Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af indvirkningen af ​​McMaster Optimal Aging Portal på kræftforebyggende adfærd i undertjente befolkninger

19. februar 2020 opdateret af: McMaster University

Evaluering af indvirkningen af ​​McMaster Optimal Aging Portal på viden, adfærdsmæssige hensigter og sundhedsadfærd relateret til kræftrisiko i undertjente befolkninger.

Målet med McMaster Optimal Aging Portal er at være en pålidelig kilde til sundhedsinformation. Portal-teamet kan se (ved at måle analyser af webstedsbrug), at tusindvis af mennesker bruger portalen og de eksisterende videndelingsstrategier (e-mail-alarmer, Twitter og Facebook), med mange flere brugere tilføjet hver måned. Tidligere undersøgelser har målt kvaliteten og troværdigheden af ​​sundhedsoplysninger, der er tilgængelige online; andre har studeret antallet og populationer, der bruger forskellige typer information, og hvor let det er at bruge og forstå. Denne undersøgelse bygger på denne viden for at finde ud af: Hvis letforståelige evidensbaserede beskeder når ud til medlemmer af offentligheden, ændrer disse beskeder, hvad folk ved og tænker at gøre for at forblive sunde (i dette tilfælde, hvad de ved og tænker at gøre for at sænke deres risiko for kræft)?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Halvdelen af ​​kræfttilfældene kan forebygges gennem livsstilsændringer såsom rygestop, sund kost, øget fysisk aktivitet og reduceret alkoholindtag; men få canadiere engagerer sig i adfærd, der er i overensstemmelse med retningslinjerne for kræftforebyggelse. Dette kan til dels skyldes manglende adgang til evidensbaseret information og de blandede budskaber om effektive kræftforebyggelsesstrategier, der udbredes i de populære medier.

McMaster Optimal Aging Portal (Portalen) er et vidensoversættelsesværktøj (KT) lanceret i 2014 for at øge offentlighedens adgang til pålidelige sundhedsoplysninger. Borgervenligt indhold (blogindlæg, bevisresuméer, webressourcevurderinger) giver letlæselige 'bundlinje'-budskaber, der passer til alle målgrupper. Efterforskere vil nu gerne vide, om og hvordan KT-strategier brugt til at formidle borgermålrettet information om kræftforebyggelse påvirker canadiske voksnes viden, adfærdsmæssige hensigter og sundhedsadfærd.

Denne undersøgelse vil bruge et sekventielt design med blandede metoder, der består af et to-arms randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) og et kvalitativt processtudie for at udforske RCT-resultater i dybden. Denne formative tilgang vil give mulighed for en dybere analyse af resultaterne af interesse (viden, intentioner og adfærd) og KT-processen. Efter indsamling af baseline data vil kvalificerede deltagere blive randomiseret til en 12-ugers interventions- eller kontrolgruppe.

Under interventionen vil deltagerne have adgang til portalen, blive inviteret til at følge et Twitter- og Facebook-feed og modtage skræddersyede ugentlige e-mail-advarsler, herunder blogindlæg og bevisopsummeringer om kræftforebyggelse. Kontrolgruppedeltagere vil have adgang til portalen på en 'selvbetjent' måde, men vil ikke modtage KT-strategier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

549

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kræftdiagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Skræddersyet vidensoversættelse
I løbet af den 12-ugers intervention vil deltagerne i interventionsgruppen have adgang til portalen og vil modtage målrettede ugentlige e-mail-advarsler, herunder blogindlæg og bevisopsummeringer, der er relevante for kræftforebyggelse, og blive inviteret til at følge et Twitter- og Facebook-feed; Der vil blive oprettet et unikt hashtag for at identificere og samle relevant information om kræftforebyggelse.
Adfærdsmæssigt: Skræddersyet vidensoversættelse
Skræddersyede videnoversættelsesstrategier, der er specifikke for evidensbaserede anbefalinger til kræftforebyggelse
NO_INTERVENTION: Styring
Deltagere i kontrolgruppen vil have adgang til portalen på en 'selvbetjent' måde. Disse deltagere vil være i stand til at gennemse portalen, abonnere på e-mail-alarmer, følge sociale medier osv., men vil ikke modtage den skræddersyede intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement på hjemmesiden
Tidsramme: 12 uger
Antal klik
12 uger
E-mail engagement
Tidsramme: 12 uger
Antal klik
12 uger
Engagement på sociale medier
Tidsramme: 12 uger
Antal klik
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagerne kendskab til kræftforebyggende anbefalinger og retningslinjer
12 uger, 3 måneder efter intervention
Overbevisning spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagernes overbevisninger om betydningen af ​​livsstil i forebyggelse af kræft
12 uger, 3 måneder efter intervention
Intentions spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagerne har til hensigt at engagere sig i livsstilsadfærd i overensstemmelse med retningslinjerne for kræftforebyggelse
12 uger, 3 måneder efter intervention
Godin fritid motion spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Fysisk aktivitet
12 uger, 3 måneder efter intervention
Spørgeskema til diætscreener
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Kostindtag
12 uger, 3 måneder efter intervention
Tobaksspørgsmål til undersøgelser, Verdenssundhedsorganisationen
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Aktuel rygeadfærd
12 uger, 3 måneder efter intervention
Syv dages tilbagekaldelse af alkohol
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Alkoholindtag
12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagertilfredshed
Tidsramme: 12 uger
Samlet vha. kvalitative interviews
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2020

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 316590

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skræddersyet vidensoversættelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner