Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylä- ja alavartalon vastusharjoitus verenvirtauksen rajoituksella ja ilman hemodynamiikkaa ja verisuonten toimintaa

torstai 20. heinäkuuta 2017 päivittänyt: J. Derek Kingsley, Kent State University
American College of Sports Medicine (ACSM) suosittelee, että vastusharjoittelu, joka suoritetaan yli 70 %:lla yhden toiston enimmäismäärällä (1 RM), on tarpeen voimanlisäyksen ja lihasten liikakasvun aikaansaamiseksi (ACSM, 2009). Aikaisempi työ on kuitenkin osoittanut, että vastusharjoittelu korkealla intensiteetillä lisää vammojen määrää. Verenvirtausrajoitus (BFR) -harjoitus on menetelmä, jolla verisuonet puristetaan harjoituslihakseen, jotta raajan verenkiertoa vähennetään matalan intensiteetin vastuksen avulla. Tutkijat ovat ehdottaneet, että vastusharjoitus niinkin alhaisella intensiteetillä kuin 20-30 % 1 toiston maksimi BFR:llä lisää lihasmassaa, lihaskestävyyttä ja voimanlisäyksiä. Akuutit sydämen ja verisuonten muutokset vasteena BFR:lle eivät kuitenkaan ole selviä. Laboratoriomme tekemä työ (Tai et al., 2016) on osoittanut, että heti akuutin resistanssiharjoituksen jälkeen kohtalaisella intensiteetillä (75 % 1 RM) ilman BFR:ää ei ole muutoksia aortan ja brakiaalisessa systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa (BP), mutta heijastavan aallon paine (lisäyspaine) kasvaa. Tämä viittaa siihen, että valtimon seinämä on jäykkä ja voi puolestaan ​​johtaa valtimon seinämän paksuuntumiseen. Tiedot ovat kuitenkin rajallisia, eikä näitä vastauksia välttämättä hyväksytä yleisesti. Lisäksi näissä tutkimuksissa käytettiin ensisijaisesti alavartalon vastustusharjoituksia (kyykky, jalkojen ojennus ja jalkojen koukistus), eikä niissä arvioitu muutoksia sydämen ja verisuonten toiminnassa. Aiemmat tutkijat ovat osoittaneet, että ylävartalon harjoittelu saa aikaan korkeamman verenpaineen ja sykkeen (HR) kuin alavartalon harjoittelun. Ylä- ja alavartalon vastustusharjoituksen vaikutukset BFR:llä sydämen ja verisuonten toimintaan ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Siksi ylä- ja alavartalon vastustusharjoittelun BFR:n vaikutuksen ymmärtäminen sydämen ja verisuonten toimintaan painokoneilla, erityisesti shakkipuristimella, latissimus dorsi -vedolla, polven ojennuksella ja polven taivutuksella, voi merkittävästi vaikuttaa siihen, miten vastusharjoitusohjelma on määrätty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat tulevat Kent State Universityn Cardiovascular Dynamics Laboratorioon neljälle erilliselle vierailulle. Ensimmäisellä vierailulla osallistujat käyvät läpi perehdytyksen ja päättävät, haluavatko he allekirjoittaa tietoisen suostumuksen. Jos he päättävät suostua, heidät jaetaan satunnaisesti joko ylä- tai alavartalon ryhmään, ja he täyttävät Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) ja Terveysosallistujakyselyn ja mitataan sitten pituuden, painon ja kehon koostumuksen (7- ihopoimukohta), valtimotukospaine (määritä verenvirtauksen estävä paine käyttämällä doppler-laitetta olka- tai reisivaltimossa ja 13 cm:n nailonmansettia oikean käsivarren tai oikean jalan proksimaalisessa päässä ja täytä sitten mansetti 50 mmHg:iin. ja kasvaa 1 mmHg sekunnissa, kunnes doppler-laite ei pysty havaitsemaan verenkiertoa) ja 1 RM, jolloin ne siirtävät maksimipainon 1 kerran täydellä liikealueella shakkipuristimella ja latissimus dorsi -vedolla tai polven ojennuksella ja polven taivutuksella. Sertifioitu vahvuus- ja kuntoutusasiantuntija säätää muotoa, paikantaa nostot ja antaa tarvittaessa palautetta. Toinen käynti koostuu 1 toiston maksimitarkastuksesta, että osallistujille mitataan 1 maksimitoisto shakkipuristimella ja latissimus dorsi -vedolla tai polven ojennus ja polven koukistus uudelleen maksimaalivoiman varmistamiseksi. Kolmannella ja neljännellä käynnillä osallistujat tulevat Cardiovascular Dynamics Laboratorioon, jossa heidän vastauksensa joko akuuttiin ylä- tai alavartalon vastustusharjoitukseen BFR:llä ja ilman sitä mitataan. Osallistujat saapuvat laboratorioon välttäen kofeiinia, alkoholia ja raskasta liikuntaa 24 tuntia ja vähintään 3 tuntia ilman ruokaa ennen tiedonkeruuta. Osallistujien hemodynamiikka ja verisuonitoiminta mitataan ennen ja jälkeen joko akuutin ylä- tai alavartalon vastustusharjoituksen BFR:n kanssa tai ilman. Hemodynaamisiin mittauksiin sisältyy pulssiaaltoanalyysi (PWA) käyttämällä SphygmoCor-laitetta (AtCor Medical, Sydney, Australia). Sykettä ja verenpainetta seurataan käyttämällä 3-kytkentäistä elektrokardiografia (EKG) ja vastaavasti oikean käden keskisormesta. Kerätään 5 minuutin EKG, ja osallistujat hengittävät metronomilla nopeudella 12 hengitystä minuutissa. PWA tarjoaa tietoa aortan ja brakiaalisesta systolisesta ja diastolisesta verenpaineesta sekä aaltoheijastuksen mittareita, jotka antavat käsityksen keskusvaltimon modulaatiosta, kuten augmentaatiopaineesta ja augmentaatioindeksistä. Verenpaine mitataan kahdesti 1 minuutin välein oskillometrisellä laitteella. Tämän jälkeen tutkijat arvioivat verisuonten toiminnan pulssiaallon nopeuden avulla. PWA-mittausten aikana oikeaan käsivarteen ja oikeaan jalkaan laitetaan mansetit ja tonometri asetetaan kaulavaltimoon. Ääreisvaltimoiden mekaniikka mitataan venymämittausmittauspletysmografialla (EC-6; DE Hokanson Inc., Bellevue, WA, USA) kyynärvarresta lähellä kyynärpäätä kyynärvarren verenvirtauksen ja verisuonia laajentavan kapasiteetin (huippuverenvirtauksen) määrittämiseksi. Vasemmassa olkavarressa ja vasemmassa ranteessa on hihansuut. Rannemansetti painetaan 220 mmHg:iin 1 minuutti ennen tiedonkeruuta ja koko ajan. Olkavarren mansetti täytetään 50 mmHg:iin laskimovirtauksen sulkemiseksi valtimovirtauksen mittaamista varten. Virtauksen mittaus kestää 90 sekuntia. Kun tämä on tehty, olkavarren mansetti painetaan 220 mmHg:iin 5 minuutin ajaksi verenkierron tukkimiseksi. Sen jälkeen mansetissa oleva paine vapautetaan ja verenvirtausta mitataan seuraavien 3 minuutin ajan. Rannemansetti on täytetty 220 mmHg:iin 1 minuutti ennen tiedonkeruuta ja koko ajan. Ylävartalon (shakkipunnerrus ja latissimus dorsi pulldown) ja alavartalon (polven ojennus ja polven koukistus) vastusharjoitus BFR:n kanssa koostuu 4 sarjasta 30, 15, 15 ja 15 toistoa 30 % 1 RM 30 sekunnin tauolla sarjojen välillä ja 2 minuutin lepo harjoitusten välillä. Ylä- ja alavartalon vastustusharjoitus ilman BFR:ää koostuu 4 sarjasta 8 toistoa 70 % 1 RM:llä 60 sekunnin taukolla sarjojen välillä ja 2 minuutin taukolla harjoitusten välillä. Osallistujien kädet tai jalat kääritään joustavilla hihansuilla läheisimmissä raajoissa. 40 % valtimotukoksen paineesta käytetään indusoimaan BFR. Kolme minuuttia lämmittelyä ja kolme minuuttia jäähtyä pyöräergometrillä annetaan ennen ja jälkeen vastusharjoituksen. Välittömästi akuuttien vastustusharjoituksen päätyttyä tutkijat arvioivat PWA:n ja EKG:n 10, 20, 30, 40, 50 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen ja BF:n 20 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Yhdysvallat, 44242
        • Rekrytointi
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3 päivää viikossa vastusharjoittelua 1 vuoden ajan
  • 18-30 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • sisältää äskettäisen tupakoinnin historian (< 6 kuukautta)
  • liikalihavuus (määritelty painoindeksinä ≥ 30 kg/m2)
  • luusto- ja ortopediset vammat
  • syöpä
  • tunnettu sydän- ja verisuonitauti
  • avoimet haavat
  • veritulppien historia
  • metabolinen sairaus
  • hallitsematon verenpainetauti (lepo-olenpaine ≥ 140/90 mmHg)
  • raskaus, raskauden suunnittelu
  • otat mitä tahansa lääkkeitä tai lisäravinteita, joiden tiedetään vaikuttavan verenpaineeseen, sydämen sykkeeseen tai verisuonten toimintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vastusharjoitus verenvirtauksen rajoituksella
Koehenkilöt suorittavat 4 sarjaa 30, 15, 15, 15 toistolla 30 % 1RM:llä.
Mansettia käytetään rajoittamaan verenkiertoa raajoihin.
Muut nimet:
  • KATTSU
ACTIVE_COMPARATOR: Korkean intensiteetin vastusharjoitus
Koehenkilöt suorittavat 4 sarjaa 8 toistoa 70 % 1RM:llä.
Osallistujat noudattavat tavanomaista vastusharjoitusjärjestelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilan autonomisesta modulaatiosta 1 tunnin aikana
Aikaikkuna: Lepo, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min harjoituksen jälkeen
Sykevaihtelu
Lepo, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos endoteelin perusfunktiosta 1 tunnin aikana
Aikaikkuna: Lepo, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min harjoituksen jälkeen
Pulssiaallon nopeus
Lepo, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-285

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoteelin toimintahäiriö

Tilaa