- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03207217
Virtuaalikoulutusroolileikkejä potilaiden itsemurhatulosten parantamiseksi perusterveydenhuollossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) hänellä on oltava New Yorkin osavaltion myöntämä toimilupa ammattiaan varten ja hyvämaineinen; (2) nähdä aktiivisesti potilaita IFH-paikalla; ja (3) on suorittanut IFH:n valtuuttaman itsemurhien ehkäisykoulutuksen.
Poissulkemiskriteerit:
(1) ei ole suorittanut IFH:n itsemurhien ehkäisykoulutustaan IFH:n itsemurhien ehkäisykoulutuskäytännön mukaisesti; tai (2) sinulla on korjaamattomia näkö- tai kuuloongelmia, jotka estävät henkilöä käyttämästä ohjelmistoa. Vaiheen II osalta lisäkriteerit (3) osallistuvat vaiheen 1 toteutettavuustestaukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Vaihe I tietämyksen arviointi
|
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen.
Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.
|
Kokeellinen: Vaiheen II tehokkuus
|
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen.
Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.
|
Kokeellinen: Vaiheen II hyväksyttävyys
|
Neljän moduulin sarja kouluttaa palveluntarjoajia hallitsemaan tehokkaammin potilaita, joiden itsemurhariski on positiivinen.
Moduulit ovat: riskinarviointi, turvallisuussuunnittelu, tappavien keinojen saatavuus ja halukkuus hyväksyä lähete.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
C-SSRS-seulonta
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat saman päivän C-SSRS-seulonnat
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Itsemurha lisäys ongelmalistaan
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat itsemurhaluvut lisätään ongelmalistalle
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Saman päivän turvallisuussuunnittelu, jos näyttö on positiivinen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat saman päivän turvallisuussuunnittelun hinnat, jos näyttö on positiivinen
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
C-SSRS Lifeline / Viimeaikainen valmistuminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat saman päivän C-SSRS Lifeline/Recent Completion -asteet, jos näyttö on positiivinen;
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Riskin arviointi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat saman päivän riskinarvioinnit, jos näyttö on positiivinen
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Instituutin sisäiset viittaukset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Korkeammat laitoksen sisäisten lähetteiden hyväksymis- ja osallistumisasteet hoidon jälkeisillä potilailla, joille tarjotaan lähete ensimmäisellä käynnillä
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Dokumentoidut itsemurhayritykset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Dokumentoitujen itsemurhayritysten määrä on pienempi
|
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden jakson jälkeen, kun kunkin palveluntarjoajan potilastietoja on seurattu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R44MH114710-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutustuote
-
Melanie KeatsEi vielä rekrytointia
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseIlmoittautuminen kutsusta
-
US Department of Veterans AffairsIndiana University School of MedicineValmis
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)U.S. Army Medical Research and Development Command; U.S. Army Training and...ValmisKipu | Stressi | Terveys, subjektiivinen | Nukkua | Ahdistus | Masennusoireet | Mieliala | Johtajuus | Tunteiden säätely | Jooga | Tarkkaavaisuus | Tuki- ja liikuntaelinten vamma | Sotilaalliset operaatiot | Yhteenkuuluvuus, sosiaalinenYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmisEturauhassyöpäYhdysvallat
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolValmisLievä kognitiivinen heikentyminenSingapore
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German Coalition... ja muut yhteistyökumppanitValmisRaskauteen liittyväSaksa
-
University of CalgaryTuntematonTyypin 2 diabetesKanada
-
Seattle Children's HospitalUniversity of VirginiaAktiivinen, ei rekrytointiMigreenihäiriöt | Unettomuus | PäänsärkyhäiriötYhdysvallat
-
Pacific UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and...RekrytointiAggressio | Stressi, psykologinen | Ongelma juominenYhdysvallat