- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03207217
Wirtualne odgrywanie ról szkoleniowych w celu poprawy wyników samobójstw pacjentów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
(1) Posiadają aktywną licencję wydaną przez stan Nowy Jork dla swojego zawodu i cieszą się dobrą reputacją; (2) aktywnie przyjmować pacjentów w ośrodku IFH; oraz (3) ukończyli wymagane przez IFH szkolenie w zakresie zapobiegania samobójstwom.
Kryteria wyłączenia:
(1) nie ukończyli szkolenia IFH w zakresie zapobiegania samobójstwom zgodnie z Polityką szkolenia w zakresie zapobiegania samobójstwom IFH; lub (2) mają nieskorygowane problemy ze wzrokiem lub słuchem, które uniemożliwiają danej osobie korzystanie z oprogramowania. Specyficzne dla fazy II dodatkowym kryterium jest (3) udział w badaniu wykonalności fazy 1.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Faza I Ocena Wiedzy
|
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa.
Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.
|
Eksperymentalny: Skuteczność fazy II
|
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa.
Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.
|
Eksperymentalny: Faza II Akceptowalność
|
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa.
Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Badanie przesiewowe C-SSRS
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Wyższe stawki badań przesiewowych C-SSRS tego samego dnia
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Dodanie samobójstwa do listy problemów
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Do listy problemów dodawane są wyższe wskaźniki samobójstw
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Planowanie bezpieczeństwa tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Wyższe stawki Planowania Bezpieczeństwa tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Linia życia C-SSRS/Ostatnie zakończenie
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Wyższe stawki C-SSRS Lifeline/Recent Completion tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran;
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Ocena ryzyka
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Wyższe stawki Oceny Ryzyka tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Skierowania wewnątrz instytutu
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Wyższe wskaźniki akceptacji i frekwencji na skierowania wewnątrzzakładowe dla pacjentów pointerwencyjnych, którym skierowanie jest oferowane na pierwszej wizycie
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Udokumentowane próby samobójcze
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Mają niższe wskaźniki udokumentowanych prób samobójczych
|
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R44MH114710-01 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szkolenie internetowe Produkt
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseRejestracja na zaproszenie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone