Évaluation de l'impact du portail McMaster sur le vieillissement optimal sur les comportements de prévention du cancer dans les populations mal desservies
Évaluation de l'impact du portail McMaster sur le vieillissement optimal sur les connaissances, les intentions comportementales et les comportements de santé liés au risque de cancer dans les populations mal desservies.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La moitié des cancers peuvent être évités en modifiant le mode de vie, comme l'arrêt du tabac, une alimentation saine, l'augmentation de l'activité physique et la réduction de la consommation d'alcool ; cependant, peu de Canadiens adoptent des comportements conformes aux lignes directrices sur la prévention du cancer. Cela peut être dû en partie au manque d'accès à des informations factuelles et aux messages mitigés sur les stratégies efficaces de prévention du cancer qui sont propagés dans les médias populaires.
Le portail McMaster Optimal Aging (le portail) est un outil d'application des connaissances (AC) lancé en 2014 pour accroître l'accès du public à des informations fiables sur la santé. Un contenu convivial pour les citoyens (articles de blog, résumés de preuves, évaluations de ressources Web) fournit des messages «résultats» faciles à lire et adaptés à tous les publics. Les chercheurs aimeraient maintenant savoir si et comment les stratégies d'AC utilisées pour diffuser des informations ciblées sur la prévention du cancer ont un impact sur les connaissances, les intentions comportementales et les comportements de santé des adultes canadiens.
Cette étude utilisera une conception séquentielle à méthodes mixtes consistant en un essai contrôlé randomisé (ECR) à deux bras et une étude de processus qualitatif pour explorer en profondeur les résultats de l'ECR. Cette approche formative permettra une analyse plus approfondie des résultats d'intérêt (connaissances, intentions et comportements) et du processus d'AC. Après la collecte des données de base, les participants éligibles seront randomisés dans un groupe d'intervention ou de contrôle de 12 semaines.
Pendant l'intervention, les participants auront accès au portail, seront invités à suivre un flux Twitter et Facebook et recevront des alertes hebdomadaires personnalisées par e-mail, y compris des articles de blog et des résumés de preuves sur la prévention du cancer. Les participants du groupe de contrôle auront accès au portail en mode « libre-service », mais ne recevront pas les stratégies d'AC.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
- McMaster University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Diagnostic antérieur de cancer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Traduction des connaissances sur mesure
Au cours de l'intervention de 12 semaines, les participants au groupe d'intervention auront accès au portail et recevront des alertes hebdomadaires ciblées par e-mail, y compris des articles de blog et des résumés de preuves pertinents pour la prévention du cancer, et seront invités à suivre un fil Twitter et Facebook ; un hashtag unique sera créé pour identifier et rassembler les informations pertinentes sur la prévention du cancer.
|
Stratégies d'application des connaissances adaptées aux recommandations de prévention du cancer fondées sur des données probantes
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les participants du groupe témoin auront accès au portail en mode « libre-service ».
Ces participants pourront naviguer sur le Portail, s'abonner aux alertes par e-mail, suivre les réseaux sociaux, etc. mais ne recevront pas l'intervention personnalisée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Interaction avec le site Web
Délai: 12 semaines
|
Nombre de clics
|
12 semaines
|
|
Engagement par e-mail
Délai: 12 semaines
|
Nombre de clics
|
12 semaines
|
|
Participation aux réseaux sociaux
Délai: 12 semaines
|
Nombre de clics
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire de connaissance
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Connaissance des participants sur les recommandations et lignes directrices en matière de prévention du cancer
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Questionnaire sur les croyances
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Croyances des participants sur l'importance du mode de vie dans la prévention du cancer
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Questionnaire d'intention
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Les participants ont l'intention de s'engager dans des comportements de style de vie conformes aux directives de prévention du cancer
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Questionnaire Godin sur l'exercice de loisir
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Activité physique
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Questionnaire de dépistage alimentaire
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
L'apport alimentaire
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Questions sur le tabac pour les enquêtes, Organisation mondiale de la santé
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Tabagisme actuel
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Alcool de rappel de sept jours
Délai: 12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
Consommation d'alcool
|
12 semaines, 3 mois après l'intervention
|
|
Satisfaction des participants
Délai: 12 semaines
|
Recueillis à l'aide d'entretiens qualitatifs
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 316590
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Traduction des connaissances sur mesure
-
University of North Carolina, Chapel HillRetiréMaladie vasculaire intracrânienneÉtats-Unis