Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuelle træningsrollespil for at forbedre patienters selvmordsresultater i primære plejeindstillinger

29. juni 2017 opdateret af: SIMmersion, LLC
SIMmersion foreslår i samarbejde med Institute for Family Health (IFH) og Educational Development Center (EDC) at udvikle et webbaseret træningsprodukt, Suicide Prevention Role-plays for Interactive Training (SPiRIT), en serie på 4 moduler til træning udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord i denne fase I/Fase II hurtige applikation. Hvis det finansieres, vil teamet udvikle risikovurderingsmodulet i fase I og bruge et inden for gruppens pre-post design til at evaluere dets gennemførlighed. Tyve praktiserende klinikere vil blive rekrutteret til at bruge modulet og gennemføre en præ-post videnstest. I fase II vil teamet udvikle moduler for sikkerhedsplanlægning, adgang til dødelige midler og vilje til at acceptere en henvisning. Produktets effektivitet til at påvirke patientresultaterne positivt vil blive testet med et historisk kontrolleret forsøg (HCT), der inddrager 65 praktiserende klinikere fordelt på fem IFH-steder. Alle udbydere vil blive trænet, og patientresultater vil blive sporet i 6 måneder efter træning. Dette datasæt vil blive sammenlignet med 6 måneders historiske data for den samme udbydergruppe. Primære resultater af denne undersøgelse vil måle deltagernes evne til at opnå forbedrede patientresultater relateret til: 1) frekvensen af ​​samme-dags C-SSRS-screening; 2) antallet af selvmord, der tilføjes til problemlisten; 3) hastigheden af ​​sikkerhedsplanlægning samme dag; 4) rate af samme dag C-SSRS Lifeline/Seneste færdiggørelse; 5) sats for risikovurdering samme dag; 6) frekvensen af ​​accept og tilstedeværelse af henvisninger inden for instituttet for post-interventionspatienter, som tilbydes henvisningen ved det første besøg; 7) og lavere forekomst af dokumenterede selvmordsforsøg. I sidste ende vil udviklingen og den vellykkede test af dette produkt give det amerikanske sundhedssystem en ny teknologi til at opskalere en klinikers selvtillid og dygtighed til bedre at håndtere patienter, der identificerer sig som selvmordsrisiko. Hvis det er effektivt, vil dette produkt desuden have en direkte indvirkning på patientresultater, en vital komponent i ethvert træningsprodukt, der forsøger at uddanne sundhedspersonale. Brugen og skalerbarheden af ​​det foreslåede produkt vil flytte sundhedssystemerne mod målet om nul dødsfald som følge af selvmord i overensstemmelse med nul selvmordstilgangen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

91

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) have en aktiv licens udstedt af staten New York for deres erhverv og have et godt omdømme; (2) aktivt se patienter på et IFH-sted; og (3) har gennemført IFH's påbudte selvmordsforebyggende uddannelse.

Ekskluderingskriterier:

(1) ikke har gennemført deres IFH selvmordsforebyggende træning som beskrevet i IFH's selvmordsforebyggende træningspolitik; eller (2) har ukorrigerede syns- eller høreproblemer, der forhindrer personen i at bruge softwaren. Specifikt for fase II er et yderligere kriterium (3)deltaget i fase 1-gennemførlighedstesten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase I Vidensvurdering
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord. Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
Eksperimentel: Fase II-effektivitet
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord. Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
Eksperimentel: Fase II Acceptabilitet
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord. Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
C-SSRS screening
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere rater af samme dag C-SSRS-screening
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Selvmords tilføjelse til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere selvmordstal tilføjes til problemlisten
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere rater af sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
C-SSRS Lifeline/Seneste færdiggørelse
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere rater af samme dag C-SSRS Lifeline/Recent Completion, hvis en positiv skærm;
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere rater af risikovurdering samme dag, hvis en positiv skærm
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Henvisninger inden for instituttet
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Højere rater for accept og tilstedeværelse af henvisninger inden for instituttet for patienter efter intervention, som tilbydes henvisningen ved det første besøg
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Dokumenterede selvmordsforsøg
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
Har færre dokumenterede selvmordsforsøg
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R44MH114710-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmordstanker

Kliniske forsøg med Web-baseret træning Produkt

3
Abonner