- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03207217
Virtuelle opplæringsrollespill for å forbedre pasientens selvmordsutfall i primærhelsetjenesten
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
(1) inneha en aktiv lisens utstedt av staten New York for sitt yrke og ha god anseelse; (2) aktivt se pasienter på et IFH-sted; og (3) har fullført IFHs pålagte selvmordsforebyggende opplæring.
Ekskluderingskriterier:
(1) ikke har fullført IFH selvmordsforebyggende opplæring som beskrevet i IFHs retningslinjer for selvmordsforebygging; eller (2) har ukorrigerte syns- eller hørselsproblemer som hindrer personen i å bruke programvaren. Spesifikt for fase II er et tilleggskriterium (3) deltatt i fase 1 gjennomførbarhetstesten.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I Kunnskapsvurdering
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
|
Eksperimentell: Fase II-effektivitet
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
|
Eksperimentell: Fase II Akseptabilitet
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C-SSRS-screening
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere forekomst av C-SSRS-screening samme dag
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Selvmordstillegg til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere forekomst av selvmord blir lagt til problemlisten
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere frekvenser av sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere rater av samme dag C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring, hvis en positiv skjerm;
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere rater for risikovurdering samme dag, hvis en positiv skjerm
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Henvisninger innen instituttet
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere andel av aksept og oppmøte til henvisninger innen instituttet for pasienter etter intervensjon som får tilbud om henvisningen ved første besøk
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Dokumenterte selvmordsforsøk
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Har lavere forekomst av dokumenterte selvmordsforsøk
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R44MH114710-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selvmordstanker
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringSuicidalForente stater
-
Seoul National University HospitalWhanin Pharmaceutical CompanyHar ikke rekruttert ennåIkke-suicidal selvskadeSør -Korea
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringIkke-suicidal selvskade | PrediksjonsfeilKina
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringIkke-suicidal selvskade | RisikotakingKina
-
University of ManchesterFullførtIkke-suicidal selvskadeStorbritannia
-
Karolinska InstitutetFullførtIkke-suicidal selvskadeSverige
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringFølelsesregulering | Ikke-suicidal selvskadeKina
-
Region ÖstergötlandRekrutteringFølelsesregulering | Ikke-suicidal selvskadeSverige
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRekruttering
-
Shantou University Medical CollegeFullførtIkke-suicidal selvskadeKina
Kliniske studier på Nettbasert opplæring Produkt
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAvsluttet
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringBrain Connectivity | Fallende | Postural stabilitet | Fellesbolig Eldre voksne | HjernestrukturHong Kong
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtProstatakreftForente stater
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German... og andre samarbeidspartnereFullførtGraviditetsrelatertTyskland
-
National Taipei University of Nursing and Health...Fullført
-
King Edward Medical UniversityFullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærerePakistan
-
Sakarya UniversityRekrutteringFaderlig engasjement i amming | Foreldres støtte for ammingTyrkia (Türkiye)