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基于自然的声音干预对重症监护病房患者躁动和焦虑的影响。

2017年7月8日 更新者:Amandeep kaur、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

基于自然的声音干预对安巴拉穆拉纳 MMIMS&R 医院重症监护病房患者激越和焦虑的影响

基于自然的声音干预对安巴拉穆拉纳 MMIMS&R 医院重症监护病房患者的激动和焦虑的影响

研究概览

详细说明

简介:继续留在 ICU 会导致睡眠障碍和压力管理不善,这可能导致客户无法适应情况和使用医疗支持。 这种经历可能会导致客户的激动、焦虑和生理压力增加,舒适度降低,恢复时间和住院时间增加。 由于非药物方法非常合适且负担得起,因此一直非常重视减少焦虑和压力的非药物方法。

目标:本研究的目的是评估基于自然的声音对重症监护室收治患者的躁动和焦虑的影响。

方法:采用随机对照试验,采用前测后测控制组设计。 来自外科重症监护病房的 60 名患者被方便地选择并使用抽签方法随机分配到实验组和对照组。 通过激越行为评估量表和贝克焦虑量表收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 71年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 愿意参与研究。
  2. 在 18 -75 岁的年龄组。

排除标准:

  1. 没有激越行为、正常焦虑和正常生理应激评分的患者。
  2. 正在服用抗高血压药物、抗抑郁药物和镇静剂的患者。
  3. 谁不能以口头或非口头方式回应样本特征 Performa 和贝克焦虑量表。
  4. 患有精神或神经系统疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
基于自然的声音通过头戴式耳机连续播放 20 分钟。
实验组使用耳机连续播放 20 分钟基于自然的声音。 在使用相同的工具发出基于自然的声音后,通过连续 30 分钟观察来完成后测。
无干预:控制组
继续进行常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用激越行为评估量表评估激越
大体时间:8-10分钟

激越行为评估量表

14 分 = 不存在:行为不存在。

15-28=低学历。

29-42=中等程度。

43-56= 极端程度。

8-10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mrs. Vinay Kumari, Msc. Nursing、MM University, Mullana, Ambala, Haryana, India

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月7日

研究完成 (实际的)

2017年1月7日

研究注册日期

首次提交

2017年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月8日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月8日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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