心脏手术后神经调节通气辅助 (NAVA) 与压力支持通气
2026年4月21日 更新者：Andreas Martinsson、Sahlgrenska University Hospital
NAVA vs 心脏手术后的压力支持，一项生理学研究
该研究在心脏手术后患者中比较了两种不同的通气模式，即压力支持通气与神经调节通气辅助。
特别感兴趣的是分流和肺泡死腔以及腹侧与背侧通气。
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较心胸重症监护病房复杂心脏手术患者的两种不同通气模式，这些患者在脱机阶段需要通气支持。 两种不同的通气模式是神经调节通气辅助 (NAVA) 和压力支持通气。 几年前引入了 NAVA 通气模式作为压力支持的替代方案。 与压力支持相比，NAVA 模式的优势在于患者和呼吸机在吸气和呼气阶段的同步性更好。 也许 NAVA 模式也有生理优势，这是我们在本研究中想要研究的。
所有患者都有三个测量周期。 1) 压力支持 20 分钟，NAVA 平衡期 30 分钟，然后 2) NAVA 通风 20 分钟，压力支持平衡期 30 分钟，3) 压力支持 20 分钟。 血气和心输出量测量在每个测量周期之前和之后进行。 局部通风通过电阻抗断层扫描 (EIT) 测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gothenburg、瑞典、41345
- Sahlgrenska University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 84年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 处于呼吸机撤机阶段的复杂心脏手术后患者。
- 需要辅助通气的患者
- 呼吸循环稳定患者
- 镇静患者，RASS -2 至 -3
排除标准：
- 移植患者
- 胸腔积液。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：NAVA 与压力支持
控制（压力支持）- NAVA - 控制（压力支持）干预是 NAVA
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Neurally Adjusted Ventilatory Assist 是一种相当新的通气模式
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通风分布
大体时间：通过研究完成，在大约 18 个月内
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通风的重新分配，背侧与腹侧
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通过研究完成，在大约 18 个月内
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肺泡死腔
大体时间：通过研究完成，在大约 18 个月内
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使用标准公式从血气和呼气末 pCO2 计算
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通过研究完成，在大约 18 个月内
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呼气末肺阻抗
大体时间：通过研究完成，在大约 18 个月内
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通过电阻抗断层扫描测量
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通过研究完成，在大约 18 个月内
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PaO2/FiO2
大体时间：通过研究完成，在大约 18 个月内
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动脉氧合
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通过研究完成，在大约 18 个月内
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肺泡分流
大体时间：通过研究完成，在大约 18 个月内
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根据混合的静脉和动脉血气计算
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通过研究完成，在大约 18 个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anders Thoren, MD, PhD、University of Goteborg
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月30日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月2日
研究注册日期
首次提交
2017年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月11日
首次发布 (实际的)
2017年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AMartinssonthorax2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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