- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03207217
Virtuelle træningsrollespil for at forbedre patienters selvmordsresultater i primære plejeindstillinger
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(1) have en aktiv licens udstedt af staten New York for deres erhverv og have et godt omdømme; (2) aktivt se patienter på et IFH-sted; og (3) har gennemført IFH's påbudte selvmordsforebyggende uddannelse.
Ekskluderingskriterier:
(1) ikke har gennemført deres IFH selvmordsforebyggende træning som beskrevet i IFH's selvmordsforebyggende træningspolitik; eller (2) har ukorrigerede syns- eller høreproblemer, der forhindrer personen i at bruge softwaren. Specifikt for fase II er et yderligere kriterium (3)deltaget i fase 1-gennemførlighedstesten.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Fase I Vidensvurdering
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
Eksperimentel: Fase II-effektivitet
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
Eksperimentel: Fase II Acceptabilitet
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
C-SSRS screening
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af samme dag C-SSRS-screening
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Selvmords tilføjelse til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere selvmordstal tilføjes til problemlisten
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
C-SSRS Lifeline/Seneste færdiggørelse
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af samme dag C-SSRS Lifeline/Recent Completion, hvis en positiv skærm;
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af risikovurdering samme dag, hvis en positiv skærm
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Henvisninger inden for instituttet
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater for accept og tilstedeværelse af henvisninger inden for instituttet for patienter efter intervention, som tilbydes henvisningen ved det første besøg
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Dokumenterede selvmordsforsøg
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Har færre dokumenterede selvmordsforsøg
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R44MH114710-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selvmordstanker
-
Karolinska InstitutetAfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | Ikke-suicidal selvskade (NSSI)Sverige
-
University Hospital, MontpellierAktiv, ikke rekrutterendeSuicidal adfærdsforstyrrelseFrankrig
-
Central South UniversityAfsluttetIkke-suicidal selvskadeKina
-
University of ManchesterAfsluttetIkke-suicidal selvskadeDet Forenede Kongerige
-
Karolinska InstitutetAfsluttetIkke-suicidal selvskadeSverige
-
University of UtahTrukket tilbage
-
Nanjing Medical UniversityUkendt
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringFølelsesregulering | Ikke-suicidal selvskadeKina
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringIkke-suicidal selvskade | ForudsigelsesfejlKina
Kliniske forsøg med Web-baseret træning Produkt
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German... og andre samarbejdspartnereAfsluttetGraviditetsrelateretTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
King Edward Medical UniversityAfsluttetSkolens mentale sundhedsuddannelse af lærerePakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering