- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03207217
Jeux de rôle de formation virtuelle pour améliorer les résultats du suicide des patients dans les établissements de soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
(1) Détenir une licence active délivrée par l'État de New York pour leur profession et être en règle ; (2) voir activement des patients dans un site IFH ; et (3) avoir suivi la formation obligatoire en prévention du suicide de l'IFH.
Critère d'exclusion:
(1) n'ont pas terminé leur formation en prévention du suicide de l'IFH, comme indiqué dans la politique de formation en prévention du suicide de l'IFH ; ou (2) ont des problèmes de vision ou d'audition non corrigés qui empêchent la personne d'utiliser le logiciel. Spécifique à la phase II, un critère supplémentaire est (3)participé aux tests de faisabilité de la phase 1.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Évaluation des connaissances de phase I
|
Une série de 4 modules pour former les prestataires à gérer plus efficacement les patients dont le dépistage est positif pour le risque suicidaire.
Les modules sont : l'évaluation des risques, la planification de la sécurité, l'accès aux moyens létaux et la volonté d'accepter l'orientation.
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Expérimental: Efficacité de phase II
|
Une série de 4 modules pour former les prestataires à gérer plus efficacement les patients dont le dépistage est positif pour le risque suicidaire.
Les modules sont : l'évaluation des risques, la planification de la sécurité, l'accès aux moyens létaux et la volonté d'accepter l'orientation.
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Expérimental: Acceptabilité Phase II
|
Une série de 4 modules pour former les prestataires à gérer plus efficacement les patients dont le dépistage est positif pour le risque suicidaire.
Les modules sont : l'évaluation des risques, la planification de la sécurité, l'accès aux moyens létaux et la volonté d'accepter l'orientation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dépistage C-SSRS
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
|
Taux plus élevés de dépistage C-SSRS le jour même
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L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Suicide ajouté à la liste des problèmes
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Des taux de suicide plus élevés ajoutés à la liste des problèmes
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L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Planification de la sécurité le jour même, si un dépistage positif
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Taux plus élevés de planification de la sécurité le jour même, si un dépistage positif
|
L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Ligne de vie C-SSRS/achèvement récent
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Taux plus élevés de C-SSRS Lifeline/Recent Completion le jour même, en cas de dépistage positif ;
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L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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L'évaluation des risques
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Taux plus élevés d'évaluation des risques le jour même, si un dépistage positif
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L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Références intra-institut
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Taux plus élevés d'acceptation et de participation aux références au sein de l'institut pour les patients post-intervention qui se voient offrir la référence lors de la première visite
|
L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Tentatives de suicide documentées
Délai: L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Avoir des taux plus faibles de tentatives de suicide documentées
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L'évaluation aura lieu après une période de 6 mois de suivi des dossiers des patients pour chaque fournisseur
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44MH114710-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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