Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A McMaster Optimális Öregedés Portál hatásának értékelése a rákmegelőző magatartásra az alullátott populációkban

2020. február 19. frissítette: McMaster University

A McMaster Optimális Öregedés Portál hatásának értékelése a rákkockázattal kapcsolatos tudásra, magatartási szándékokra és egészségmagatartásra az alullátott populációkban.

A McMaster Optimal Aging Portal célja, hogy az egészségügyi információk megbízható forrása legyen. A Portál csapata láthatja (a webhelyhasználat elemzésén keresztül), hogy emberek ezrei használják a portált és a meglévő tudásmegosztási stratégiákat (e-mailes riasztások, Twitter és Facebook), és havonta több felhasználót adnak hozzá. Korábbi tanulmányok mérték az online elérhető egészségügyi információk minőségét és megbízhatóságát; mások tanulmányozták a különböző típusú információkat használó számokat és populációkat, valamint azt, hogy mennyire könnyű ezeket használni és megérteni. Ez a tanulmány arra a tudásra épít, hogy kiderítse: ha könnyen érthető, bizonyítékokon alapuló üzenetek jutnak el a nyilvánossághoz, akkor ezek az üzenetek megváltoztatják-e azt, amit az emberek tudnak és mit gondolnak arról, hogy mit kell tenniük az egészség megőrzése érdekében (ebben az esetben azt, amit tudnak és gondolnak) tenni a rák kockázatának csökkentése érdekében)?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A rákos megbetegedések fele megelőzhető életmódmódosítással, például a dohányzás abbahagyásával, az egészséges táplálkozással, a fizikai aktivitás növelésével és az alkoholfogyasztás csökkentésével; azonban kevés kanadai folytat olyan magatartást, amely összhangban van a rákmegelőzési irányelvekkel. Ez részben a bizonyítékokon alapuló információkhoz való hozzáférés hiányának és a hatékony rákmegelőzési stratégiákkal kapcsolatos vegyes üzeneteknek tudható be, amelyeket a népszerű médiában terjesztenek.

A McMaster Optimal Aging Portal (a Portál) egy tudásfordító (KT) eszköz, amelyet 2014-ben indítottak el, hogy növeljék a nyilvános hozzáférést a megbízható egészségügyi információkhoz. A polgárbarát tartalmak (blogbejegyzések, bizonyítékok összefoglalói, internetes forrásértékelések) könnyen olvasható, minden közönség számára megfelelő „alsó sor” üzenetet nyújtanak. A kutatók most azt szeretnék tudni, hogy a KT-stratégiák, amelyeket a rákmegelőzésről szóló polgárok számára célzott információk terjesztésére használtak, befolyásolják-e a kanadai felnőttek tudását, viselkedési szándékait és egészségmagatartását.

Ez a tanulmány egy szekvenciális vegyes módszert alkalmaz, amely egy kétkarú randomizált, kontrollált vizsgálatból (RCT) és egy kvalitatív folyamattanulmányból áll az RCT megállapítások alapos feltárására. Ez a formatív megközelítés lehetővé teszi az érdeklődésre számot tartó eredmények (tudás, szándékok és magatartások) és a KT-folyamat mélyebb elemzését. Az alapadatgyűjtést követően a jogosult résztvevőket véletlenszerűen besorolják egy 12 hetes beavatkozási vagy kontrollcsoportba.

A beavatkozás során a résztvevők hozzáférhetnek a portálhoz, felkérik őket, hogy kövessék a Twitter és a Facebook hírfolyamát, és személyre szabott heti e-mail értesítéseket kapnak, beleértve a blogbejegyzéseket és a rákmegelőzésről szóló bizonyíték-összefoglalókat. A kontrollcsoport résztvevői „önkiszolgáló” módon hozzáférhetnek a portálhoz, de nem kapnak KT stratégiákat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

549

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Angol nyelvű

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi rákdiagnózis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Testre szabott tudásfordítás
A 12 hetes beavatkozás során az intervenciós csoportok résztvevői hozzáférhetnek a portálhoz, és célzott heti e-mailes figyelmeztetéseket kapnak, beleértve a rákmegelőzéssel kapcsolatos blogbejegyzéseket és bizonyíték-összefoglalókat, valamint meghívást kapnak a Twitter és a Facebook hírfolyam követésére; egyedi hashtag készül a rákmegelőzéssel kapcsolatos releváns információk azonosítására és összegyűjtésére.
Viselkedési: Testre szabott tudásfordítás
Személyre szabott tudásfordítási stratégiák, amelyek a bizonyítékokon alapuló rákmegelőzési ajánlásokra vonatkoznak
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
A kontrollcsoport résztvevői „önkiszolgáló” módon férhetnek hozzá a portálhoz. Ezek a résztvevők böngészhetnek a portálon, feliratkozhatnak az e-mail értesítésekre, követhetik a közösségi médiát stb., de nem kapják meg a személyre szabott beavatkozást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Weboldal elköteleződése
Időkeret: 12 hét
Kattintások száma
12 hét
E-mail elköteleződés
Időkeret: 12 hét
Kattintások száma
12 hét
A közösségi média elköteleződése
Időkeret: 12 hét
Kattintások száma
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudáskérdőív
Időkeret: 12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
A résztvevők ismerik a rákmegelőzési ajánlásokat és irányelveket
12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
Hiedelmek kérdőíve
Időkeret: 12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
A résztvevők meggyőződése az életmód fontosságáról a rák megelőzésében
12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
Szándékok kérdőíve
Időkeret: 12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
A résztvevők szándéka, hogy életmódbeli magatartást tanúsítsanak a rákmegelőzési irányelvekkel összhangban
12 hét, 3 hónap a beavatkozás után
Godin szabadidős gyakorlat kérdőív
Időkeret: 12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
A fizikai aktivitás
12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Diétás szűrő kérdőív
Időkeret: 12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Étrendi bevitel
12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Dohánykérdések felmérésekhez, Egészségügyi Világszervezet
Időkeret: 12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Jelenlegi dohányzási magatartás
12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Hét napos visszahívási alkohol
Időkeret: 12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
Alkohol bevitel
12 héttel, 3 hónappal a beavatkozás után
A résztvevők elégedettsége
Időkeret: 12 hét
Kvalitatív interjúk segítségével gyűjtöttük
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

McMaster University

Együttműködők

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 13.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 316590

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Testre szabott tudásfordítás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel