Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualne odgrywanie ról szkoleniowych w celu poprawy wyników samobójstw pacjentów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej

29 czerwca 2017 zaktualizowane przez: SIMmersion, LLC
SIMmersion we współpracy z Instytutem Zdrowia Rodziny (IFH) i Centrum Rozwoju Edukacji (EDC) proponują opracowanie internetowego produktu szkoleniowego, Odgrywanie ról w zapobieganiu samobójstwom w interaktywnym szkoleniu (SPiRIT), serii 4 modułów do szkolenia usługodawców w celu skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa w tej szybkiej ścieżce aplikacji fazy I/fazy II. W przypadku finansowania zespół opracuje moduł oceny ryzyka w fazie I i wykorzysta wewnątrzgrupowy projekt pre-post do oceny jego wykonalności. Dwudziestu praktykujących klinicystów zostanie zatrudnionych do wykorzystania modułu i wypełnienia testu wiedzy przed-post. W Fazie II zespół opracuje moduły Planowania Bezpieczeństwa, Dostępu do śmiercionośnych środków i Gotowości do przyjęcia skierowania. Skuteczność produktu w zakresie pozytywnego wpływu na wyniki pacjentów zostanie przetestowana w badaniu kontrolowanym historycznie (HCT), w którym udział weźmie 65 praktykujących klinicystów w pięciu ośrodkach IFH. Wszyscy usługodawcy zostaną przeszkoleni, a wyniki pacjentów będą śledzone przez 6 miesięcy po szkoleniu. Ten zestaw danych zostanie porównany z danymi historycznymi z 6 miesięcy dla tej samej grupy dostawców. Główne wyniki tego badania będą mierzyć zdolność uczestników do uzyskiwania lepszych wyników pacjentów związanych z: 1) częstością badań przesiewowych C-SSRS tego samego dnia; 2) dopisanie wskaźnika samobójstw do listy problemów; 3) wskaźnik jednodniowego planowania bezpieczeństwa; 4) kurs tego samego dnia C-SSRS Lifeline/Recent Completion; 5) stawka Oceny Ryzyka tego samego dnia; 6) wskaźnik akceptacji i zgłaszania się na skierowania wewnątrzzakładowe dla pacjentów pointerwencyjnych, którym skierowanie zostało zaproponowane na pierwszej wizycie; 7) oraz niższe wskaźniki udokumentowanych prób samobójczych. Ostatecznie opracowanie i pomyślne przetestowanie tego produktu zapewni amerykańskiemu systemowi opieki zdrowotnej nowatorską technologię zwiększającą pewność siebie i umiejętności klinicysty w celu lepszego zarządzania pacjentami, którzy identyfikują się jako zagrożeni samobójstwem. Ponadto, jeśli produkt ten będzie skuteczny, będzie miał bezpośredni wpływ na wyniki pacjentów, co jest istotnym elementem każdego produktu szkoleniowego, który próbuje szkolić pracowników służby zdrowia. Użyteczność i skalowalność proponowanego produktu przesunie systemy opieki zdrowotnej w kierunku celu, jakim jest zero zgonów z powodu samobójstw, zgodnie z podejściem Zero samobójstw.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

91

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

(1) Posiadają aktywną licencję wydaną przez stan Nowy Jork dla swojego zawodu i cieszą się dobrą reputacją; (2) aktywnie przyjmować pacjentów w ośrodku IFH; oraz (3) ukończyli wymagane przez IFH szkolenie w zakresie zapobiegania samobójstwom.

Kryteria wyłączenia:

(1) nie ukończyli szkolenia IFH w zakresie zapobiegania samobójstwom zgodnie z Polityką szkolenia w zakresie zapobiegania samobójstwom IFH; lub (2) mają nieskorygowane problemy ze wzrokiem lub słuchem, które uniemożliwiają danej osobie korzystanie z oprogramowania. Specyficzne dla fazy II dodatkowym kryterium jest (3) udział w badaniu wykonalności fazy 1.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza I Ocena Wiedzy
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa. Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.
Eksperymentalny: Skuteczność fazy II
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa. Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.
Eksperymentalny: Faza II Akceptowalność
Seria 4 modułów służących do szkolenia dostawców w zakresie skuteczniejszego zarządzania pacjentami, u których wykryto ryzyko samobójstwa. Moduły to: ocena ryzyka, planowanie bezpieczeństwa, dostęp do śmiercionośnych środków i gotowość do przyjęcia skierowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie przesiewowe C-SSRS
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Wyższe stawki badań przesiewowych C-SSRS tego samego dnia
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Dodanie samobójstwa do listy problemów
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Do listy problemów dodawane są wyższe wskaźniki samobójstw
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Planowanie bezpieczeństwa tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Wyższe stawki Planowania Bezpieczeństwa tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Linia życia C-SSRS/Ostatnie zakończenie
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Wyższe stawki C-SSRS Lifeline/Recent Completion tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran;
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Ocena ryzyka
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Wyższe stawki Oceny Ryzyka tego samego dnia, jeśli pozytywny ekran
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Skierowania wewnątrz instytutu
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Wyższe wskaźniki akceptacji i frekwencji na skierowania wewnątrzzakładowe dla pacjentów pointerwencyjnych, którym skierowanie jest oferowane na pierwszej wizycie
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Udokumentowane próby samobójcze
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy
Mają niższe wskaźniki udokumentowanych prób samobójczych
Ocena zostanie przeprowadzona po 6-miesięcznym okresie śledzenia dokumentacji pacjentów dla każdego usługodawcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R44MH114710-01 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie internetowe Produkt

3
Subskrybuj