虚拟培训角色扮演以改善初级保健环境中患者自杀的结果
2017年6月29日 更新者：SIMmersion, LLC
SIMmersion 与家庭健康研究所 (IFH) 和教育发展中心 (EDC) 合作，提议开发一种基于网络的培训产品，交互式培训的自杀预防角色扮演 (SPiRIT)，这是一个由 4 个模块组成的系列，用于培训提供者可以更有效地管理在此 I 期/II 期快速通道应用程序中自杀风险筛查呈阳性的患者。
如果获得资助，该团队将在第一阶段开发风险评估模块，并利用组内事前事后设计来评估其可行性。
将招募 20 名执业临床医生来使用该模块并完成前后知识测试。
在第二阶段，团队将制定安全计划、获取致命手段和愿意接受转介模块。
该产品对患者结果产生积极影响的功效将通过历史对照试验 (HCT) 进行测试，该试验招募了 5 个 IFH 站点的 65 名执业临床医生。
所有提供者都将接受培训，并在培训后 6 个月内跟踪患者结果。
该数据集将与同一提供者组的 6 个月历史数据进行比较。
本研究的主要结果将衡量参与者获得与以下相关的改善患者结果的能力：1）当天 C-SSRS 筛查率； 2) 自杀率被添加到问题列表中； 3）当日安全计划率； 4) 当天 C-SSRS Lifeline/Recent Completion 的比率； 5) 当日风险评估率； 6) 对于在第一次就诊时提供转诊的干预后患者，机构内转诊的接受率和出席率； 7) 记录在案的自杀未遂率较低。
最终，该产品的开发和成功测试将为美国医疗保健系统提供一种新技术，以增强临床医生的信心和技能，以更好地管理被确定为有自杀风险的患者。
此外，如果有效，该产品将对患者结果产生直接影响，这是任何试图培训医疗保健专业人员的培训产品的重要组成部分。
拟议产品的实用性和可扩展性将使医疗保健系统朝着与零自杀方法一致的零自杀死亡目标迈进。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
91
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
(1) 持有纽约州为其职业颁发的有效执照并且信誉良好； (2) 主动在 IFH 站点看病人； (3) 已完成 IFH 规定的自杀预防培训。
排除标准：
(1) 尚未完成 IFH 自杀预防培训政策中概述的 IFH 自杀预防培训； (2) 有未矫正的视力或听力问题，无法使用该软件。 特定于第二阶段的附加标准是 (3) 参与第一阶段可行性测试。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第一阶段知识评估
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一系列 4 个模块，用于培训提供者更有效地管理自杀风险筛查呈阳性的患者。
这些模块是：风险评估、安全规划、获取致命手段和接受转介的意愿。
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实验性的：二期疗效
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一系列 4 个模块，用于培训提供者更有效地管理自杀风险筛查呈阳性的患者。
这些模块是：风险评估、安全规划、获取致命手段和接受转介的意愿。
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实验性的：第二阶段验收
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一系列 4 个模块，用于培训提供者更有效地管理自杀风险筛查呈阳性的患者。
这些模块是：风险评估、安全规划、获取致命手段和接受转介的意愿。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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C-SSRS筛选
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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更高的同日 C-SSRS 筛选率
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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自杀添加到问题列表
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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更高的自杀率被添加到问题列表中
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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同一天的安全计划，如果一个积极的屏幕
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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更高的当天安全计划率，如果一个积极的屏幕
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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C-SSRS 生命线/最近完成
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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更高的当日 C-SSRS 生命线/最近完成的比率，如果是积极的筛选；
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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风险评估
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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如果筛查呈阳性，则当天风险评估率更高
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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机构内推荐
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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对于在第一次就诊时提供转诊的干预后患者，机构内转诊的接受率和出席率更高
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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有记录的自杀未遂
大体时间：评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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有记录的自杀未遂率较低
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评估将在跟踪每个提供者的患者记录 6 个月后进行
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年7月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月29日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月29日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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