改善癌症患者的循证护理
2025年1月29日 更新者：Medical University of South Carolina
这项研究的目的是改善癌症护理和癌症护理的提供。
研究人员有兴趣研究患者报告的信息并研究不同的因素如何影响癌症治疗。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
128
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有头颈癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃肠道癌或妇科癌症且年满 21 岁的患者。
患者必须已转诊至 MUSC 放射肿瘤科接受根治性放射治疗
描述
纳入标准：
- 被诊断患有头颈癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃肠道癌或妇科癌
- 学习注册时年满 21 岁
- 必须转诊至 MUSC 放射肿瘤科进行根治性放射治疗
- 必须使用结构化摄入量问卷报告过去 30 天内定义为自我报告吸烟的当前吸烟情况。
排除标准：
- 患有原发性中枢神经系统恶性肿瘤的患者将被排除在外。
- 由于标准放射治疗方法的显着差异或疾病所需放射的罕见性，患有其他癌症疾病类型的患者将被排除在外。
- 目前正在参加南卡罗来纳医科大学霍林斯癌症中心戒烟计划的患者
- 无法提供知情同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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手臂 1
计划在 MUSC 接受放射治疗的目前患有癌症的吸烟者。
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受试者将被要求完成一项调查，询问有关他/她目前的健康、幸福和生活质量的问题。
研究小组的一名成员将使用棉签收集受试者的唾液。
受试者将被要求完成一项评估，询问有关他/她目前吸烟状况的问题
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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经生化证实戒烟的患者人数
大体时间：入学后 4 周
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生化确认将通过唾液样本确定
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入学后 4 周
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自我报告戒烟的患者人数
大体时间：入学后 4 周
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自我报告的戒烟情况将通过吸烟评估问卷记录
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入学后 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每周平均烟雾暴露
大体时间：长达 62 周
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每天报告的香烟乘以放射治疗 (RT) 期间吸烟的天数，在一段时间内求和并归一化以产生 RT 期间的平均每周烟雾暴露。
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长达 62 周
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参与戒烟人数
大体时间：完成 RT 后最多 12 个月。
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完成一次亲自访问，制定并实施个性化戒烟治疗计划。
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完成 RT 后最多 12 个月。
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遵守戒烟规定
大体时间：完成 RT 后最多 12 周
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两种二元合规措施：
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完成 RT 后最多 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Graham Warren, MD, PhD、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月30日
首次发布 (实际的)
2017年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月29日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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