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有无血流限制的上下半身阻力运动对血液动力学和血管功能的影响

2017年7月20日 更新者:J. Derek Kingsley、Kent State University
美国运动医学会 (ACSM) 建议进行超过 70% 一次重复最大次数 (1 RM) 的阻力训练对于诱导力量增加和肌肉肥大是必要的 (ACSM, 2009)。 然而,之前的研究表明,高强度的阻力训练会增加受伤率。 血流限制(BFR)运动是一种使用低强度阻力将血管压缩到运动肌肉以减少流向肢体的血液的方法。 研究人员建议,使用 BFR 进行强度低至 20-30% 最多 1 次重复的阻力训练可以增加肌肉质量、肌肉耐力和力量。 然而,响应 BFR 的急性心脏和血管变化尚不清楚。 我们实验室的工作(Tai 等人,2016 年)表明,在没有 BFR 的情况下,在进行中等强度 (75% 1 RM) 的急性阻力运动后,主动脉和肱动脉的收缩压和舒张压 (BP) 没有变化,但是反射波的压力增加(增强压力)。 这表明动脉壁僵硬,进而可能导致动脉壁增厚。 然而,数据有限,这些回答可能不会被普遍接受。 此外,这些研究主要使用下半身阻力训练(下蹲、伸腿和屈腿),并未评估心脏和血管功能的变化。 以前的研究人员已经证明,上半身运动比下半身运动会引起更高的血压和心率 (HR)。 然而,BFR 上半身和下半身阻力训练对心脏和血管功能的影响仍不清楚。 因此,了解使用 BFR 的上半身和下半身阻力训练对使用重量器械(特别是国际象棋推举、背阔肌下拉、膝关节伸展和膝关节屈曲)的心脏和血管功能的影响可能会显着影响阻力训练计划的效果规定的。

研究概览

详细说明

参与者将来到肯特州立大学的心血管动力学实验室进行 4 次单独访问。 在第一次访问时,参与者将接受指导并决定他们是否要签署知情同意书。 如果他们决定同意,他们将被随机分配到上半身组或下半身组,并填写身体活动准备问卷 (PAR-Q) 和健康参与者问卷,然后测量身高、体重、身体成分 (7-部位皮肤褶皱),动脉闭塞压力(使用多普勒装置在肱动脉或股动脉上确定闭塞血流的压力,并在右臂或右腿的近端放置一个 13 厘米的尼龙袖带,然后将袖带充气至 50 毫米汞柱并以每秒 1 mmHg 的速度增加,直到多普勒设备无法检测到血流)和 1 RM,他们将在国际象棋压力机和背阔肌下拉或膝关节伸展和膝关节屈曲的全方位运动中移动最大重量 1 次。 经过认证的力量和体能专家将调整形式,发现举重,并在需要时提供反馈。 第二次访问包括 1 次最大重复验证,参与者将在国际象棋压力机和背阔肌下拉或膝盖伸展和膝盖弯曲上再次测量 1 次最大重复,以确保他们的最大力量。 对于第三次和第四次访问,参与者将来到心血管动力学实验室,以量化他们对使用和不使用 BFR 的急性上肢或下肢阻力运动的反应。 参加者将在 24 小时内避免咖啡因、酒精和剧烈运动,并且在收集数据前至少 3 小时不进食,然后到达实验室。 参加者将在有或没有 BFR 的急性上身或下身阻力运动前后测量他们的血液动力学和血管功能。 血液动力学测量将包括使用 SphygmoCor(AtCor Medical,澳大利亚悉尼)设备的脉搏波分析 (PWA)。 将分别使用 3 导联心电图仪 (ECG) 和右手中指监测心率和血压。 将收集 5 分钟的心电图,参与者将使用节拍器以 12 次/分钟的速度呼吸。 PWA 提供有关主动脉和肱动脉收缩压和舒张压的信息,以及波反射测量值,可深入了解中央动脉调制,例如增强压和增强指数。 BP 将通过示波装置测量两次,间隔 1 分钟。 之后,研究人员将通过脉搏波速度评估血管功能。 PWA测量时,右臂和右腿会被套上袖口,脖子上的颈动脉会被放置一个眼压计。 外周动脉力学将通过应变计体积描记术(EC-6;DE Hokanson Inc.,Bellevue,WA,USA)在靠近肘部的前臂上测量,以确定前臂血流量和血管舒张能力(峰值血流量)。 左上臂和左手腕上会有袖口。 手腕袖带将在数据收集前 1 分钟和整个过程中充气至 220 mmHg。 将上臂袖带充气至 50 mmHg 以阻断静脉血流以测量动脉血流。 将进行 90 秒的流量测量。 完成后,将上臂的袖带充气至 220 mmHg 5 分钟以阻断血流。 之后,将释放袖带中的压力,并在接下来的 3 分钟内测量血流量,同时在数据收集前 1 分钟和整个过程中将手腕袖带充气至 220 mmHg。 BFR 的上半身(国际象棋推举和背阔肌下拉)和下半身(伸膝和屈膝)阻力训练将包括 4 组,每组 30、15、15 和 15 次重复,每次 30% 1 RM,休息 30 秒组间和练习之间休息 2 分钟。 没有 BFR 的上半身和下半身阻力练习将包括 4 组,每组 8 次重复,70% 1 RM,组间休息 60 秒,练习之间休息 2 分钟。 参与者的手臂或腿将在最近端的四肢处使用弹性袖口包裹。 在 40% 的动脉闭塞压力下,将用于诱导 BFR。 在阻力运动前后,将在自行车测力计上进行三分钟的热身和三分钟的放松。 急性阻力运动结束后,研究人员将在运动后 10、20、30、40、50 和 60 分钟评估 PWA 和 ECG,并在运动后 20 和 60 分钟评估 BF。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:J. Derek Kingsley, PhD
  • 电话号码:330-672-0222
  • 邮箱jkingsle@kent.edu

学习地点

    • Ohio
      • Kent、Ohio、美国、44242
        • 招聘中
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 每周 3 天的阻力训练,持续 1 年
  • 18-30岁

排除标准:

  • 包括最近的吸烟史(< 6 个月)
  • 肥胖(定义为体重指数 ≥ 30 kg/m2)
  • 骨骼和骨科损伤
  • 癌症
  • 已知的心血管疾病
  • 开放性伤口
  • 血栓病史
  • 代谢病
  • 未控制的高血压(静息肱动脉血压 ≥ 140/90 mmHg)
  • 怀孕,计划怀孕
  • 服用任何已知会影响血压、心率或血管功能的药物或补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血流受限的阻力运动
受试者将以 30% 1RM 的速度进行 4 组重复 30、15、15、15 次。
袖带将用于限制血液流向四肢。
其他名称:
ACTIVE_COMPARATOR:高强度抗阻运动
受试者将以 70% 1RM 的速度进行 4 组,每组 8 次重复。
参加者将遵循传统的抵抗运动制度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 1 小时内从基线自主调节发生变化
大体时间:休息,10分钟,20分钟,30分钟,40分钟,50分钟,运动后60分钟
心率变异性
休息,10分钟,20分钟,30分钟,40分钟,50分钟,运动后60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
超过 1 小时的基线内皮功能变化
大体时间:休息,10分钟,20分钟,30分钟,40分钟,50分钟,运动后60分钟
脉搏波传播速度
休息,10分钟,20分钟,30分钟,40分钟,50分钟,运动后60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:J. Derek Kingsley, PhD、Kent State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月14日

初级完成 (预期的)

2018年6月13日

研究完成 (预期的)

2018年6月13日

研究注册日期

首次提交

2017年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月15日

首次发布 (实际的)

2017年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月20日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-285

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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