Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные обучающие ролевые игры для улучшения исходов самоубийств у пациентов в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

29 июня 2017 г. обновлено: SIMmersion, LLC
SIMmersion в сотрудничестве с Институтом семейного здоровья (IFH) и Центром развития образования (EDC) предлагают разработать веб-учебный продукт «Ролевые игры по предотвращению самоубийств для интерактивного обучения» (SPiRIT), серию из 4 модулей для обучения поставщиков для более эффективного ведения пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства в этом ускоренном приложении Фазы I/Фазы II. При наличии финансирования команда разработает модуль оценки рисков на этапе I и будет использовать внутригрупповой предварительный план для оценки его осуществимости. Двадцать практикующих клиницистов будут наняты для использования модуля и прохождения предварительной проверки знаний. На этапе II команда разработает модули «Планирование безопасности», «Доступ к смертоносным средствам» и «Готовность принять направление». Эффективность продукта для положительного влияния на результаты лечения пациентов будет проверена в ходе исторического контролируемого исследования (HCT), в котором примут участие 65 практикующих клиницистов из пяти центров IFH. Все поставщики будут обучены, а результаты лечения пациентов будут отслеживаться в течение 6 месяцев после обучения. Этот набор данных будет сравниваться с историческими данными за 6 месяцев для той же группы поставщиков. Первичные результаты этого исследования будут измерять способность участников получать улучшенные результаты лечения пациентов, связанные с: 1) частотой скрининга C-SSRS в тот же день; 2) добавление самоубийств в список проблем; 3) скорость планирования безопасности в тот же день; 4) скорость C-SSRS Lifeline/Recent Completion в тот же день; 5) скорость оценки риска в тот же день; 6) уровень приема и посещаемости направлений внутри института для пациентов после вмешательства, которым было предложено направление при первом посещении; 7) и более низкие показатели задокументированных суицидальных попыток. В конечном счете, разработка и успешное тестирование этого продукта предоставит системе здравоохранения США новую технологию, позволяющую повысить уверенность и навыки клиницистов в улучшении лечения пациентов, которые идентифицируют себя как подверженные риску самоубийства. Кроме того, в случае эффективности этот продукт окажет непосредственное влияние на результаты лечения пациентов, что является жизненно важным компонентом любого обучающего продукта, предназначенного для обучения медицинских работников. Полезность и масштабируемость предлагаемого продукта помогут системам здравоохранения добиться нулевой смертности от самоубийств в соответствии с подходом «Нулевой самоубийств».

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

91

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

(1) Иметь действующую лицензию, выданную штатом Нью-Йорк для своей профессии, и иметь хорошую репутацию; (2) активно видеть пациентов в центре IFH; и (3) прошли обязательное обучение IFH по предотвращению самоубийств.

Критерий исключения:

(1) не прошли обучение IFH по предотвращению самоубийств, как указано в Политике обучения IFH по предотвращению самоубийств; или (2) имеют неисправленные проблемы со зрением или слухом, которые мешают человеку использовать программное обеспечение. Для Фазы II дополнительным критерием является (3) участие в технико-экономическом обосновании Фазы 1.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фаза I Оценка знаний
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства. Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.
Экспериментальный: Фаза II Эффективность
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства. Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.
Экспериментальный: Приемлемость фазы II
Серия из 4 модулей для обучения медицинских работников более эффективному ведению пациентов с положительным результатом скрининга на риск самоубийства. Модули: Оценка риска, Планирование безопасности, Доступ к смертоносным средствам и Готовность принять направление.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скрининг C-SSRS
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Более высокие показатели скрининга C-SSRS в тот же день
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Добавление самоубийства в список проблем
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
К списку проблем добавляется более высокий уровень самоубийств
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Планирование безопасности в тот же день, если положительный результат проверки
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Более высокие показатели планирования безопасности в тот же день, если положительный результат проверки
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
C-SSRS Lifeline/Недавнее завершение
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Более высокие показатели C-SSRS Lifeline/Recent Completion в тот же день при положительном скрининге;
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Оценка риска
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Более высокие показатели оценки рисков в тот же день, если скрининг положительный
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Рекомендации внутри института
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Более высокие показатели принятия и посещаемости направлений внутри института для пациентов после вмешательства, которым предлагается направление при первом посещении.
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Задокументированные попытки самоубийства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.
Имеют более низкий уровень задокументированных попыток самоубийства
Оценка будет проводиться после 6-месячного периода отслеживания записей пациентов для каждого поставщика.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R44MH114710-01 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Веб-обучение Продукт

Подписаться