Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtuella träningsrollspel för att förbättra patientens självmordsresultat i primärvårdsinställningar

29 juni 2017 uppdaterad av: SIMmersion, LLC
SIMmersion, i samarbete med Institute for Family Health (IFH) och Educational Development Center (EDC) föreslår att utveckla en webbaserad träningsprodukt, Suicide Prevention Role-plays for Interactive Training (SPiRIT), en serie med fyra moduler för att träna leverantörer för att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord i denna fas I/Fas II snabbspårapplikation. Om det finansieras kommer teamet att utveckla Riskbedömningsmodulen i Fas I och använda en inom gruppen pre-post design för att utvärdera dess genomförbarhet. Tjugo praktiserande läkare kommer att rekryteras för att använda modulen och genomföra ett kunskapstest före efter. I fas II kommer teamet att utveckla moduler för säkerhetsplanering, tillgång till dödliga medel och vilja att acceptera en remiss. Produktens effektivitet för att positivt påverka patientresultaten kommer att testas med en historiskt kontrollerad prövning (HCT) som anlitar 65 praktiserande läkare på fem IFH-platser. Alla leverantörer kommer att utbildas och patientresultat kommer att spåras i 6 månader efter utbildning. Denna datauppsättning kommer att jämföras med 6 månaders historisk data för samma leverantörsgrupp. De primära resultaten av denna studie kommer att mäta deltagarnas förmåga att uppnå förbättrade patientresultat relaterat till: 1) frekvensen av C-SSRS-screening samma dag; 2) graden av självmord som läggs till problemlistan; 3) graden av säkerhetsplanering samma dag; 4) takt för samma dag C-SSRS Lifeline/Recent Completion; 5) takt för riskbedömning samma dag; 6) graden av acceptans och närvaro vid remisser inom institutet för patienter efter intervention som erbjuds remissen vid det första besöket; 7) och lägre frekvens av dokumenterade självmordsförsök. I slutändan skulle utvecklingen och framgångsrika tester av denna produkt ge det amerikanska hälso- och sjukvårdssystemet en ny teknik för att skala upp en läkares självförtroende och skicklighet för att bättre hantera patienter som identifierar sig som i riskzonen för självmord. Dessutom, om den är effektiv, kommer denna produkt att ha en direkt inverkan på patientresultaten, en viktig komponent i alla träningsprodukter som försöker utbilda vårdpersonal. Användbarheten och skalbarheten hos den föreslagna produkten kommer att flytta hälso- och sjukvårdssystemen mot målet om noll dödsfall till följd av självmord i enlighet med noll självmordsstrategin.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

91

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) inneha en aktiv licens utfärdad av staten New York för sitt yrke och vara i gott anseende; (2) aktivt se patienter vid ett IFH-ställe; och (3) har genomgått IFH:s obligatoriska självmordsförebyggande utbildning.

Exklusions kriterier:

(1) inte har slutfört sin IFH självmordsförebyggande utbildning enligt beskrivningen i IFH:s självmordsförebyggande utbildningspolicy; eller (2) har okorrigerade syn- eller hörselproblem som hindrar personen från att använda programvaran. Specifikt för Fas II har ytterligare ett kriterium (3) deltagit i Fas 1 genomförbarhetstestet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fas I Kunskapsbedömning
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord. Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.
Experimentell: Fas II Effektivitet
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord. Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.
Experimentell: Fas II godtagbarhet
En serie med 4 moduler för att utbilda leverantörer att mer effektivt hantera patienter som screenar positivt för risk för självmord. Modulerna är: Riskbedömning, Säkerhetsplanering, Tillgång till dödliga medel och Villighet att acceptera remiss.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
C-SSRS-screening
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre frekvens av C-SSRS-screening samma dag
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Självmordstillägg till problemlistan
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre självmordsfrekvens läggs till i problemlistan
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Säkerhetsplanering samma dag, om en positiv skärm
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre frekvens av säkerhetsplanering samma dag, om en positiv skärm
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
C-SSRS Lifeline/Recent Completion
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre frekvens av C-SSRS Lifeline samma dag/Recent Completion, om en positiv skärm;
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Riskbedömning
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre frekvens av riskbedömning samma dag, om en positiv skärm
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Remisser inom institutet
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Högre andel acceptans och deltagande av remisser inom institutet för patienter efter intervention som erbjuds remissen vid det första besöket
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Dokumenterade självmordsförsök
Tidsram: Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör
Har lägre frekvens av dokumenterade självmordsförsök
Bedömningen kommer att ske efter en 6 månaders period av spårning av patientjournaler för varje leverantör

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2017

Första postat (Faktisk)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R44MH114710-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självmordstankar

Kliniska prövningar på Webbaserad utbildning Produkt

Prenumerera