Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuelle opplæringsrollespill for å forbedre pasientens selvmordsutfall i primærhelsetjenesten

29. juni 2017 oppdatert av: SIMmersion, LLC
SIMmersion, i samarbeid med Institute for Family Health (IFH) og Educational Development Center (EDC) foreslår å utvikle et nettbasert treningsprodukt, Suicide Prevention Role-plays for Interactive Training (SPiRIT), en serie med 4 moduler for å trene tilbydere for mer effektivt å håndtere pasienter som screener positive for risiko for selvmord i denne fase I/Fase II-fast-track-applikasjonen. Hvis det blir finansiert, vil teamet utvikle risikovurderingsmodulen i fase I og bruke et internt gruppedesign for å evaluere dens gjennomførbarhet. Tjue praktiserende klinikere vil bli rekruttert til å bruke modulen og gjennomføre en kunnskapstest før etter. I fase II vil teamet utvikle moduler for sikkerhetsplanlegging, tilgang til dødelige midler og vilje til å godta en henvisning. Effektiviteten til produktet for å påvirke pasientresultatene positivt vil bli testet med en historisk kontrollert studie (HCT) som involverer 65 praktiserende klinikere på fem IFH-steder. Alle tilbydere vil bli opplært og pasientresultater vil bli sporet i 6 måneder etter opplæring. Dette datasettet vil bli sammenlignet med 6 måneder med historiske data for samme leverandørgruppe. Primære resultater av denne studien vil måle deltakernes evne til å oppnå forbedrede pasientresultater relatert til: 1) rate av samme dag C-SSRS-screening; 2) frekvensen av selvmord blir lagt til problemlisten; 3) rate av sikkerhetsplanlegging samme dag; 4) rate av samme dag C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring; 5) rate av risikovurdering samme dag; 6) frekvensen av aksept og oppmøte til henvisninger innen instituttet for pasienter etter intervensjon som tilbys henvisningen ved første besøk; 7) og lavere forekomst av dokumenterte selvmordsforsøk. Til syvende og sist vil utviklingen og vellykket testing av dette produktet gi det amerikanske helsevesenet en ny teknologi for å skalere opp en klinikers selvtillit og ferdigheter for å bedre håndtere pasienter som identifiserer seg som selvmordsrisiko. I tillegg, hvis effektivt, vil dette produktet ha en direkte innvirkning på pasientresultater, en viktig komponent i ethvert treningsprodukt som forsøker å trene helsepersonell. Nytten og skalerbarheten til det foreslåtte produktet vil flytte helsevesenet mot målet om null dødsfall fra selvmord i samsvar med Zero selvmord-tilnærmingen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

91

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

(1) inneha en aktiv lisens utstedt av staten New York for sitt yrke og ha god anseelse; (2) aktivt se pasienter på et IFH-sted; og (3) har fullført IFHs pålagte selvmordsforebyggende opplæring.

Ekskluderingskriterier:

(1) ikke har fullført IFH selvmordsforebyggende opplæring som beskrevet i IFHs retningslinjer for selvmordsforebygging; eller (2) har ukorrigerte syns- eller hørselsproblemer som hindrer personen i å bruke programvaren. Spesifikt for fase II er et tilleggskriterium (3) deltatt i fase 1 gjennomførbarhetstesten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fase I Kunnskapsvurdering
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt. Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
Eksperimentell: Fase II-effektivitet
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt. Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
Eksperimentell: Fase II Akseptabilitet
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt. Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
C-SSRS-screening
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere forekomst av C-SSRS-screening samme dag
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Selvmordstillegg til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere forekomst av selvmord blir lagt til problemlisten
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere frekvenser av sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere rater av samme dag C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring, hvis en positiv skjerm;
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere rater for risikovurdering samme dag, hvis en positiv skjerm
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Henvisninger innen instituttet
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Høyere andel av aksept og oppmøte til henvisninger innen instituttet for pasienter etter intervensjon som får tilbud om henvisningen ved første besøk
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Dokumenterte selvmordsforsøk
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
Har lavere forekomst av dokumenterte selvmordsforsøk
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R44MH114710-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvmordstanker

Kliniske studier på Nettbasert opplæring Produkt

Abonnere