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Valutazione dell'impatto del portale McMaster sull'invecchiamento ottimale sui comportamenti di prevenzione del cancro nelle popolazioni svantaggiate

19 febbraio 2020 aggiornato da: McMaster University

Valutazione dell'impatto del portale McMaster sull'invecchiamento ottimale su conoscenze, intenzioni comportamentali e comportamenti di salute correlati al rischio di cancro nelle popolazioni svantaggiate.

L'obiettivo del McMaster Optimal Aging Portal è quello di essere una fonte affidabile di informazioni sulla salute. Il team del portale può vedere (attraverso la misurazione dell'analisi dell'utilizzo del sito Web) che migliaia di persone utilizzano il portale e le strategie di condivisione delle conoscenze in atto (avvisi e-mail, Twitter e Facebook), con molti più utenti aggiunti ogni mese. Precedenti studi hanno misurato la qualità e l'affidabilità delle informazioni sanitarie disponibili online; altri hanno studiato i numeri e le popolazioni che utilizzano diversi tipi di informazioni e quanto sia facile da usare e capire. Questo studio si basa su tale conoscenza per scoprire: se messaggi basati su prove di facile comprensione raggiungono membri del pubblico, questi messaggi cambiano ciò che le persone sanno e pensano di fare per rimanere in salute (in questo caso, ciò che sanno e pensano fare per ridurre il rischio di cancro)?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La metà dei tumori è prevenibile modificando lo stile di vita come smettere di fumare, mangiare sano, aumentare l'attività fisica e ridurre l'assunzione di alcol; tuttavia, pochi canadesi adottano comportamenti in linea con le linee guida per la prevenzione del cancro. Ciò può essere in parte dovuto alla mancanza di accesso alle informazioni basate sull'evidenza e ai messaggi contrastanti su efficaci strategie di prevenzione del cancro che vengono propagati nei media popolari.

Il McMaster Optimal Ageing Portal (il Portale) è uno strumento di traduzione della conoscenza (KT) lanciato nel 2014 per aumentare l'accesso del pubblico a informazioni sanitarie affidabili. I contenuti a misura di cittadino (post di blog, riepiloghi delle prove, valutazioni delle risorse Web) forniscono messaggi di "risultato finale" di facile lettura adatti a tutti i tipi di pubblico. Gli investigatori vorrebbero ora sapere se e come le strategie KT utilizzate per diffondere informazioni mirate ai cittadini sulla conoscenza dell'impatto sulla prevenzione del cancro, intenzioni comportamentali e comportamenti di salute degli adulti canadesi.

Questo studio utilizzerà un disegno sequenziale a metodi misti costituito da uno studio controllato randomizzato a due bracci (RCT) e uno studio di processo qualitativo per esplorare in profondità i risultati dell'RCT. Questo approccio formativo consentirà un'analisi più approfondita dei risultati di interesse (conoscenze, intenzioni e comportamenti) e del processo KT. Dopo la raccolta dei dati di riferimento, i partecipanti idonei saranno randomizzati a un intervento di 12 settimane o gruppo di controllo.

Durante l'intervento, i partecipanti avranno accesso al portale, saranno invitati a seguire un feed Twitter e Facebook e riceveranno avvisi e-mail settimanali su misura, inclusi post di blog e sintesi delle prove sulla prevenzione del cancro. I partecipanti al gruppo di controllo avranno accesso al Portale in modalità 'self-service', ma non riceveranno strategie KT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

549

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Precedente diagnosi di cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Traduzione personalizzata della conoscenza
Durante l'intervento di 12 settimane, i partecipanti al gruppo di intervento avranno accesso al Portale e riceveranno avvisi e-mail settimanali mirati, inclusi post di blog e riepiloghi di prove rilevanti per la prevenzione del cancro e saranno invitati a seguire un feed Twitter e Facebook; verrà creato un hashtag unico per identificare e raccogliere informazioni rilevanti sulla prevenzione del cancro.
Comportamentale: Traduzione personalizzata della conoscenza
Strategie di traduzione della conoscenza su misura specifiche per le raccomandazioni sulla prevenzione del cancro basate sull'evidenza
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I partecipanti al gruppo di controllo avranno accesso al Portale in modalità 'self-service'. Questi partecipanti potranno navigare sul Portale, iscriversi agli avvisi e-mail, seguire i social media, ecc. ma non riceveranno l'intervento su misura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento del sito web
Lasso di tempo: 12 settimane
Numero di clic
12 settimane
Coinvolgimento e-mail
Lasso di tempo: 12 settimane
Numero di clic
12 settimane
Impegno sui social media
Lasso di tempo: 12 settimane
Numero di clic
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario conoscitivo
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Conoscenza dei partecipanti delle raccomandazioni e delle linee guida per la prevenzione del cancro
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sulle credenze
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Convinzioni dei partecipanti sull'importanza dello stile di vita nella prevenzione del cancro
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sulle intenzioni
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Intenzioni dei partecipanti di impegnarsi in comportamenti di stile di vita in linea con le linee guida sulla prevenzione del cancro
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sull'esercizio del tempo libero di Godin
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Attività fisica
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sullo screening dietetico
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Assunzione dietetica
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Domande sul tabacco per sondaggi, Organizzazione mondiale della sanità
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Attuale comportamento al fumo
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Alcol di richiamo di sette giorni
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Assunzione di alcol
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Soddisfazione dei partecipanti
Lasso di tempo: 12 settimane
Raccolti mediante interviste qualitative
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 316590

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Traduzione personalizzata della conoscenza

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