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Ejercicio de fuerza para la parte superior e inferior del cuerpo con y sin restricción del flujo sanguíneo sobre la hemodinámica y la función vascular

20 de julio de 2017 actualizado por: J. Derek Kingsley, Kent State University
El American College of Sports Medicine (ACSM) recomienda que el ejercicio de fuerza realizado en más del 70% de una repetición máxima (1 RM) es necesario para inducir ganancias de fuerza e hipertrofia muscular (ACSM, 2009). Sin embargo, trabajos previos han demostrado que el ejercicio de resistencia a alta intensidad aumenta la tasa de lesiones. El ejercicio de restricción del flujo sanguíneo (BFR, por sus siglas en inglés) es un método que se usa para comprimir los vasos sanguíneos del músculo que se está ejercitando para reducir el flujo sanguíneo a la extremidad con el uso de resistencia de baja intensidad. Los investigadores han sugerido que el ejercicio de resistencia a intensidades tan bajas como 20-30% de 1 repetición máxima con BFR aumenta la masa muscular, la resistencia muscular y gana fuerza. Sin embargo, los cambios agudos en el corazón y los vasos sanguíneos en respuesta a BFR no están claros. El trabajo de nuestro laboratorio (Tai et al., 2016) ha demostrado que inmediatamente después del ejercicio de fuerza agudo a intensidad moderada (75% 1 RM) sin BFR, no hay cambios en la presión arterial sistólica y diastólica (PA) aórtica y braquial, pero hay aumentos en la presión de la onda reflectante (presión de aumento). Esto sugiere que la pared arterial es rígida y, a su vez, puede provocar un engrosamiento de la pared arterial. Sin embargo, los datos son limitados y es posible que estas respuestas no sean universalmente aceptadas. Además, estos estudios utilizaron principalmente ejercicios de resistencia para la parte inferior del cuerpo (sentadillas, extensión de piernas y flexión de piernas) y no evaluaron los cambios en la función del corazón y los vasos sanguíneos. Investigadores anteriores han demostrado que el ejercicio de la parte superior del cuerpo induce una presión arterial y una frecuencia cardíaca (FC) más altas que el ejercicio de la parte inferior del cuerpo. Sin embargo, los efectos del ejercicio de resistencia de la parte superior e inferior del cuerpo con BFR sobre la función del corazón y los vasos sanguíneos aún no están claros. Por lo tanto, comprender los efectos del ejercicio de fuerza para la parte superior e inferior del cuerpo con BFR en la función del corazón y los vasos sanguíneos usando máquinas de pesas, específicamente la prensa de ajedrez, el tirón hacia abajo del dorsal ancho, la extensión de la rodilla y la flexión de la rodilla puede tener un impacto significativo en la forma en que se desarrolla el programa de entrenamiento de resistencia. prescrito.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes vendrán al Laboratorio de Dinámica Cardiovascular de la Universidad Estatal de Kent para 4 visitas separadas. En la primera visita, los participantes recibirán una orientación y decidirán si quieren firmar el consentimiento informado. Si deciden dar su consentimiento, se les asignará aleatoriamente a un grupo de la parte superior o inferior del cuerpo, y completarán el Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q) y el Cuestionario del participante de salud, luego se les medirá la altura, el peso y la composición corporal (7- sitios de pliegues cutáneos), presión de oclusión arterial (determinar la presión que ocluye el flujo de sangre utilizando un dispositivo doppler en la arteria braquial o femoral, y un manguito de nailon de 13 cm en el extremo proximal del brazo derecho o la pierna derecha y luego inflar el manguito a 50 mmHg y aumenta en 1 mmHg por segundo hasta que el dispositivo doppler no puede detectar el flujo de sangre) y 1 RM que moverán la cantidad máxima de peso 1 vez a través de un rango completo de movimiento en la prensa de ajedrez y la extensión de rodilla y flexión de rodilla. Un especialista certificado en fuerza y ​​acondicionamiento ajustará la forma, detectará los levantamientos y brindará comentarios si es necesario. La segunda visita consiste en una verificación máxima de 1 repetición de que los participantes se medirán 1 repetición máxima en la prensa de ajedrez y el dorsal ancho o extensión de rodilla y flexión de rodilla nuevamente para garantizar su fuerza máxima. Para la tercera y cuarta visita, los participantes vendrán al Laboratorio de Dinámica Cardiovascular para cuantificar sus respuestas al ejercicio de fuerza agudo de la parte superior o inferior del cuerpo con y sin BFR. Los participantes llegarán al laboratorio habiendo evitado la cafeína, el alcohol y el ejercicio extenuante durante 24 horas y al menos 3 horas sin alimentos antes de la recolección de datos. A los participantes se les medirá la hemodinámica y la función vascular antes y después del ejercicio de fuerza agudo de la parte superior o inferior del cuerpo con o sin BFR. Las mediciones hemodinámicas incluirán análisis de ondas de pulso (PWA) utilizando un dispositivo SphygmoCor (AtCor Medical, Sydney, Australia). La frecuencia cardíaca y la presión arterial se controlarán mediante un electrocardiógrafo (ECG) de 3 derivaciones y en el dedo medio de la mano derecha, respectivamente. Se recopilará un ECG de 5 minutos y los participantes respirarán con un metrónomo a una velocidad de 12 respiraciones por minuto. PWA proporciona información sobre la presión arterial sistólica y diastólica aórtica y braquial, así como medidas de reflexión de onda que brindan información sobre la modulación arterial central, como la presión de aumento y el índice de aumento. La PA se medirá dos veces separadas por 1 minuto por un dispositivo oscilométrico. Después de eso, los investigadores evaluarán la función vascular a través de la velocidad de la onda del pulso. Durante las mediciones de PWA, habrá manguitos en el brazo derecho y la pierna derecha, y se colocará un tonómetro en la arteria carótida en el cuello. La mecánica arterial periférica se medirá mediante pletismografía con galgas extensométricas (EC-6; DE Hokanson Inc., Bellevue, WA, EE. UU.) en el antebrazo cerca del codo para determinar el flujo sanguíneo del antebrazo y la capacidad vasodilatadora (flujo sanguíneo máximo). Habrá esposas en la parte superior del brazo izquierdo y en la muñeca izquierda. La muñequera se inflará a 220 mmHg 1 minuto antes de la recopilación de datos y durante todo el proceso. El manguito del brazo superior se inflará a 50 mmHg para ocluir el flujo venoso para medir el flujo arterial. Se producirán noventa segundos de medición de flujo. Una vez que esto se complete, el manguito en la parte superior del brazo se inflará a 220 mmHg durante 5 minutos para ocluir el flujo de sangre. Después de eso, se liberará la presión en el brazalete y se tomarán medidas del flujo sanguíneo durante los siguientes 3 minutos con el brazalete inflado a 220 mmHg 1 minuto antes de la recolección de datos y durante todo el tiempo. El ejercicio de resistencia para la parte superior (press de ajedrez y jalón del dorsal ancho) y la parte inferior del cuerpo (extensión y flexión de la rodilla) con BFR constará de 4 series de 30, 15, 15 y 15 repeticiones al 30 % de 1 RM con 30 segundos de descanso. entre series y 2 minutos de descanso entre ejercicios. El ejercicio de fuerza para la parte superior e inferior del cuerpo sin BFR consistirá en 4 series de 8 repeticiones al 70% 1 RM con 60 segundos de descanso entre series y 2 minutos de descanso entre ejercicios. Los brazos o las piernas de los participantes se envolverán con bandas elásticas en las extremidades más proximales. Se utilizará una presión de oclusión arterial del 40% para inducir BFR. Se darán tres minutos de calentamiento y tres minutos de enfriamiento en el cicloergómetro antes y después del ejercicio de resistencia. Inmediatamente después de completar las sesiones agudas de ejercicio de fuerza, los investigadores evaluarán la PWA y el ECG a los 10, 20, 30, 40, 50 y 60 minutos después del ejercicio, y la BF a los 20 y 60 minutos después del ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Estados Unidos, 44242
        • Reclutamiento
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • Contacto:
          • J. Derek Kingsley, PhD
          • Número de teléfono: 330-672-0222
          • Correo electrónico: jkingsle@kent.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 3 días a la semana de entrenamiento de resistencia durante 1 año
  • 18-30 años de edad

Criterio de exclusión:

  • incluir un historial reciente de tabaquismo (< 6 meses)
  • obesidad (definida como un índice de masa corporal ≥ 30 kg/m2)
  • lesiones esqueléticas y ortopédicas
  • cáncer
  • enfermedad cardiovascular conocida
  • heridas abiertas
  • antecedentes de coágulos de sangre
  • Enfermedad metabólica
  • hipertensión no controlada (PA braquial en reposo ≥ 140/90 mmHg)
  • embarazo, planeando quedar embarazada
  • tomar cualquier medicamento o suplemento que se sepa que afecta la presión arterial, la frecuencia cardíaca o la función vascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ejercicio de resistencia con restricción del flujo sanguíneo
Los sujetos realizarán 4 series con 30, 15, 15, 15 repeticiones al 30% de 1RM.
Se utilizará un manguito para restringir el flujo de sangre a las extremidades.
Otros nombres:
  • KATTSU
COMPARADOR_ACTIVO: Ejercicio de resistencia de alta intensidad
Los sujetos realizarán 4 series de 8 repeticiones al 70% de 1RM.
Los participantes seguirán un régimen de ejercicios de resistencia convencional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la modulación autonómica de referencia durante 1 hora
Periodo de tiempo: Descanso, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min post ejercicio
Variabilidad del ritmo cardíaco
Descanso, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min post ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la función endotelial basal durante 1 hora
Periodo de tiempo: Descanso, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min post ejercicio
Velocidad de onda de pulso
Descanso, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min post ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de junio de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

13 de junio de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

13 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-285

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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