- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03207217
Виртуальные обучающие ролевые игры для улучшения исходов самоубийств у пациентов в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
(1) Иметь действующую лицензию, выданную штатом Нью-Йорк для своей профессии, и иметь хорошую репутацию; (2) активно видеть пациентов в центре IFH; и (3) прошли обязательное обучение IFH по предотвращению самоубийств.
Критерий исключения:
(1) не прошли обучение IFH по предотвращению самоубийств, как указано в Политике обучения IFH по предотвращению самоубийств; или (2) имеют неисправленные проблемы со зрением или слухом, которые мешают человеку использовать программное обеспечение. Для Фазы II дополнительным критерием является (3) участие в технико-экономическом обосновании Фазы 1.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Фаза I Оценка знаний
|
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства.
Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.
|
|
Экспериментальный: Фаза II Эффективность
|
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства.
Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.
|
|
Экспериментальный: Приемлемость фазы II
|
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства.
Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрининг C-SSRS
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Более высокие показатели скрининга C-SSRS в тот же день
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
Добавление самоубийства в список проблем
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
К списку проблем добавляется более высокий уровень самоубийств
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
Планирование безопасности в тот же день, если положительный результат проверки
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Более высокие показатели планирования безопасности в тот же день, если положительный результат проверки
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
C-SSRS Lifeline/Недавнее завершение
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Более высокие показатели C-SSRS Lifeline/Recent Completion в тот же день при положительном скрининге;
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
Оценка риска
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Более высокие показатели оценки рисков в тот же день, если скрининг положительный
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
Рекомендации внутри института
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Более высокие показатели принятия и посещаемости направлений внутри института для пациентов после вмешательства, которым предлагается направление при первом посещении.
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
|
Задокументированные попытки самоубийства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Имеют более низкий уровень задокументированных попыток самоубийства
|
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R44MH114710-01 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Веб-обучение Продукт
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong Kong; Tongji HospitalРекрутингСанитарное просвещение | Инфекции, связанные с здравоохранением (HAI) | Обучение гигиене рук | Профилактика и контроль инфекцийКитай, Гонконг