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감염성 심내막염(EPEI) 예후 연구 (EPEI)

2023년 2월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

감염성 심내막염(EPEI)의 예후 연구: 감염성 심내막염으로 입원한 환자 코호트의 전향적 및 후향적 추적

감염성 심내막염(IE)은 심내막에서 혈액 매개 세균의 국소화 및 증식입니다. 낮은 발생률, 진단의 어려움, 최근 수십 년간 역학의 변화 및 높은 사망률로 인해 관리하기 어려운 질병으로 남아 있습니다. 연간 발병률은 100,000명당 3-10건으로 추정됩니다.

AR의 역학은 새로운 위험 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 크게 변경되었습니다. 실제로 첫 번째 소인 요인이었던 류마티스성 심장 질환의 빈도는 산업화된 국가에서 현저하게 감소했으며 새로운 소인 요인으로 대체되었습니다. 인구), 혈액 투석, 병원 감염, 면역 억제, 주사제 사용 증가, 그리고 무엇보다 대동맥 협착증 및 l 승모판 기능 부전과 같은 퇴행성 질환의 증가로 인한 고령화 인구.

IA의 진단은 DUKE 기준을 기반으로 합니다. 그러나 진단이 주로 혈액 배양 및 초음파 데이터의 결과를 기반으로 하는 보철물 감염의 경우 임상 증상은 때때로 비정형적입니다.

초음파에서 시각화되는 병변은 퇴행성 농양 진화를 구성하는 초목, 농양, 가성 동맥류 및 누공, 고유 판막 교두의 천공 또는 편심성 역류 제트를 발생시키는 생체 인공 삽입물입니다.

심내막염의 진행과 그 예후는 원인이 되는 세균의 유형, 진단의 조숙함, 합병증의 존재, 발생 부위와 같은 많은 요인에 따라 다릅니다. 심내막염의 이러한 합병증은 빈번하며 때로는 드러납니다. EI는 심부전, 방실 전도 장애, 혈관 주위 농양, 색전증, 신경계, 신장 및 패혈증 합병증으로 인해 복잡해집니다. 진단 및 치료 방법의 개선에도 불구하고 때때로 진단이 어렵고 관리가 매우 복잡하며 이환율과 사망률이 여전히 높습니다. 예후를 연구하고 병원 사망률 및 장기 사망률에 대한 예측 요인을 결정하기 위한 연구가 여전히 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

645

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • 모병
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

듀크 기준에 따른 특정 감염성 심내막염 환자

설명

포함 기준:

  • 듀크 기준에 따른 특정 감염성 심내막염이 있는 모든 환자는 경흉부 및/또는 경식도 초음파 상의 연상 이미지의 존재 또는 수술 표본에서 수집된 데이터에 의해 확인되었습니다.

제외 기준:

  • Duke IE 기준을 충족하지 않는 감염 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 사망률 및 장기 전체 사망률 분석.
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 27일

기본 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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