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Exercice de résistance du haut et du bas du corps avec et sans restriction du flux sanguin sur l'hémodynamique et la fonction vasculaire

20 juillet 2017 mis à jour par: J. Derek Kingsley, Kent State University
L'American College of Sports Medicine (ACSM) recommande qu'un exercice de résistance effectué à plus de 70 % d'une répétition maximum (1 RM) soit nécessaire pour induire des gains de force et une hypertrophie musculaire (ACSM, 2009). Cependant, des travaux antérieurs ont montré que l'exercice de résistance à haute intensité augmente le taux de blessures. L'exercice de restriction du flux sanguin (BFR) est une méthode utilisée pour comprimer les vaisseaux sanguins vers le muscle en exercice afin de réduire le flux sanguin vers le membre grâce à l'utilisation d'une résistance de faible intensité. Les chercheurs ont suggéré que l'exercice de résistance à des intensités aussi basses que 20 à 30% maximum de 1 répétition avec BFR augmente la masse musculaire, l'endurance musculaire et les gains de force. Cependant, les modifications aiguës du cœur et des vaisseaux sanguins en réponse au BFR ne sont pas claires. Les travaux de notre laboratoire (Tai et al., 2016) ont démontré qu'immédiatement après un exercice de résistance aiguë à intensité modérée (75 % 1 RM) sans BFR, il n'y a pas de changement de la pression artérielle systolique et diastolique aortique et brachiale, mais il y a des augmentations de la pression de l'onde réfléchie (pression d'augmentation). Cela suggère que la paroi artérielle est rigide et peut à son tour entraîner un épaississement de la paroi artérielle. Cependant, les données sont limitées et ces réponses peuvent ne pas être universellement acceptées. De plus, ces études ont utilisé principalement des exercices de résistance du bas du corps (squat, extension et flexion des jambes) et n'ont pas évalué les changements dans la fonction cardiaque et vasculaire. Des chercheurs antérieurs ont démontré que l'exercice du haut du corps induit une PA et une fréquence cardiaque (FC) plus élevées que l'exercice du bas du corps. Cependant, les effets des exercices de résistance du haut et du bas du corps avec BFR sur la fonction cardiaque et vasculaire ne sont toujours pas clairs. Par conséquent, comprendre les effets des exercices de résistance du haut et du bas du corps avec BFR sur la fonction cardiaque et des vaisseaux sanguins à l'aide d'appareils de musculation, en particulier la presse d'échecs, le tirage du latissimus dorsi, l'extension du genou et la flexion du genou peut avoir un impact significatif sur la façon dont le programme d'entraînement en résistance est prescrit.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants viendront au laboratoire de dynamique cardiovasculaire de la Kent State University pour 4 visites distinctes. Lors de la première visite, les participants subiront une orientation et décideront s'ils veulent signer le consentement éclairé. S'ils décident de consentir, ils seront assignés au hasard au groupe du haut ou du bas du corps, et rempliront le questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q) et le questionnaire du participant à la santé, puis seront mesurés pour la taille, le poids, la composition corporelle (7- pli cutané), pression d'occlusion artérielle (déterminez la pression qui obstrue le flux sanguin à l'aide d'un appareil Doppler sur l'artère brachiale ou fémorale et d'un brassard en nylon de 13 cm à l'extrémité proximale du bras droit ou de la jambe droite, puis gonflez le brassard à 50 mmHg et augmente de 1 mmHg par seconde jusqu'à ce que l'appareil doppler ne puisse pas détecter le flux sanguin) et 1 RM qu'ils déplaceront une fois la quantité maximale de poids sur une gamme complète de mouvements sur la presse d'échecs et le tirage du latissimus dorsi ou l'extension et la flexion du genou. Un spécialiste certifié de la force et du conditionnement ajustera la forme, repérera les ascenseurs et fournira des commentaires si nécessaire. La deuxième visite consiste en 1 répétition maximum de vérification que les participants seront mesurés 1 répétition maximum sur la presse d'échecs et le tirage du latissimus dorsi ou l'extension du genou et la flexion du genou à nouveau pour assurer leur force maximale. Pour les troisième et quatrième visites, les participants viendront au Laboratoire de dynamique cardiovasculaire pour faire quantifier leurs réponses à l'exercice de résistance aiguë du haut ou du bas du corps avec et sans BFR. Les participants arriveront au laboratoire après avoir évité la caféine, l'alcool et les exercices physiques intenses pendant 24 heures, et au moins 3 heures sans nourriture avant la collecte des données. Les participants verront leur hémodynamique et leur fonction vasculaire mesurées avant et après un exercice de résistance aigu du haut ou du bas du corps avec ou sans BFR. Les mesures hémodynamiques comprendront l'analyse des ondes de pouls (PWA) à l'aide d'un appareil SphygmoCor (AtCor Medical, Sydney, Australie). La fréquence cardiaque et la pression artérielle seront surveillées à l'aide d'un électrocardiographe (ECG) à 3 dérivations et sur le majeur de la main droite, respectivement. Un ECG de 5 minutes sera collecté et les participants respireront avec un métronome au rythme de 12 respirations/minute. La PWA fournit des informations sur la PA systolique et diastolique aortique et brachiale, ainsi que des mesures de la réflexion des ondes qui donnent un aperçu de la modulation artérielle centrale telle que la pression d'augmentation et l'indice d'augmentation. BP sera mesuré deux fois séparés par 1 minute par un appareil oscillométrique. Après cela, les chercheurs évalueront la fonction vasculaire via la vitesse des ondes de pouls. Pendant les mesures PWA, il y aura des brassards sur le bras droit et la jambe droite, et un tonomètre sera placé sur l'artère carotide du cou. La mécanique artérielle périphérique sera mesurée par pléthysmographie à jauge de contrainte (EC-6 ; DE Hokanson Inc., Bellevue, WA, États-Unis) sur l'avant-bras près du coude afin de déterminer le débit sanguin de l'avant-bras et la capacité vasodilatatrice (débit sanguin de pointe). Il y aura des menottes sur le haut du bras gauche et sur le poignet gauche. Le brassard sera gonflé à 220 mmHg 1 minute avant la collecte des données et tout au long. Le brassard supérieur du bras sera gonflé à 50 mmHg pour obstruer le flux veineux pour la mesure du débit artériel. Quatre-vingt-dix secondes de mesure du débit se produiront. Une fois cette opération terminée, le brassard sur la partie supérieure du bras sera gonflé à 220 mmHg pendant 5 minutes pour obstruer le flux sanguin. Après cela, la pression dans le brassard sera relâchée et des mesures du débit sanguin seront prises pendant les 3 prochaines minutes avec le brassard gonflé à 220 mmHg 1 minute avant la collecte des données et tout au long. L'exercice de résistance du haut (chess press et latissimus dorsi pulldown) et du bas du corps (extension et flexion du genou) avec BFR consistera en 4 séries de 30, 15, 15 et 15 répétitions à 30% 1 RM avec 30 secondes de repos entre les séries et 2 minutes de repos entre les exercices. L'exercice de résistance du haut et du bas du corps sans BFR consistera en 4 séries de 8 répétitions à 70% 1 RM avec 60 secondes de repos entre les séries et 2 minutes de repos entre les exercices. Les bras ou les jambes des participants seront enveloppés à l'aide de poignets élastiques au niveau des membres les plus proximaux. A 40 % de la pression artérielle d'occlusion sera utilisée pour induire le BFR. Trois minutes d'échauffement et trois minutes de récupération sur le vélo ergomètre seront données avant et après l'exercice de résistance. Immédiatement après la fin des épisodes aigus d'exercice de résistance, les enquêteurs évalueront PWA et ECG à 10, 20, 30, 40, 50 et 60 minutes après l'exercice, et BF à 20 et 60 minutes après l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: J. Derek Kingsley, PhD
  • Numéro de téléphone: 330-672-0222
  • E-mail: jkingsle@kent.edu

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Kent, Ohio, États-Unis, 44242
        • Recrutement
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • Contact:
          • J. Derek Kingsley, PhD
          • Numéro de téléphone: 330-672-0222
          • E-mail: jkingsle@kent.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 3 jours par semaine d'entraînement en résistance pendant 1 an
  • 18-30 ans

Critère d'exclusion:

  • inclure des antécédents de tabagisme récents (< 6 mois)
  • obésité (définie comme un indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2)
  • blessures squelettiques et orthopédiques
  • cancer
  • maladie cardiovasculaire connue
  • plaie ouverte
  • antécédents de caillots sanguins
  • maladie métabolique
  • hypertension non contrôlée (TA brachiale au repos ≥ 140/90 mmHg)
  • grossesse, projet de tomber enceinte
  • prendre des médicaments ou des suppléments connus pour affecter la tension artérielle, la fréquence cardiaque ou la fonction vasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercice de résistance avec restriction du flux sanguin
Les sujets effectueront 4 séries avec 30, 15, 15, 15 répétitions à 30 % 1RM.
Un brassard sera utilisé pour restreindre le flux sanguin vers les extrémités.
Autres noms:
  • KATTSU
ACTIVE_COMPARATOR: Exercice de résistance à haute intensité
Les sujets effectueront 4 séries de 8 répétitions à 70 % 1RM.
Les participants suivront un régime d'exercices de résistance conventionnels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la modulation autonome de base sur 1 heure
Délai: Repos, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min après l'exercice
Variabilité de la fréquence cardiaque
Repos, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la fonction endothéliale de base sur 1 heure
Délai: Repos, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min après l'exercice
Vitesse de l'onde de pouls
Repos, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 juin 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

13 juin 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

13 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-285

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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