Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

McMasterin optimaalisen ikääntymisportaalin vaikutuksen arviointi syövän ehkäisykäyttäytymiseen alipalveltuissa populaatioissa

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: McMaster University

McMasterin optimaalisen ikääntymisen portaalin vaikutuksen arviointi syöpäriskiin liittyvään tietoon, käyttäytymisaikomuksiin ja terveyskäyttäytymiseen heikosti hoidetuissa väestöryhmissä.

McMaster Optimal Aging Portalin tavoitteena on olla luotettava terveystiedon lähde. Portaalitiimi näkee (verkkosivustojen käytön analytiikan avulla), että tuhannet ihmiset käyttävät portaalia ja käytössä olevia tiedon jakamisstrategioita (sähköpostihälytykset, Twitter ja Facebook), ja lisää käyttäjiä lisätään joka kuukausi. Aiemmissa tutkimuksissa on mitattu verkossa saatavilla olevan terveystiedon laatua ja luotettavuutta; toiset ovat tutkineet lukuja ja populaatioita, jotka käyttävät erityyppistä tietoa ja kuinka helppoa se on käyttää ja ymmärtää. Tämä tutkimus perustuu tähän tietoon selvittääkseen: jos helposti ymmärrettäviä näyttöön perustuvia viestejä tavoittaa yleisön, muuttavatko nämä viestit sitä, mitä ihmiset tietävät ja ajattelevat tekevänsä pysyäkseen terveinä (tässä tapauksessa mitä he tietävät ja ajattelevat tehdä vähentääkseen syöpäriskiään)?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Puolet syövistä voidaan ehkäistä elämäntapojen muuttamisella, kuten tupakoinnin lopettamisella, terveellisesti syömällä, lisäämällä fyysistä aktiivisuutta ja vähentämällä alkoholin käyttöä; kuitenkin harvat kanadalaiset harjoittavat käyttäytymistä, joka on syövän ehkäisyohjeiden mukaista. Tämä saattaa osittain johtua todisteisiin perustuvan tiedon puutteesta ja kansanmediassa levitetystä sekavasta viestistä tehokkaista syövän ehkäisystrategioista.

McMaster Optimal Aging Portal (portaali) on tietokäännöstyökalu (KT), joka lanseerattiin vuonna 2014 lisäämään luotettavan terveystiedon julkisuutta. Kansalaisystävällinen sisältö (blogiviestit, todisteiden yhteenvedot, verkkoresurssien luokitukset) tarjoaa helposti luettavia "alarivin" viestejä, jotka sopivat kaikille yleisöille. Tutkijat haluaisivat nyt tietää, vaikuttavatko KT-strategiat kanadalaisten aikuisten tietoon, käyttäytymisaikomuksiin ja terveyskäyttäytymiseen, ja miten kansalaisille kohdistettua tietoa syövän ehkäisystä levitettiin.

Tässä tutkimuksessa käytetään peräkkäistä sekamenetelmien suunnittelua, joka koostuu kaksihaaraisesta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT) ja kvalitatiivisesta prosessitutkimuksesta RCT-löydösten tutkimiseksi perusteellisesti. Tämä muotoileva lähestymistapa mahdollistaa kiinnostavien tulosten (tieto, aikomukset ja käytökset) ja KT-prosessin syvemmän analyysin. Perustietojen keruun jälkeen kelvolliset osallistujat satunnaistetaan 12 viikon interventio- tai kontrolliryhmään.

Intervention aikana osallistujat pääsevät portaaliin, heitä kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötteitä ja saavat räätälöityjä viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien blogipostaukset ja todisteiden yhteenvedot syövän ehkäisystä. Kontrolliryhmän osallistujat pääsevät portaaliin "itsepalveluperiaatteella", mutta he eivät saa KT-strategioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

549

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi syöpädiagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Räätälöity tiedon käännös
12 viikon toimenpiteen aikana interventioryhmän osallistujat pääsevät portaaliin ja saavat kohdennettuja viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien syövän ehkäisyyn liittyvät blogikirjoitukset ja todisteiden yhteenvedot, ja heidät kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötteitä; Ainutlaatuinen hashtag luodaan tunnistamaan ja kokoamaan olennaisia ​​syövän ehkäisyä koskevia tietoja.
Käyttäytyminen: Räätälöity tiedon käännös
Räätälöidyt tiedon käännösstrategiat, jotka koskevat näyttöön perustuvia syövän ehkäisysuosituksia
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujilla on pääsy portaaliin "itsepalveluperiaatteella". Nämä osallistujat voivat selata portaalia, tilata sähköpostihälytyksiä, seurata sosiaalista mediaa jne., mutta eivät saa räätälöityjä toimia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkosivuston sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa
Sähköpostiin sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa
Sosiaalisen median sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat tuntevat syövän ehkäisyn suositukset ja ohjeet
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujien uskomuksia elämäntapojen merkityksestä syövän ehkäisyssä
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Aikomuskyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat aikovat harjoittaa elämäntapakäyttäytymistä syövän ehkäisyohjeiden mukaisesti
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Godin vapaa-ajan liikuntakysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Liikunta
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavalion seulonnan kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavalion saanti
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tupakkakysymyksiä tutkimuksiin, Maailman terveysjärjestö
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Nykyinen tupakointikäyttäytyminen
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seitsemän päivän palautusalkoholi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Alkoholin nauttiminen
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kerätty käyttämällä laadullisia haastatteluja
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McMaster University

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 316590

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa