改善以患者为中心的癌症护理的患者导航
2020年4月20日 更新者：Sanja Percac-Lima, MD、Massachusetts General Hospital
MGH 癌症中心的患者导航 (PN) 计划利用经过专门培训的社区人员通过增加癌症筛查和消除及时护理的障碍来改善服务欠缺社区的癌症护理。
该计划结合了严格的评估，以证明创新对医疗保健服务的影响。
研究概览
详细说明
该计划允许来自 MGH 社区卫生中心 (CHC) 和周边社区的癌症患者在获得护理方面遇到障碍，包括贫困和英语水平有限，并为他们提供导航，以便在 MGH 癌症中心接受及时、符合指南的治疗。
通过为这些弱势群体提供以患者为中心的治疗方法，研究人员旨在促进患者参与并增加整个癌症护理过程的可及性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emma Whited
- 电话号码：617-724-1968
- 邮箱：ewhited@mgh.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02215
- 招聘中
- Massachusetts General Hospital
-
接触：
- Emma Whited
- 电话号码：617-724-1968
- 邮箱：ewhited@mgh.harvard.edu
-
首席研究员：
- Sanja Percac-Lima, MD, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年患者（18 岁及以上）
从麻省总医院 (MGH) 社区卫生中心转诊的新诊断癌症患者
- 尊敬
- 切尔西
- 查尔斯敦
- 周边社区转介到 MGH 癌症中心接受癌症治疗
排除标准：
-初级保健提供者排除的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：患者导航程序
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PN 计划提高癌症治疗的可及性、及时性和依从性
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有源比较器：护理标准
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该机构提供的护理标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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坚持癌症治疗
大体时间：2年
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对癌症治疗的依从性将作为对预定肿瘤科预约的未出现率来衡量。
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2年
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从癌症诊断到首次肿瘤科预约的时间
大体时间：2年
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从癌症诊断到首次完成肿瘤科预约的时间长度（以天为单位）。
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与健康相关的生活质量
大体时间：2年
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通过经过验证的癌症治疗功能评估 - 综合 (FACT-G) 测量与健康相关的生活质量。
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2年
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总生存期
大体时间：2年
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研究人群的总生存率。
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2年
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参加临床试验的患者比例
大体时间：2年
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参与临床试验的研究参与者比例。
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2年
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总体错过的医疗保健访问
大体时间：2年
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登记患者错过的预定医疗保健就诊次数。
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2年
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急诊就诊
大体时间：2年
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登记患者的急诊就诊次数。
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2年
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计划外住院/再入院
大体时间：2年
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登记患者的计划外住院和/或再入院人数。
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2年
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住院住院时间。
大体时间：2年
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入组患者住院的天数。
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2年
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患者对患者导航计划 (PNP) 的满意度
大体时间：2年
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患者对患者导航计划 (PNP) 的满意度将通过经过验证的患者对导航的满意度 - 1 (PSN-1) 进行衡量。
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2年
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患者参与护理
大体时间：2年
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将使用经过验证的医患互动 (PEPPI) 指标来衡量患者对护理的参与度。
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2年
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病人的经济负担
大体时间：2年
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将使用经过验证的财务毒性综合评分 (COST) 工具来衡量患者的财务负担。
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2年
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患者对癌症治疗的满意度
大体时间：2年
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使用经过验证的癌症相关护理调查来衡量患者对癌症护理的满意度。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sanja Percac-Lima, MD, PhD、Massachusetts General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (预期的)
2020年10月2日
研究完成 (预期的)
2023年10月2日
研究注册日期
首次提交
2017年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月20日
首次发布 (实际的)
2017年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月20日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 17-183
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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