选择性支气管插管 (SBI) (SBI)
2017年6月28日 更新者：Centre Chirurgical Marie Lannelongue
Marie Lannelongue 医院 (HML) 的选择性支气管插管 (SBI)：预期和意外困难插管的流行病学。
困难的经口气管插管具有血液动力学崩溃、继发于脑缺氧或死亡的神经系统后遗症的风险。 麻醉评分和预测指标用于预测困难并避免常规气管插管的并发症。 然而，现有指数不适用于选择性支气管插管。
该研究的目的是使用常规筛选测试确定意外困难 SBI 的发生率。 这是一项比较两组患者（选择性插管与非选择性插管）的前瞻性描述性流行病学单中心研究。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Le Plessis Robinson、法国、92350
- Hopital Marie Lannelongue
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Marie Lannelongue 医院手术期间插管的所有成年患者
描述
纳入标准：
- 对于成年患者：年龄大于或等于 18 岁
- 胸部、心脏、血管或整形手术患者
排除标准：
- 在进入手术室或导管插入室之前进行的插管；
- 年龄小于18岁的患者
- 选择性肺 IOT 后手术结束时的传统再插管；
- 对到达手术室时已插管的患者进行选择性重新插管；
- HML 其他部门的物联网（重症监护、肺术后病房 (UPOP)、支气管镜检查、住院服务、重症监护病房 (ICU) 等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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选择性支气管插管困难率
大体时间：1天
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比率（百分比）
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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选择性支气管插管困难的预测因素
大体时间：1天
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调查问卷
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月20日
初级完成 (实际的)
2017年5月20日
研究完成 (实际的)
2017年5月20日
研究注册日期
首次提交
2017年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月28日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月28日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2016-A02070-51
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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