
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Диетическое потребление
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Вопросы о табаке для опросов, Всемирная организация здравоохранения
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Текущее поведение в отношении курения
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Семь дней отозвать алкоголь
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
Употребление алкоголя
|
12 недель, 3 месяца после вмешательства
|
|
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: 12 недель
|
Собрано с помощью качественных интервью
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 316590
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Индивидуальный перевод знаний
-
University of South CarolinaEmory University; Duke University; National Institute for Medical Research, Tanzania; University of North CarolinaЕще не набираютЧанджо Ква Вакати - Улучшение охвата и своевременности вакцинации в сельской местности (MINT-II/HKW)Знания, отношения, практика | Стимулы | Профилактические услуги | Служба коротких сообщений (SMS)Танзания