Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalikoulutusroolileikkejä potilaiden itsemurhatulosten parantamiseksi perusterveydenhuollossa

torstai 29. kesäkuuta 2017 päivittänyt: SIMmersion, LLC
SIMmersion ehdottaa yhteistyössä Institute for Family Healthin (IFH) ja Educational Development Centerin (EDC) kanssa verkkopohjaisen koulutustuotteen, Suicide Prevention Role-plays for Interactive Training (SPiRIT) kehittämistä, sarjan neljä koulutettavaa moduulia. palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen tässä vaiheen I/vaiheen II nopeassa sovelluksessa. Jos se saa rahoitusta, tiimi kehittää riskinarviointimoduulin vaiheessa I ja käyttää ryhmän sisäistä pre-post -suunnittelua arvioidakseen sen toteutettavuutta. Kaksikymmentä harjoittelevaa kliinikkoa rekrytoidaan hyödyntämään moduulia ja suorittamaan pre-post tietotestin. Vaiheessa II tiimi kehittää turvallisuussuunnittelua, tappavien keinojen saatavuutta ja halukkuutta hyväksyä suosituksen moduuleja. Tuotteen tehoa positiivisesti potilaiden tuloksiin testataan Historically Controlled Trial (HCT) -tutkimuksella, johon osallistuu 65 lääkäriä viidestä IFH-keskuksesta. Kaikki palveluntarjoajat koulutetaan ja potilaiden tuloksia seurataan 6 kuukauden ajan koulutuksen jälkeen. Tätä tietojoukkoa verrataan saman palveluntarjoajaryhmän kuuden kuukauden historiallisiin tietoihin. Tämän tutkimuksen päätulokset mittaavat osallistujien kykyä saada parempia potilastuloksia liittyen: 1) saman päivän C-SSRS-seulonnan määrä; 2) ongelmalistalle lisättyjen itsemurhien määrä; 3) saman päivän turvallisuussuunnittelun aste; 4) saman päivän C-SSRS Lifeline/Recent Completion -kurssi; 5) saman päivän riskinarvioinnin korko; 6) Instituutin sisäisten lähetteiden hyväksymis- ja osallistumisaste hoidon jälkeisillä potilailla, joille tarjotaan lähetettä ensimmäisellä käynnillä; 7) ja pienempiä dokumentoituja itsemurhayrityksiä. Loppujen lopuksi tämän tuotteen kehittäminen ja onnistunut testaus antaisi Yhdysvaltain terveydenhuoltojärjestelmälle uuden teknologian, joka lisää kliinikon luottamusta ja taitoa hallita paremmin potilaita, jotka tunnistavat itsemurhariskin. Lisäksi, jos tämä tuote on tehokas, sillä on suora vaikutus potilaiden tuloksiin, mikä on elintärkeä komponentti kaikissa koulutustuotteissa, joilla yritetään kouluttaa terveydenhuollon ammattilaisia. Ehdotetun tuotteen hyödyllisyys ja skaalautuvuus vievät terveydenhuoltojärjestelmiä kohti nollaa itsemurhakuolemaa nolla-itsemurha-lähestymistavan mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) hänellä on oltava New Yorkin osavaltion myöntämä toimilupa ammattiaan varten ja hyvämaineinen; (2) nähdä aktiivisesti potilaita IFH-paikalla; ja (3) on suorittanut IFH:n valtuuttaman itsemurhien ehkäisykoulutuksen.

Poissulkemiskriteerit:

(1) ei ole suorittanut IFH:n itsemurhien ehkäisykoulutustaan ​​IFH:n itsemurhien ehkäisykoulutuskäytännön mukaisesti; tai (2) sinulla on korjaamattomia näkö- tai kuuloongelmia, jotka estävät henkilöä käyttämästä ohjelmistoa. Vaiheen II osalta lisäkriteerit (3) osallistuvat vaiheen 1 toteutettavuustestaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaihe I tietämyksen arviointi
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen. Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.
Kokeellinen: Vaiheen II tehokkuus
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen. Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.
Kokeellinen: Vaiheen II hyväksyttävyys
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen. Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-SSRS-seulonta
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat saman päivän C-SSRS-seulonnat
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Itsemurha lisäys ongelmalistaan
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat itsemurhaluvut lisätään ongelmalistalle
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Saman päivän turvallisuussuunnittelu, jos näyttö on positiivinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat saman päivän turvallisuussuunnittelun hinnat, jos näyttö on positiivinen
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
C-SSRS Lifeline / Viimeaikainen valmistuminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat saman päivän C-SSRS Lifeline/Recent Completion -asteet, jos näyttö on positiivinen;
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Riskin arviointi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat saman päivän riskinarvioinnit, jos näyttö on positiivinen
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Instituutin sisäiset viittaukset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Korkeammat laitoksen sisäisten lähetteiden hyväksymis- ja osallistumisasteet hoidon jälkeisillä potilailla, joille tarjotaan lähete ensimmäisellä käynnillä
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Dokumentoidut itsemurhayritykset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
Dokumentoitujen itsemurhayritysten määrä on pienempi
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R44MH114710-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutustuote

3
Tilaa