- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03207217
Virtuella träningsrollspel för att förbättra patientens självmordsresultat i primärvårdsinställningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
(1) inneha en aktiv licens utfärdad av staten New York för sitt yrke och vara i gott anseende; (2) aktivt se patienter vid ett IFH-ställe; och (3) har genomgått IFH:s obligatoriska självmordsförebyggande utbildning.
Exklusions kriterier:
(1) inte har slutfört sin IFH självmordsförebyggande utbildning enligt beskrivningen i IFH:s självmordsförebyggande utbildningspolicy; eller (2) har okorrigerade syn- eller hörselproblem som hindrar personen från att använda programvaran. Specifikt för Fas II har ytterligare ett kriterium (3) deltagit i Fas 1 genomförbarhetstestet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fas I Kunskapsbedömning
|
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord.
Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.
|
|
Experimentell: Fas II Effektivitet
|
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord.
Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.
|
|
Experimentell: Fas II godtagbarhet
|
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord.
Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
C-SSRS-screening
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre frekvens av C-SSRS-screening samma dag
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
Självmordstillägg till problemlistan
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre självmordsfrekvens läggs till i problemlistan
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
Säkerhetsplanering samma dag, om en positiv skärm
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre frekvens av säkerhetsplanering samma dag, om en positiv skärm
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
C-SSRS Lifeline/Recent Completion
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre frekvens av C-SSRS Lifeline samma dag/Recent Completion, om en positiv skärm;
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
Riskbedömning
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre frekvens av riskbedömning samma dag, om en positiv skärm
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
Remisser inom institutet
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Högre andel acceptans och deltagande av remisser inom institutet för patienter efter intervention som erbjuds remissen vid det första besöket
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
|
Dokumenterade självmordsförsök
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Har lägre frekvens av dokumenterade självmordsförsök
|
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R44MH114710-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Självmordstankar
-
University of Wisconsin, MadisonRekryteringSuicidalFörenta staterna
-
University of Electronic Science and Technology...RekryteringIcke suicidal självskada | FörutsägelsefelKina
-
University of Electronic Science and Technology...RekryteringIcke suicidal självskada | RisktagandeKina
-
University of Electronic Science and Technology...RekryteringKänsloreglering | Icke suicidal självskadaKina
-
Region ÖstergötlandRekryteringKänsloreglering | Icke suicidal självskadaSverige
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRekrytering
-
Shantou University Medical CollegeAvslutadIcke suicidal självskadaKina
-
Anhui Medical UniversityRekryteringTranskraniell likströmsstimulering | Icke suicidal självskadaKina
-
Jian-Jun OuHar inte rekryterat ännuIcke-suicidal självskada (NSSI)Kina
-
Jian-Jun OuRekryteringIcke-suicidal självskada (NSSI)Kina
Kliniska prövningar på Webbaserad utbildning Produkt
-
University of California, Los AngelesAvslutad
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAvslutad
-
Chinese University of Hong KongAvslutadDepression | MindfulnessHong Kong
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German... och andra samarbetspartnersAvslutadGraviditetsrelateradTyskland
-
Ankara UniversityHar inte rekryterat ännuDysmenorré PrimärKalkon
-
Centre Psychothérapique de NancyHar inte rekryterat ännuKlinisk högrisk för psykos (CHR)Frankrike
-
Riphah International UniversityAvslutad
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)U.S. Army Medical Research and Development Command; U.S. Army Training...AvslutadSmärta | Påfrestning | Hälsa, subjektivt | Sova | Ångest | Depressiva symtom | Humör | Ledarskap | Känsloreglering | Yoga | Mindfulness | Muskuloskeletal skada | Militära operationer | Sammanhållning, socialFörenta staterna
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolAvslutadLätt kognitiv funktionsnedsättningSingapore
-
King Edward Medical UniversityAvslutadSkolans mentala hälsa utbildning av lärarePakistan