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集中治療室に入院した患者の動揺と不安に対する自然に基づく音の介入の効果。

2017年7月8日 更新者：Amandeep kaur、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

アンバラ州ムラーナの MMIMS&R 病院の集中治療室に入院した患者の動揺と不安に対する自然に基づく音の介入の効果

アンバラ州ムラーナの MMIMS&R 病院の集中治療室に入院した患者の動揺と不安に対する自然に基づく音の介入の効果

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

はじめに: ICU に滞在し続けると、睡眠障害やストレス管理の低下につながり、クライアントが状況や医療サポートの使用に適応できなくなる可能性があります。 この経験は、クライアントの動揺、不安、生理的ストレスの増加、快適さの低下、回復時間の増加、入院につながる可能性があります。 非常に適切で手頃な価格であるため、不安やストレスを軽減する非薬理学的方法が非常に重視されてきました.

目的: この研究の目的は、集中治療室に入院した患者の動揺と不安に対する自然に基づく音の効果を評価することでした。

方法論: プレテスト ポストテスト コントロール グループ デザインの無作為化比較試験が使用されました。 手術集中治療室から 60 人の患者が選ばれ、宝くじ法を使用して実験群と対照群に都合よくランダムに割り当てられました。 データは、興奮行動評価スケールおよびベック不安インベントリーによって収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -研究に参加する意思がある。
  2. 18 ～ 75 歳の年齢層。

除外基準:

  1. 興奮した行動、通常の不安および通常の生理的ストレススコアを持たない患者。
  2. 降圧剤、抗うつ剤、鎮静剤を服用中の方。
  3. Sample Characteristic Performa および Beck Anxiety Inventory に応答して、口頭または非口頭で応答できなかったのは誰ですか。
  4. 精神疾患または神経疾患を患っていた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
自然に基づいた音は、20 分間連続してヘッドフォンを介して管理されます。
他の：自然に基づく音
自然に基づいた音を実験グループにヘッドフォンで 20 分間連続して与えました。 事後テストは、同じツールを使用して自然ベースの音を投与した後、30 分間連続して観察することによって行われました。
介入なし：対照群
通常の日常ケアを継続した

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動揺行動評価尺度で評価された動揺
時間枠：8～10分

動揺行動評価スケール

スコア 14 = 不在: 行動は存在しません。

15-28=低度。

29-42= 中等度。

43-56= 極度。
8～10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

捜査官

  • スタディディレクター：Mrs. Vinay Kumari, Msc. Nursing、MM University, Mullana, Ambala, Haryana, India

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2017年1月7日

研究の完了 (実際)

2017年1月7日

試験登録日

最初に提出

2017年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月8日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月8日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 200014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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