Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motståndsträning i över- och underkroppen med och utan blodflödesbegränsning på hemodynamik och vaskulär funktion

20 juli 2017 uppdaterad av: J. Derek Kingsley, Kent State University
American College of Sports Medicine (ACSM) rekommenderar att motståndsträning som utförs med mer än 70 %, maximalt en repetition (1 RM) är nödvändig för att inducera styrkeökningar och muskelhypertrofi (ACSM, 2009). Tidigare arbete har dock visat att motståndsövning med hög intensitet ökar skadefrekvensen. Träning med blodflödesbegränsning (BFR) är en metod som används för att komprimera blodkärlen till den tränande muskeln för att minska blodflödet till extremiteten med hjälp av lågintensivt motstånd. Forskare har föreslagit att motståndsträning vid intensiteter så låga som 20-30 % 1-repetition maximalt med BFR ökningar i muskelmassa, muskulär uthållighet och ökningar i styrka. De akuta hjärt- och blodkärlförändringarna som svar på BFR är dock inte klara. Arbete från vårt laboratorium (Tai et al., 2016) har visat att omedelbart efter akut motståndsträning med måttlig intensitet (75 % 1 RM) utan BFR, finns inga förändringar i aorta och brachial systoliskt och diastoliskt blodtryck (BP), men det finns ökningar i trycket från den reflekterande vågen (förstärkningstryck). Detta tyder på att artärväggen är stel och kan i sin tur leda till att artärväggen förtjockas. Uppgifterna är dock begränsade och dessa svar kanske inte är allmänt accepterade. Dessutom använde dessa studier främst motståndsövningar i nedre kroppen (knäböj, benförlängning och benböjning) och bedömde inte förändringar i hjärt- och blodkärlsfunktion. Tidigare forskare har visat att träning i överkroppen inducerar högre BP och puls (HR) än träning i underkroppen. Effekterna av motståndsträning i över- och underkroppen med BFR på hjärt- och blodkärlsfunktion är dock fortfarande oklara. Att förstå effekterna av motståndsövningar i över- och underkroppen med BFR på hjärt- och blodkärlsfunktion med hjälp av viktmaskiner, speciellt schackpressen, latissimus dorsi-neddragning, knäförlängning och knäböjning kan därför ha en betydande inverkan på hur styrketräningsprogrammet är. föreskrivs.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer till Cardiovascular Dynamics Laboratory vid Kent State University för 4 separata besök. Vid det första besöket kommer deltagarna att genomgå en orientering och besluta om de vill underteckna det informerade samtycket. Om de bestämmer sig för att samtycka kommer de att tilldelas slumpmässigt till antingen över- eller underkroppsgruppen och fylla i Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) och Health Participant Questionnaire och sedan mätas för längd, vikt, kroppssammansättning (7- hudveck), arteriellt ocklusionstryck (bestäm trycket som blockerar blodflödet med hjälp av en doppleranordning på arm- eller lårbensartären och en 13 cm nylonmanschett vid den proximala änden av höger arm eller höger ben, blås sedan upp manschetten till 50 mmHg och ökar med 1 mmHg per sekund tills doppleranordningen inte kan upptäcka blodflödet) och 1 RM som de kommer att flytta maximal vikt 1 gång genom hela rörelseomfånget på schackpress och latissimus dorsi pulldown eller knäförlängning och knäböjning. En certifierad styrke- och konditionsspecialist kommer att justera formen, upptäcka lyften och ge feedback om det behövs. Det andra besöket består av 1-repetition maximal verifiering att deltagarna kommer att mätas 1-repetition max på schackpress och latissimus dorsi pulldown eller knäförlängning och knäböjning igen för att säkerställa deras maximala styrka. För det tredje och fjärde besöket kommer deltagarna till Cardiovascular Dynamics Laboratory för att få sina svar på antingen akut över- eller underkroppsmotståndsövning med och utan BFR kvantifierade. Deltagarna kommer till laboratoriet efter att ha undvikit koffein, alkohol och ansträngande träning i 24 timmar och minst 3 timmar utan mat innan datainsamlingen. Deltagarna kommer att få sin hemodynamik och kärlfunktion mätta före och efter antingen akut över- eller underkroppsmotståndsträning med eller utan BFR. Hemodynamiska mätningar kommer att innefatta pulsvågsanalys (PWA) med en SphygmoCor-enhet (AtCor Medical, Sydney, Australien). Hjärtfrekvens och blodtryck kommer att övervakas med 3 elektrokardiografer (EKG) och på långfingret på höger hand. Ett 5-minuters EKG kommer att samlas in och deltagarna kommer att andas med en metronom med en hastighet av 12 andetag/minut. PWA ger information om aorta och brachial systoliskt och diastoliskt BP, samt mått på vågreflektion som ger insikt i central arteriell modulering såsom augmentationstryck och augmentation index. BP kommer att mätas två gånger separerade med 1 minut av en oscillometrisk anordning. Efter det kommer utredarna att bedöma vaskulär funktion via pulsvågshastighet. Under PWA-mätningar kommer det att finnas manschetter på höger arm och höger ben, och en tonometer kommer att placeras på halspulsådern på halsen. Perifer arteriell mekanik kommer att mätas med töjningsmätare pletysmografi (EC-6; DE Hokanson Inc., Bellevue, WA, USA) på underarmen nära armbågen för att bestämma underarmens blodflöde och vasodilatorisk kapacitet (toppblodflöde). Det kommer att finnas manschetter på den övre vänstra armen och på vänster handled. Handledsmanschetten blåses upp till 220 mmHg 1 minut före datainsamling och hela tiden. Överarmsmanschetten blåses upp till 50 mmHg för att blockera venöst flöde för mätning av artärflödet. Nittio sekunders mätning av flöde kommer att ske. När detta är klart kommer manschetten på överarmen att blåses upp till 220 mmHg i 5 minuter för att blockera blodflödet. Efter det kommer trycket i manschetten att släppas och mätningar av blodflödet kommer att göras under de kommande 3 minuterna med handledsmanschetten kommer att blåsas upp till 220 mmHg 1 minut före datainsamling och hela tiden. Motståndsövningarna för övre (schackpress och latissimus dorsi pulldown) och underkropp (knäförlängning och knäflexion) med BFR består av 4 set med 30, 15, 15 och 15 repetitioner vid 30 % 1 RM med 30 sekunders vila mellan seten och 2 minuters vila mellan övningarna. Motståndsövningen för över- och underkroppen utan BFR består av 4 set med 8 repetitioner vid 70 % 1 RM med 60 sekunders vila mellan seten och 2 minuters vila mellan övningarna. Deltagarnas armar eller ben kommer att lindas med hjälp av elastiska manschetter vid de mest proximala extremiteterna. Vid 40 % av arteriell ocklusion kommer trycket att användas för att inducera BFR. Tre minuter uppvärmning och tre minuter nedkylning på cykelergometern kommer att ges före och efter motståndsträning. Omedelbart efter slutförandet av de akuta anfallen av motståndsträning kommer utredarna att bedöma PWA och EKG 10, 20, 30, 40, 50 och 60 minuter efter träning, och BF 20 och 60 minuter efter träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Förenta staterna, 44242
        • Rekrytering
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 3 dagar i veckan med styrketräning i 1 år
  • 18-30 års ålder

Exklusions kriterier:

  • inkludera en ny rökhistorik (< 6 månader)
  • fetma (definierat som ett body mass index ≥ 30 kg/m2)
  • skelett- och ortopediska skador
  • cancer
  • känd hjärt-kärlsjukdom
  • öppna sår
  • historia av blodproppar
  • metabolisk sjukdom
  • okontrollerad hypertoni (vilande brachial BP ≥ 140/90 mmHg)
  • graviditet, planerar att bli gravid
  • tar några mediciner eller kosttillskott som är kända för att påverka blodtryck, hjärtfrekvens eller kärlfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Motståndsträning med blodflödesbegränsning
Försökspersonerna kommer att utföra 4 set med 30, 15, 15, 15 repetitioner vid 30 % 1RM.
En manschett kommer att användas för att begränsa blodflödet till extremiteterna.
Andra namn:
  • KATTSU
ACTIVE_COMPARATOR: Högintensiv motståndsövning
Försökspersoner kommer att utföra 4 set med 8 repetitioner vid 70 % 1RM.
Deltagarna kommer att följa en konventionell motståndsövning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från Baseline Autonomic Modulation under 1 timme
Tidsram: Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
Hjärtslagsvariation
Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byt från baslinjeendotelfunktion under 1 timme
Tidsram: Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
Pulsvågshastighet
Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 juni 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

13 juni 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

13 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-285

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotel dysfunktion

Kliniska prövningar på Motståndsövning med blodflödesbegränsning

3
Prenumerera