此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

超声引导前臂内侧皮神经地形图

2022年8月4日 更新者:Dr M. B. Breebaart、University Hospital, Antwerp

使用超声检查在腋窝和肘窝上方的内侧前臂皮肤神经变化的地形评估

在腋窝阻滞期间阻断内侧前臂皮神经 (MACN) 通常会导致皮下局部麻醉剂风团,这被描述为疼痛。 随着超声机器分辨率的提高,可以看到更小的结构和神经。 在这项研究中,地形评估将通过超声在腋窝和手臂肘窝上方 5 厘米处对内侧前臂皮神经 (MACN) 的解剖变异进行评估。

研究概览

详细说明

伦理委员会将批准该研究并获得知情同意。 有区域麻醉禁忌症的患者将被排除在研究之外。 将包括 150 名患者 将手臂放在头部上方和旁边进行扫描(肩部外展 90 度,肘部屈曲 90 度并外旋) 使用 12-18 MHz(兆赫兹)线性探头进行超声检查(BK 医疗)。 频率设为 18 MHz,深度设为 3 cm,并调整至肱动脉下方 1 cm。

臂丛神经的末梢神经(正中神经、尺神经、桡神经和肌皮神经)在腋窝处以 Ranganath 描述的常规方式识别(参见参考资料)。

在识别腋窝和肘窝上方5cm处的MACN后,在冷冻超声图像上对MACN、内侧和尺神经以及桡神经和桡神经进行数字标记后,将存储这两个部位的图像。 它相对于腋窝静脉结构和动脉的位置将记录在大圆肌和背阔肌联合肌腱下缘的腋窝中。

扫描后,将使用无菌溶液准备皮肤,并使用 55 mm sonoplex 22 G 短斜角超声针 (Pajunk) 进行腋窝阻滞。 使用部分在平面内(尺骨、桡骨和 MACN)和部分在平面外(正中和肌皮神经)技术。 将按以下顺序在每条神经周围注射 1.5% 的甲哌卡因:尺神经、MACN、桡神经、正中神经和肌皮神经。 将记录 MACN 被阻止的时间。 对于每个神经,将注射 5 毫升的局部麻醉溶液,但 MACN 神经除外,因为其口径较小,将使用 3 毫升。

将使用 0.2 mA(毫安)电流进行神经刺激。 完成阻滞后,MACN 提供的皮刀将通过冷感丧失进行测试。 20 分钟后,通过肘部屈曲和伸展测试所有神经的皮区和运动功能,主要是拇指对立和食指外展。 在第五指(尺神经、拇指手掌(内侧神经)和手背(桡神经)、外侧(肌皮神经)和前臂内侧皮肤(MACN)处测试感觉阻滞。

将使用无菌溶液准备皮肤,并在 MACN 周围沉积局部麻醉剂进行腋窝阻滞。

数据处理。 不同神经的位置将显示在以腋动脉为中心的饼图中,以及与贵要静脉的相对位置。 统计数据只是描述性的。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antwerp、比利时、2650
        • University Hospital Antwerp

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有计划进行下臂/手部手术的患者

排除标准:

  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:浸润性腋窝阻滞 MCAN
随着腋窝阻滞的表现,将在内侧皮肤前臂神经 (MACN) 周围放置 2 ml 斯堪的卡因
使用 22 G sonoplex 针将 2 毫升 1.5% 斯堪的卡因以平面内技术沉积在内侧前臂皮神经周围作为腋窝阻滞的剩余物
使用 22 G sonoplex 针将 2 毫升 1.5% 斯堪的卡因以平面内技术沉积在内侧前臂皮神经周围作为腋窝阻滞的剩余物
其他名称:
  • 甲哌卡因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MACN 相对于贵要静脉、桡神经和尺神经的解剖图
大体时间:最多 30 分钟
超声图像将与标记的结构一起存储
最多 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:margaretha breebaart、Univeristy Hospital Antwerp

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月30日

研究注册日期

首次提交

2014年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月5日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月4日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅