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感染性心内膜炎(EPEI)预后的研究 (EPEI)

2026年6月12日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

感染性心内膜炎 (EPEI) 预后的研究:对感染性心内膜炎住院患者队列的前瞻性和回顾性随访

感染性心内膜炎 (IE) 是血源性细菌在心内膜中的定位和增殖。 由于发病率低、诊断困难、近几十年来流行病学的变化以及高死亡率,它仍然是一种难以管理的疾病。 年发病率估计为每 100,000 人 3-10 例。

近年来,由于新的危险因素,AR 的流行病学发生了显着变化。 事实上,作为第一个诱发因素的风湿性心脏病的频率在工业化国家显着下降,取而代之的是新的诱发因素:瓣膜假体或心内材料的存在(AR 的风险乘以 50 与一般人口)、血液透析、医院感染、免疫抑制、注射治疗的使用增加,最重要的是人口老龄化以及退行性疾病(如主动脉瓣狭窄和二尖瓣关闭不全)的增加。

IA 的诊断基于 DUKE 标准。 但临床表现有时不典型,尤其是在假体感染的情况下,诊断主要基于血培养结果和超声数据。

在超声中可视化的病变是:赘生物、脓肿、假性动脉瘤和瘘管,构成退化脓肿演变、天然瓣膜或生物瓣膜尖端穿孔,导致偏心反流射流。

心内膜炎的演变及其预后因许多因素而异:致病菌的类型、诊断的早熟、并发症的存在、发生部位。 心内膜炎的这些并发症很常见,有时会暴露。 EI 并发心力衰竭、房室传导障碍、血管周围脓肿、栓塞、神经系统、肾脏和败血症并发症。 尽管诊断和治疗方法有所改进,但诊断有时很困难,管理仍然非常复杂,发病率和死亡率仍然很高。 仍需要研究来研究预后并确定住院死亡率和长期死亡率的预测因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

645

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

符合杜克标准的某些感染性心内膜炎患者

描述

纳入标准:

  • 根据 Duke 的标准,所有患有某些感染性心内膜炎的患者,通过经胸和/或经食道超声的唤起图像或手术标本收集的数据得到证实。

排除标准:

  • 感染不符合 Duke IE 标准的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
医院死亡率和长期总体死亡率分析。
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月27日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月6日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月12日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RNI2016-30

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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